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2024-08-02
一名男子刺破手指,用血糖仪测试血糖水平,以帮助控制糖尿病。[索尔斯托克/盖蒂图片社]
来自索尔克生物研究所的RonaldEvans博士将在四年内获得120万美元,作为LarryL.Hillblom基金会网络资助的一部分,用于研究独立于胰岛素调节血糖和脂肪的分子途径。这项研究预计将增进对2型糖尿病的了解,并可能导致治疗该疾病的新疗法的开发。
埃文斯是基因表达实验室的教授兼主任。他还担任分子和发育生物学领域的MarchofDimes主席。他的团队的其他成员包括张进博士和艾伦·萨尔蒂尔博士,他们都是来自加州大学圣地亚哥分校的教授。
“我们非常感谢LarryL.Hillblom基金会为Ron的项目提供资助,该项目涉及可用于治疗2型糖尿病的分子途径,”索尔克教授兼总裁RustyGage博士说。“这项工作代表了糖尿病研究的一个令人兴奋的新途径,有许多转化为临床的可能性。”
最近,Evans实验室发现一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖,从而同时降低血糖和脂肪。这种作用非常迅速,并且与胰岛素的作用原理相似。虽然胰岛素通过称为PDE3的调节开关发挥作用,但Evans发现FGF1使用称为PDE4的平行途径。这一发现很重要,因为2型糖尿病患者的胰岛素作用大大降低。
Evans的研究进一步表明,即使胰岛素作用被阻断,FGF1仍能继续控制脂肪分解和血糖水平。胰岛素抵抗被认为是一个主要问题且难以控制,因此FGF1代表了开发2型糖尿病疗法的新靶点。现在,在LarryL.Hillblom基金会的资助下,该小组将更详细地检查FGF1通路,探索该通路在细胞中的位置,并测试该通路在不同形式的糖尿病期间如何发挥作用。
埃文斯说:“了解这种葡萄糖调节机制将为如何维持血糖提供基本见解,并可能导致糖尿病新疗法的开发。”
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