新的基于蛋白质的纳米复合材料协同抑制肿瘤生长

隶属于UNIST的一个研究小组公布了一种通过诱导癌细胞凋亡来抑制癌症生长的新物质。这一突破是由UNIST生物科学系的ChangwookLee教授和他的研究团队完成的。在这项研究中，研究小组报告了一种新型的基于蛋白质的纳米复合材料，可显着增强TNF相关的凋亡诱导配体(TRAIL)的体内功效，这是一种有前途的抗癌候选药物，可用于治疗多种癌症。

在这项研究中，从Aquifexaeolicus(AaLS)中分离出的lumazine合酶蛋白笼纳米颗粒用作多配体展示纳米平台，通过SpyTag/SpyCatcher蛋白连接系统多价展示TRAIL和EGFR结合亲和体分子(EGFRAfb)，以形成AaLS/TRAIL/EGFRAfb。

据研究小组称，“AaLS/TRAIL/EGFRAfb通过阻断EGF/EGFR结合并强烈激活外在和内在的凋亡途径，有效地破坏了EGF介导的EGFR存活信号通路，从而最大限度地增加凋亡癌细胞死亡。”

除了使用A431荷瘤小鼠模型和NIR体内成像外，研究小组还成功地证明了EGFRAfb介导的主动靶向和随后在体内肿瘤部位的AaLS/TRAIL/EGFRAfb积累。研究小组表示，事实上，用AaLS/TRAIL/EGFRAfb治疗的A431荷瘤小鼠表现出明显的肿瘤生长抑制，而没有任何明显的副作用。

“我们的研究结果表明，AaLS/TRAIL/EGFRAfb可以作为一种有效的基于蛋白质的治疗EGFR阳性癌症，使用单一治疗方法难以管理，”研究小组说。“[T]多功能的基于AaLS的纳米平台可能为开发用于携带多种基于蛋白质的配体和调节剂的新型治疗平台提供机会。”

这项研究发表在2022年7月的《受控释放杂志》上。