撒哈拉沙尘可以增强甲烷的去除

Maarten van Herpen 等人的研究题为“北大西洋矿物尘埃-海喷雾气溶胶的光催化氯原子生产”，部分由非政府组织Spark Climate Solutions资助。它采用了一种拟议的新机制，将矿物粉尘与海浪混合，形成矿物尘-海浪气溶胶(MDSA)。

结果表明，MDSA 被阳光激活，产生大量氯原子，通过光催化氧化大气甲烷和对流层臭氧。研究发现，MDSA 主要由撒哈拉沙漠的扬尘和海洋的海盐气溶胶组成，是北大西洋大气氯的主要来源。

该研究结合了全球模型、实验室和现场观察，包括来自巴巴多斯的空气样本，显示稳定同位素13 CO 季节性消耗，这一异常现象困扰了科学家 20 年。他们知道观察到的13 CO 和 C 18 O 变化是氯原子与甲烷反应的证据，并且一氧化碳是大气甲烷氧化中的第一个稳定产物。但迄今为止， 已知的大气氯来源还无法解释13 CO的消耗程度。

van Herpen 等人使用全球 3D 化学气候模型 (CAM-Chem)。发现当将 MDSA 机制增加的氯纳入模型时，结果与巴巴多斯的数据非常吻合，并解释了13 CO 的消耗。

研究发现，如果在北大西洋观察到的 MDSA 效应在全球范围内进行推断，并且如果其效率在世界其他地区(这两个地区尚未得到充分了解并需要进一步研究)相似，那么全球大气中的氯浓度可能比之前估计的高出约 40%。将这一因素纳入全球甲烷模型可能会改变我们对甲烷排放源相对比例的理解。

甲烷是一种强效温室气体，其全球变暖潜势 (GWP) 在 20 年内比二氧化碳高出 83 倍，在 100 年内比二氧化碳高出 30 倍，约占现代变暖的三分之一。目前，大气中甲烷浓度比工业化前时期高出近 2.6 倍，并且正在加速上升，有记录以来最大的年度增幅出现在 2020 年和 2021 年。众所周知，人为甲烷排放是总体上升的主要原因，自然排放增加和人为排放各种气体导致的大气化学变化也起到了一定作用。

虽然最近加速的原因尚不清楚，但 van Herpen 等人。研究或许发现了一条重要线索。其结论是，活性氯比之前认为的要多，对13 ℃ 的影响更大，这表明农业和湿地等生物来源的甲烷可能会增加。这表明生物甲烷发挥的作用可能比之前估计的稍大一些。

“随着全球气温上升，湿地和农业等生物源的甲烷排放量可能会增加，”国家科学院院刊研究的主要作者马尔滕·范·赫本说。“但最近来自北非的灰尘增加可能增加了大气中的甲烷氧化，部分掩盖了生物甲烷排放的增长。调整大气模型以考虑到这一点可能会表明生物来源的甲烷排放量的增长速度甚至比我们想象的还要快。”

该研究的共同作者、哥本哈根大学教授马修·约翰逊说：“当这些发现被纳入甲烷预算时，可能会增加我们对生物来源甲烷量的评估。” “虽然就全球甲烷而言，MDSA 产生的甲烷氧化相对较小，但我们的数据显示，它正在导致甲烷中13 C丰度发生巨大变化，而甲烷中 13 C 丰度可用于确定来源贡献。过去几年，大气中甲烷的增加速度比以往任何时候都快，了解其原因非常重要。模型需要考虑修订后的氯同位素变化，才能清楚地了解生物甲烷的增加，这已被确定为一个关键的临界点。”

该研究认为，MDSA 机制如何在世界其他地区运作尚不清楚，需要进一步研究。后续研究正在进行中。

van Herpen 说：“我们目前的研究重点是更好地了解到底是什么影响了甲烷 MDSA 颗粒从大气中清除的量。为此，我们正在分析由大气观测站和商船提供的来自北大西洋的空气样本。海员们在穿越非洲尘云时向烧瓶中注入空气，帮助推进我们的研究。到目前为止，我们已经收集了500个烧瓶。早期结果看起来非常令人鼓舞，但我们需要一整年的数据才能得出结论。”

