唐氏筛查真是最重要的排畸检查吗，是否真的很靠谱？ 真后悔做唐氏筛查

网上有很多关于唐氏筛查真是最重要的排畸检查吗，是否真的很靠谱？的问题，也有很多人解答有关真后悔做唐氏筛查的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、唐筛的时候21三体是临界风险1:870 后来 nt是1.54 再后来 四维妇幼有一项是颈项皱褶6.1mm 比正常值多了0.1mm换了一家医院做的四维颈项皱褶是4.54 正常的 没有做无创 和穿刺 家里人不同意。现在后悔 每天都担心 特别想做无创 请问下 我这个情况咋办啊

二、唐氏筛查真是最重要的排畸检查吗，是否真的很靠谱？

一、唐筛的时候21三体是临界风险1:870 后来 nt是1.54 再后来 四维妇幼有一项是颈项皱褶6.1mm 比正常值多了0.1mm换了一家医院做的四维颈项皱褶是4.54 正常的 没有做无创 和穿刺 家里人不同意。现在后悔 每天都担心 特别想做无创 请问下 我这个情况咋办啊

无创是长期化促碎室的验血，你来做！只是在玩凯课之前，宝宝马很难找到全职工作，不过有点晚了。不要太着急，祝福你和宝宝。

二、唐氏筛查真是最重要的排畸检查吗，是否真的很靠谱？

从知道自己怀孕的那天起，准妈妈就开始了一系列的孕检。孕早期看是否宫内妊娠，胎心胚胎有无萌芽；孕中期进行NT、Tang筛查和b超排除异常；孕晚期查血糖，定期做胎心监护.而这只是各种测试的一部分！

在所有的检查中，有三项通常被认为是怀孕期间最重要的：唐氏筛查、血糖监测和b超检查异常。唐氏筛查针对的是染色体异常；血糖监测可以发现“糖妈妈”，容易生下巨婴，胎儿畸形或死亡的概率远高于正常胎儿；b超可以直接监测宝宝的发育情况。这三项检查有一个共同点：都与宝宝的健康息息相关。

为什么唐氏筛查如此重要？因为它针对的是无法治愈的染色体异常，俗称唐氏综合征，其中21三体综合征占比最高。患有唐氏综合征的儿童在外表甚至体质上都有许多明显的症状。他们身体发育缓慢，智力相对较低。他们中的许多人一生都不能正常说话，他们学会坐和走路比正常的孩子晚得多。

同时，唐氏儿童往往有非常特殊的特征，比如两眼间距很大，眼睛倾斜，鼻骨扁平，非常容易识别。可以说，一旦唐宝宝出生，整个家庭都会陷入痛苦的深渊。

唐氏筛查是在怀孕期间筛查出唐宝宝的一种手段。目前，中期唐筛查被列入强制孕检。除此之外，筛查出唐氏婴儿的手段还有很多，如唐初筛、NT、无创DNA检查、羊水穿刺等，可以说各有利弊。

NT是最早筛查唐氏综合征的，在怀孕第11周就可以检查出来。NT检查对孕妇完全没有伤害。就是通过b超检查胎儿颈部透明带的厚度，从而判断胎儿唐氏综合征的风险。

透明带是胎儿发育过程中的正常现象，是指胎儿颈部存在的透明液体层，仅在11周至13周存在，14周后会逐渐吸收。所以NT检查一定要在11周到13周6周进行，一般12周最好。在NT检查中，颈部透明带越厚，出生后出现染色体问题和心脏问题的概率越高。一般来说，NT值超过2.5mm会提示风险较高。

但值得注意的是，nt问题是一过性的，即健康胎儿也可能出现NT增厚，这并不能诊断宝宝的疾病，只是作为进一步检查的提醒。唐氏筛查目前，唐氏筛查已被列入孕检必检项目。其原理是在孕中期(16~18周)检查孕妇血液中的相关激素值，计算出婴儿患唐氏综合征的概率。

唐氏筛查很方便，只需要抽血就可以进行，但遗憾的是准确率不高，基本只有60%。早期唐氏筛查

60%的准确率太低了。怎么才能提高一些准确率？目前临床上仅通过抽血称为中期唐氏筛查，加上nt值称为早期唐氏筛查。因为NT值的加入，在一定程度上提高了早期唐氏筛查的准确率。一般来说，唐筛给出的值为低风险，1/1000 ~ 1/270为临界风险，1/270以上为高风险。

初唐筛查的准确率比中唐筛查有一定程度的提高，但并不是孕检的必检项目，所以想做初唐筛查的孕妇需要提前向医生说明。唐氏筛查只提供风险值，不提供确诊数据。很多孕妇被核对表上的“高危”吓到了，但最终还是生下了健康的宝宝。同样，也有很多孕妇只是“危险率”，侥幸没有接受进一步的检查，最后不幸生下了唐宝宝。

如何提高筛查的准确率？幸运的是，我们也有非侵入性的DNA测试和羊膜穿刺术。

以上就是关于唐氏筛查真是最重要的排畸检查吗，是否真的很靠谱？的知识，后面我们会继续为大家整理关于真后悔做唐氏筛查的知识，希望能够帮助到大家！