唐氏筛查结果低于正常值范围分析？ 唐氏筛查三个数值范围

网上有很多关于唐氏筛查结果低于正常值范围分析？的问题，也有很多人解答有关唐氏筛查三个数值范围的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、唐氏筛查结果低于正常值范围分析？

二、唐氏筛查数据怎么看?

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一、唐氏筛查结果低于正常值范围分析？

唐氏筛查结果是否低于正常范围是看具体数值进行分析。唐氏筛查胎儿染色体的筛查率仅在60%至75%之间，并且没有无风险报告，只有低风险、高风险和边缘风险报告。因此，如果结果低于正常范围，可以继续进行定期检查，高风险和边缘风险则需要进一步检查。

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二、唐氏筛查数据怎么看?

问题一：唐氏筛查结果如何看，数值如何看？看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值。你目前的结果是，三个风险值都是低风险，所以你可以相对放心。指导意见：1、唐氏综合症筛查只是一种风险评估方法，而不是诊断方法，所以只有高风险或低风险的概念，并没有说明一定要畸形或不畸形。2、如果风险较低，一般可以放心，畸形的可能性比较小；如果是高危，建议做羊膜穿刺，进一步确认是否真的是畸形。医生询问：病情分析：您好，唐氏筛查的目的是检测孕妇血液中的HCG值、AFP、游离雌二醇，然后将上述检测值和孕周的一些数据输入到电脑上，通过专门的软件计算出胎儿患21三体综合症和18三体综合症以及胎儿神经管缺陷的风险。指导意见：上面的指标不用理会，只需要看这个评估的风险值就可以了。您的上述风险评估值都是低风险，也就是说您的宝宝患以上三种疾病的风险极低，这一点您可以放心。医生询问： 病情分析： 你好，宝宝这种情况是正常的。指导意见：这些检查的风险系数都低于风险值，不需要进一步检查，不用担心。医生询问： 病情分析： 您好，根据您的病情，没有大问题。指导意见：你好，建议不要担心，及时对症下药即可，祝你幸福。医生问：问题3：如何看唐氏筛查报告？我不能说结果是否准确，但唐氏筛查本身并不是准确的测试，而是诊断的指标。您的报告卡显示您患有18 三体症的高风险。因为高风险的值因地而异。那么孕周对结果的影响是很大的。您应该在妊娠中期（通常是15 至20 周）进行唐氏筛查。如果是早期的话大概是8周到12周左右，各地有差异。对于中期唐筛，我个人认为18周时的结果更可靠。建议去医院仔细检查孕周，然后重新计算。不过如果实在担心不愿意确诊的话，可以在18周的时候做一次筛查，如果做过早唐筛查的话，可以结合早中期筛查来计算一个综合风险。当然，这取决于当地医院。问题4：如何看懂唐氏筛查报告（1）AFP（甲胎蛋白） AFP是胎儿特有的一种球蛋白，分子量为64,000-70,000道尔顿。它可能具有妊娠期间糖蛋白的免疫调节功能，可以防止胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠前1-2个月由卵黄囊合成，此后主要由胎儿肝脏合成。少量AFP也可由胎儿消化道合成并进入胎儿血液循环。胎儿血中的AFP值在妊娠6周时迅速上升，在妊娠13周时达到峰值，然后随着妊娠的进展逐渐下降至足月。羊水中的AFP主要来源于胎儿尿液，其变化趋势与胎儿血AFP相似。羊水和胎儿血一样，但是羊水和胎儿血的变化趋势并不一致。妊娠早期，母血中AFP浓度最低，随着妊娠的进展逐渐升高，在妊娠28-32周达到峰值，然后下降。对于胎儿先天性发育迟缓的孕妇，血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 （2）游离hCG（游离亚单位绒毛膜促性腺激素） 对于怀有先天性发育迟缓胎儿的孕妇，血清游离hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。其实free-hcg的MOM值是比较高的，所以不用太紧张。关于： hCG 是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a- 和b- 两个亚基组成。 HCG 以两种形式存在，完整的hCG 和单独的b 链。两种hCG 均具有活性，但只有b-单链形式的hCG 是所检测的特定分子。

HCG在受精后进入母体血液，迅速增殖，直至怀孕第8周，随后浓度缓慢下降，直至第18至20周，然后保持稳定。 MOM值是一个比值，即标志物在孕妇中的检测值除以同孕龄正常孕妇的中位值，这个值就是MOM。由于产前筛查物质的水平会随着胎龄的增加而发生较大变化，因此必须将其数值换算成中位数的倍数（MOM），使其“标准化”，方便临床判断。例如：孕周为14周+0天的随机孕妇游离HCG值：28800mIU/ml 孕周中位数为14周+0天：14400mIU/ml 该孕妇的MOM：28800/ml 14400=2，所以如果这个指标只是简单波动的话，不用太关注。也有可能是怀孕时间计算不准确造成的。实在没必要让自己惊慌。 （三）关于2：1、1：8、13三体正常情况下，人有46 23对染色体，2：1、1：8、13三体是胎儿的第21对和第18对，第13对染色体比正常的两条多一条，称为XX三体。 21 三体症是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加。当高达1：335时，所以25岁以上的高龄孕妇需要做染色体检查。1、筛查唐氏综合症是一种可能性检查：高危人群只说胎儿更有可能患有唐氏综合症，低危人群也可能患有唐氏综合症：2、大约占全部的1/10孕妇筛查孕妇是高危人群。高危人群中，1-2/100为唐氏综合症儿童，即1-2/1000孕妇为唐氏综合症儿童：3、当验血筛查值大于1/270时为高- 危险人群，正常值约为1/700。国际标准为1/270:4、唐氏筛选值是修订值。影响唐氏筛查价值的因素主要有：孕妇年龄、孕周、胎儿分泌的胎儿蛋白、胎盘分泌的绒毛膜激素、药物因素、遗传因素等。保孕时吃“多利玛”可使人体软骨素超过正常值，可能会影响唐氏综合症的筛查价值。 (4)判断胎儿是否患有唐氏综合症，目前医学上的方法是羊膜穿刺术。羊膜穿刺术：抽取羊水，将胎儿脱落的细胞在羊水中培养，并检测细胞的染色体（检测胎儿的21条染色体）。抽取羊水：抽取20ml羊水，风险有可能感染、羊水渗漏、流产、流产的可能性（.

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