请问西医解酒药“纳络酮”是什么原理？ 纳络酮注射液说明书

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一、请问西医解酒药“纳络酮”是什么原理？

一、请问西医解酒药“纳络酮”是什么原理？

1、关于酒精中毒的机理：传统上认为酒精具有脂溶性能力，它能迅速穿透脑神经细胞膜，通过作用于膜上的一些酶来影响细胞功能。

随着剂量的增加，从大脑皮层往下，经过边缘系统、小脑、网状结构到延髓。

极高浓度乙醇抑制延髓中枢引起的呼吸循环衰竭。

其次，乙醇在心脏型脱水红的肝脏替代中可产生大量的NADH，使细胞内的还原氧化比(NADH/NAD)增加，因此可依赖NADH/NAD的正代谢而异常。

如乳酸和酮体积累增加导致代谢性酸中毒；当糖异生受阻时，可能会发生低血糖。此外，血清中的内源性阿片肽(OLS)显著增加。

这些阿片类药物直接或间接作用于脑中的阿片受体，引起中枢、呼吸和循环抑制。

2.纳洛酮的作用机制：纳洛酮是一种纯阿片受体拮抗剂360，无内在活性。

但能竞争性拮抗多种阿片受体，对受体亲和力强。

纳洛酮起效快，拮抗作用强。

纳洛酮可以同时逆转阿片受体激动剂的所有作用，包括镇痛作用。

此外，它还具有与拮抗阿片受体无关的逆转作用。

能迅速逆转阿片类镇痛药引起的呼吸抑制，引起高度兴奋，使心血管功能亢进。

本品还具有抗休克作用。

具有唤醒意识的作用，可通过胆碱能作用激活生理唤醒系统，使患者苏醒，用于全身麻醉下唤醒意识和抗休克及部分昏迷患者的维权。

最大效应发生在静脉注射后1 ~ 3分钟，持续45分钟。最大效应发生在肌肉注射后5 ~ 10分钟，持续2.5 ~ 3小时。

本品吸收快，易穿透血脑屏障，代谢快。人血浆的T1/2为30 ~ 78分钟，主要在肝脏进行生物转化，产物随尿液排出体外。

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