撒哈拉沙尘可以增强甲烷的去除

Maarten van Herpen 等人的研究题为“北大西洋矿物尘埃-海喷雾气溶胶的光催化氯原子生产”，部分由非政府组织Spark Climate Solutions资助。它采用了一种拟议的新机制，将矿物粉尘与海浪混合，形成矿物尘-海浪气溶胶(MDSA)。

结果表明，MDSA 被阳光激活，产生大量氯原子，通过光催化氧化大气甲烷和对流层臭氧。研究发现，MDSA 主要由撒哈拉沙漠的扬尘和海洋的海盐气溶胶组成，是北大西洋大气氯的主要来源。

该研究结合了全球模型、实验室和现场观察，包括来自巴巴多斯的空气样本，显示稳定同位素13 CO 季节性消耗，这一异常现象困扰了科学家 20 年。他们知道观察到的13 CO 和 C 18 O 变化是氯原子与甲烷反应的证据，并且一氧化碳是大气甲烷氧化中的第一个稳定产物。但迄今为止， 已知的大气氯来源还无法解释13 CO的消耗程度。

van Herpen 等人使用全球 3D 化学气候模型 (CAM-Chem)。发现当将 MDSA 机制增加的氯纳入模型时，结果与巴巴多斯的数据非常吻合，并解释了13 CO 的消耗。

研究发现，如果在北大西洋观察到的 MDSA 效应在全球范围内进行推断，并且如果其效率在世界其他地区(这两个地区尚未得到充分了解并需要进一步研究)相似，那么全球大气中的氯浓度可能比之前估计的高出约 40%。将这一因素纳入全球甲烷模型可能会改变我们对甲烷排放源相对比例的理解。

甲烷是一种强效温室气体，其全球变暖潜势 (GWP) 在 20 年内比二氧化碳高出 83 倍，在 100 年内比二氧化碳高出 30 倍，约占现代变暖的三分之一。目前，大气中甲烷浓度比工业化前时期高出近 2.6 倍，并且正在加速上升，有记录以来最大的年度增幅出现在 2020 年和 2021 年。众所周知，人为甲烷排放是总体上升的主要原因，自然排放增加和人为排放各种气体导致的大气化学变化也起到了一定作用。

虽然最近加速的原因尚不清楚，但 van Herpen 等人。研究或许发现了一条重要线索。其结论是，活性氯比之前认为的要多，对13 ℃ 的影响更大，这表明农业和湿地等生物来源的甲烷可能会增加。这表明生物甲烷发挥的作用可能比之前估计的稍大一些。

“随着全球气温上升，湿地和农业等生物源的甲烷排放量可能会增加，”国家科学院院刊研究的主要作者马尔滕·范·赫本说。“但最近来自北非的灰尘增加可能增加了大气中的甲烷氧化，部分掩盖了生物甲烷排放的增长。调整大气模型以考虑到这一点可能会表明生物来源的甲烷排放量的增长速度甚至比我们想象的还要快。”

该研究的共同作者、哥本哈根大学教授马修·约翰逊说：“当这些发现被纳入甲烷预算时，可能会增加我们对生物来源甲烷量的评估。” “虽然就全球甲烷而言，MDSA 产生的甲烷氧化相对较小，但我们的数据显示，它正在导致甲烷中13 C丰度发生巨大变化，而甲烷中 13 C 丰度可用于确定来源贡献。过去几年，大气中甲烷的增加速度比以往任何时候都快，了解其原因非常重要。模型需要考虑修订后的氯同位素变化，才能清楚地了解生物甲烷的增加，这已被确定为一个关键的临界点。”

该研究认为，MDSA 机制如何在世界其他地区运作尚不清楚，需要进一步研究。后续研究正在进行中。

van Herpen 说：“我们目前的研究重点是更好地了解到底是什么影响了甲烷 MDSA 颗粒从大气中清除的量。为此，我们正在分析由大气观测站和商船提供的来自北大西洋的空气样本。海员们在穿越非洲尘云时向烧瓶中注入空气，帮助推进我们的研究。到目前为止，我们已经收集了500个烧瓶。早期结果看起来非常令人鼓舞，但我们需要一整年的数据才能得出结论。”

