研究为骨骼肌老化提供了更深入的见解

一篇新的研究论文发表在Aging(被Medline/PubMed列为“Aging(AlbanyNY)”，被WebofScience列为“Aging-US”)第14卷第23期的封面上，标题为“Singlenucleiprofilingidentifiescell骨骼肌老化、虚弱和衰老的特定标志物。”

衰老伴随着肌肉质量和功能的丧失，称为肌肉减少症，这会导致大量的发病率和人类的经济负担。与年龄相关的肌肉减少症或虚弱有关的机制包括炎症、肌肉干细胞耗竭、线粒体功能障碍和运动神经元丢失，但是否存在肌肉减少症的关键驱动因素尚不清楚。

在这项新研究中，研究人员KevinPerez、SerbanCiotlos、JuliaMcGirr、ChandaniLimbad、RyosukeDoi、JoshuaP.Nederveen、MatsI.Nilsson、DanielA.Winer、WilliamEvans、MarkTarnopolsky、JudithCampisi和SimonMelov，来自Buck老龄化研究所、AstellasPharma、麦克马斯特大学、Exerkine公司和加州大学伯克利分校使用大量RNA-seq对72名年轻、年长和体弱的人类受试者的下肢肌肉活检进行了转录组分析(N=72)和单核RNA-seq(N=17)，以更深入地了解与年龄相关的肌肉损失。

“这种组合方法揭示了基因表达的变化，这些变化随着年龄的增长和成熟骨骼肌中多种细胞类型的脆弱而发生。”

值得注意的是，研究人员发现，在老化的肌肉中，MYH8和PDK4基因的表达增加，而IGFN1基因的表达减少。他们使用数字空间分析验证了固定人体肌肉组织中的几个关键基因变化。研究人员还发现了一小部分表达CDKN1A的细胞核，仅存在于老化样本中，这与该亚群中p21cip1驱动的衰老一致。

“总的来说，我们的研究结果确定了老年和肌肉减少性骨骼肌中独特的细胞亚群，这将促进新的治疗策略的发展，以对抗与年龄相关的虚弱。”