氟哌酸(诺氟沙星胶囊)作用与功效？ 诺氟沙星胶囊说明书

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一、氟哌酸(诺氟沙星胶囊)作用与功效？

二、求诺氟沙星胶囊说明书?

三、诺氟沙星胶囊作用

一、氟哌酸(诺氟沙星胶囊)作用与功效？

诺氟沙星胶囊属于氟喹诺酮类，具有广谱抗菌作用。该药物对常见细菌引起的尿路感染有明显效果，对肠炎、尿路感染等细菌感染引起的腹泻、尿频也有很好的效果。空腹服药效果好，服药后需要多喝水。建议按照说明书或在医生指导下服药。说明

二、求诺氟沙星胶囊说明书?

:本品为白色至淡黄色粉末的胶囊。汉语拼音：诺福沙星胶囊

通用名：诺氟沙星胶囊产品名称：诺氟沙星胶囊规格——中西药：0.1g*12s*2片。功能主治来源于：适用于敏感菌引起的尿路感染，如快速感染、淋病、前列腺炎、肠道感染、伤寒等沙门氏菌感染。用法与用量：口服。

注意事项：1。本品应空腹服用，同时喝250毫升水。2.目前耐诺氟沙星的大肠杆菌患者多他地那非已错过首诊，用药前应取尿样做培养，并参考细菌药敏结果调整用药。3.当大剂量使用360问答或尿液pH值高于7时，可能会出现结晶尿液。为了避免结晶尿的发生，宜多喝水，保持24小时尿量在1200ml以上。

4.对于肾功能不全的患者，应根据肾功能调整剂量。5.使用氟喹诺酮类药物时可出现中度和重度光敏反应。使用本品时避免阳光过度照射，如发生光敏反应应停止服药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者服用本品，极少数情况下可发生溶血。7.喹诺酮类，包括本品，可加重重症肌无力、呼吸性肌无力，危及生命。

重症肌无力患者应特别谨慎使用包括本品在内的喹诺酮类药物。8.肝功能下降时，如果严重(肝硬化腹水)，可降低药物的清除率，血药浓度升高，尤其是肝肾功能下降者。需要在应用前权衡利弊，调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病的患者，忽视癫痫等药物及癫痫史者应避免使用，如有适应症，使用前应仔细权衡利弊。

不良反应：1。胃肠道反应常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可能包括头晕、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏性皮疹，皮肤瘙痒，偶尔出现渗出性红斑和血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶尔：(1)癫痫发作、精神障碍、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。

(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于大剂量应用的老化一次性制剂布托啡诺。(5)关节疼痛。5.少数患者可出现血清转氨酶升高、血尿素氮升高、外周血白细胞减少，多为轻度、一过性。

禁忌：对本品及氟喹诺酮类过敏的患者禁用。存储：密封。

药理毒理：本品为氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱抗菌活性，尤其对需氧革兰阴性杆菌具有较高的抗菌活性，在体外对以下细菌有较好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弧菌室。诺氟沙星在体外对多重耐药菌也有抗菌活性。

对青霉素耐药的淋球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌也有很好的抗菌作用。诺氟沙星作为杀菌剂，仍处于永久期。作用于细菌DNA解旋酶的A亚单位，抑制DNA合成和复制，导致细菌死亡。

有效期：24个月。批准文号：国药准字H34021122儿童日常用药突然释放杨和：本品对18岁以下婴幼儿和青少年的安全性尚未建立。然而，当这种产品用于几个年轻的动物时，它会导致关节疾病。本产品不适合18岁以下的儿童和青少年。老年患者用药：老年患者往往肾功能下降，由于这种阴性产物部分通过肾脏排出，所以需要减少剂量。企业名称：上海海虹实业(集团)巢湖金晨制药有限公司

适应症：适用于敏感菌引起的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染、伤寒等沙门氏菌感染。

三、诺氟沙星胶囊作用

通用名诺氟沙星胶囊曾用名英文名NORFLOXACIN CAPSULES拼音名诺氟沙星胶囊药物类别喹诺酮类性质本品为胶囊，内容物为白色至微黄色粉末。

药理毒理本品为氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱抗菌活性，尤其对需氧革兰阴性杆菌具有较高的抗菌活性，在体外对以下细菌有较好的抗菌作用：肠杆菌科大部分细菌，包括肠杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弧菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌也有抗菌活性。

对青霉素耐药的淋球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌也有很好的抗菌作用。诺氟沙星是一种杀菌剂，通过作用于细菌DNA解旋酶的A亚基，抑制DNA的合成和复制，导致细菌死亡。空腹口服吸收较快，但吸收不完全，约占剂量的30% ~ 40%。广泛分布于组织和体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫、胆汁、痰液、疱液、血液和尿液，但在中枢神经系统中未见。

血清蛋白结合率为10%15%，血消除关衰期(t1/2?)为34小时，肾功能减退时可延长至69小时。单次口服本品400mg和800mg，经12小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.41.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%30%。尿液pH影响本品的溶解度。

尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。 适应症适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 用法用量口服1大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 2其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程710日。 3复杂性尿路感染剂量同上，疗程1021日。

4单纯性淋球菌性尿道炎单次8001200mg。 5急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。 6肠道感染一次300400mg，一日2次，疗程57 日。 7伤寒沙门菌感染一日8001200mg，分23次服用，疗程1421日。 不良反应1胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。

5少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 禁忌症对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 注意事项1本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。 2由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。 3本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。

为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 7喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。

重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

孕妇及哺乳期妇女用药曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2 倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg 本品时，乳汁中不能检出该药。

然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。 儿童用药本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

老年患者用药老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 药物相互作用1尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

4本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。

7多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 8去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。

9本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 药物过量小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。 贮藏遮光，密封保存。 包装 有效期

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