撒哈拉沙尘可以增强甲烷的去除

Maarten van Herpen 等人的研究题为“北大西洋矿物尘埃-海喷雾气溶胶的光催化氯原子生产”，部分由非政府组织Spark Climate Solutions资助。它采用了一种拟议的新机制，将矿物粉尘与海浪混合，形成矿物尘-海浪气溶胶(MDSA)。

结果表明，MDSA 被阳光激活，产生大量氯原子，通过光催化氧化大气甲烷和对流层臭氧。研究发现，MDSA 主要由撒哈拉沙漠的扬尘和海洋的海盐气溶胶组成，是北大西洋大气氯的主要来源。

该研究结合了全球模型、实验室和现场观察，包括来自巴巴多斯的空气样本，显示稳定同位素13 CO 季节性消耗，这一异常现象困扰了科学家 20 年。他们知道观察到的13 CO 和 C 18 O 变化是氯原子与甲烷反应的证据，并且一氧化碳是大气甲烷氧化中的第一个稳定产物。但迄今为止， 已知的大气氯来源还无法解释13 CO的消耗程度。

van Herpen 等人使用全球 3D 化学气候模型 (CAM-Chem)。发现当将 MDSA 机制增加的氯纳入模型时，结果与巴巴多斯的数据非常吻合，并解释了13 CO 的消耗。

研究发现，如果在北大西洋观察到的 MDSA 效应在全球范围内进行推断，并且如果其效率在世界其他地区(这两个地区尚未得到充分了解并需要进一步研究)相似，那么全球大气中的氯浓度可能比之前估计的高出约 40%。将这一因素纳入全球甲烷模型可能会改变我们对甲烷排放源相对比例的理解。

甲烷是一种强效温室气体，其全球变暖潜势 (GWP) 在 20 年内比二氧化碳高出 83 倍，在 100 年内比二氧化碳高出 30 倍，约占现代变暖的三分之一。目前，大气中甲烷浓度比工业化前时期高出近 2.6 倍，并且正在加速上升，有记录以来最大的年度增幅出现在 2020 年和 2021 年。众所周知，人为甲烷排放是总体上升的主要原因，自然排放增加和人为排放各种气体导致的大气化学变化也起到了一定作用。

虽然最近加速的原因尚不清楚，但 van Herpen 等人。研究或许发现了一条重要线索。其结论是，活性氯比之前认为的要多，对13 ℃ 的影响更大，这表明农业和湿地等生物来源的甲烷可能会增加。这表明生物甲烷发挥的作用可能比之前估计的稍大一些。

“随着全球气温上升，湿地和农业等生物源的甲烷排放量可能会增加，”国家科学院院刊研究的主要作者马尔滕·范·赫本说。“但最近来自北非的灰尘增加可能增加了大气中的甲烷氧化，部分掩盖了生物甲烷排放的增长。调整大气模型以考虑到这一点可能会表明生物来源的甲烷排放量的增长速度甚至比我们想象的还要快。”

该研究的共同作者、哥本哈根大学教授马修·约翰逊说：“当这些发现被纳入甲烷预算时，可能会增加我们对生物来源甲烷量的评估。” “虽然就全球甲烷而言，MDSA 产生的甲烷氧化相对较小，但我们的数据显示，它正在导致甲烷中13 C丰度发生巨大变化，而甲烷中 13 C 丰度可用于确定来源贡献。过去几年，大气中甲烷的增加速度比以往任何时候都快，了解其原因非常重要。模型需要考虑修订后的氯同位素变化，才能清楚地了解生物甲烷的增加，这已被确定为一个关键的临界点。”

该研究认为，MDSA 机制如何在世界其他地区运作尚不清楚，需要进一步研究。后续研究正在进行中。

van Herpen 说：“我们目前的研究重点是更好地了解到底是什么影响了甲烷 MDSA 颗粒从大气中清除的量。为此，我们正在分析由大气观测站和商船提供的来自北大西洋的空气样本。海员们在穿越非洲尘云时向烧瓶中注入空气，帮助推进我们的研究。到目前为止，我们已经收集了500个烧瓶。早期结果看起来非常令人鼓舞，但我们需要一整年的数据才能得出结论。”