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2024-08-02
炎症性肠病(IBD)是一种胃肠道慢性炎症性疾病,分为溃疡性结肠炎和克罗恩病。目前,氨基水杨酸盐、糖皮质激素、免疫调节药物和生物制剂是治疗IBD的常用策略。然而,这些疗法的功效是有限的,并且它们经常与多种不良反应相关。
最近,Life Metabolism 发表了题为“7-脱氢胆固醇预防昼夜节律紊乱和实验性结肠炎:RORα/γ 的潜在作用”的研究,该研究表明肠道微生物衍生的代谢物 7-脱氢胆固醇(7-DHC)可作为昼夜节律调节剂并通过靶向 RORα/γ 对抗昼夜节律紊乱来改善实验性结肠炎(图 1)。
通过筛选含有 810 种小分子的肠道微生物群衍生代谢物库,作者发现 7-DHC 可以在体外 和时差小鼠模型中调节昼夜节律。重要的是,7-DHC 通过直接靶向 RORα 和 RORγ 来改善时差小鼠中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎,从而以不依赖维生素 D 的方式影响下游时钟基因的表达。总的来说,这项研究揭示了肠道微生物衍生的分子7-DHC通过调节昼夜节律成为IBD的潜在治疗剂,为进一步研究和开发新型IBD疗法提供了新思路。
炎症性肠病(IBD)是一种胃肠道慢性炎症性疾病,分为溃疡性结肠炎和克罗恩病。目前,氨基水杨酸盐、糖皮质激素、免疫调节药物和生物制剂是治疗IBD的常用策略。然而,这些疗法的功效是有限的,并且它们经常与多种不良反应相关。
最近,Life Metabolism 发表了题为“7-脱氢胆固醇预防昼夜节律紊乱和实验性结肠炎:RORα/γ 的潜在作用”的研究,该研究表明肠道微生物衍生的代谢物 7-脱氢胆固醇(7-DHC)可作为昼夜节律调节剂并通过靶向 RORα/γ 对抗昼夜节律紊乱来改善实验性结肠炎(图 1)。
通过筛选含有 810 种小分子的肠道微生物群衍生代谢物库,作者发现 7-DHC 可以在体外 和时差小鼠模型中调节昼夜节律。重要的是,7-DHC 通过直接靶向 RORα 和 RORγ 来改善时差小鼠中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎,从而以不依赖维生素 D 的方式影响下游时钟基因的表达。总的来说,这项研究揭示了肠道微生物衍生的分子7-DHC通过调节昼夜节律成为IBD的潜在治疗剂,为进一步研究和开发新型IBD疗法提供了新思路。
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