高中化学主要的官能团有哪些及其性质？ 化学官能团大全

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一、高中化学主要的官能团有哪些及其性质？

二、关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

三、有哪些常见的化学官能团？

一、高中化学主要的官能团有哪些及其性质？

常见有机化合物的官能团、结构特征和主要化学性质(1)烷烃a)官能团：无；通式：cnh2n2代表：CH4 B)结构特征：键角为109 28 '为空间正四面体分子。

烷烃分子中每个C原子的四价键也是如此。c)化学性质：取代反应(与卤素，光照下)，燃烧热裂解(2)烯烃：a)官能团：通式：cnh2n(n2)；代表：H2C=CH2 B)结构特征：键角120。双键碳原子与它们所连接的四个原子共面。

c)化学性质：加成反应(与X2、H2、HX，H2O等。)加成聚合反应(与自身和其他烯烃)燃烧(3)炔烃：a)官能团：-CC-；通式：cnh2n-2(n2)；代表：HCCH B)结构特征：碳碳三键与单键的键角为180。两个三键碳原子与它们所连接的两个原子在同一直线上。

c)化学性质：(略)(4)苯及其同系物：a)通式：cnh2n-6(n6)；代表：b)结构特征：苯分子的键角为120，具有平面正六边形结构，六个C原子和六个H原子共面。

c)化学性质：取代反应(与液溴、HNO3、H2SO4等。)加成反应(与H2、Cl2等。)(5)醇：a)官能团：-OH(醇羟基)；代表：CH3CH2OH，hoch2ohb)结构特征：用羟基取代链状烃分子(或脂环烃分子和苯环侧链)的氢原子得到的产物。其结构类似于相应的碳氢化合物。

c)化学性质：羟基氢原子被活性金属取代的反应；与卤酸的反应；催化氧化(-h)(与官能团直接相连的碳原子称为碳原子，与碳原子相邻的碳原子称为碳原子，以此类推。

与碳原子、碳原子和碳原子相连的氢原子.被称为氢原子、氢原子和.)酯化反应(与羧酸或含氧无机酸)(6)醛酮a)官能团：(or-—CHO)，(or-co-)；代表：CH3CHO，HCHO，b)结构特征：醛基或羰基碳原子延伸出的各键形成的键角为120，碳原子与其相连的原子在同一平面上。

c)化学性质：加成反应(氢化、氢化或还原反应)氧化反应(醛的还原)(7)羧酸a)官能团：(or-cooh)；代表：CH3COOH B)结构特征：羧基上的碳原子延伸出的三个键形成的键角为120，碳原子与其相连的原子在同一平面上。

c)化学性质：无机酸的普遍性酯化反应(8)酯a)官能团：(or-coor) (R为烃基)；代表：CH3COOCH2CH3 B)结构特征：成键情况与羧基碳原子相似c)化学性质：水解反应(酸性或碱性条件下)(9)氨基酸a)官能团：—NH2、—COOH；代表：b)化学性质：由于既有碱性基团-—NH2，又有酸性基团-—COOH，所以氨基酸有酸性和碱性。

二、关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

官能团：指决定化合物化学特性的原子或原子团。不饱和烃中含有的卤原子、羟基、醛基、羧基、硝基以及碳碳双键和碳碳三键都是官能团1。卤代烃：官能团，卤原子在碱溶液中发生“水解反应”，生成的醇在碱醇溶液中发生“消除反应”，得到不饱和烃。

2。醇(chun):官能团，醇的羟基可与钠反应，生成的氢可被消除得到不饱和烃(如果直接与羟基相连的碳原子上没有氢原子，则不能消除)，可与羧酸酯化，可被催化氧化成醛(伯醇被氧化成醛，仲醇被氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)3。全：官能团，能与银氨溶液反应，与新配制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，被氧化成羧酸，被氢化还原成醇。

4。酚(fen)，官能团，酚羟基有酸性能，钠化反应产生氢，使苯环更活泼，容易被取代。酚羟基是苯环上的邻对位基团，可以用羧酸酯化。羧酸(索suan)，官能团，羧基呈酸性(一般比碳酸酸性大)，能与钠反应得到氢气，不能还原成醛(注“否”)，能与醇酯化。

6。酯(zhi)，官能团和酯基可水解得到酸和醇，酚：羟基(-OH)；伯醇的羟基可被消去生成碳碳双键，酚羟基可与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者均可与金属钠反应生成氢气。7.童：羰基(C=O)；它可以与氢一起生成羟基8。硝基化合物：硝基(-NO2)；9.胺(an):氨基(-NH2)。弱碱性10。醚(mi):醇羟基脱水可形成醚键(-O-)。

11.磺酸：磺基(-SO3H)呈酸性，可被浓硫酸取代形成12。腈(清):氰基(-CN)13。注意：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。以前用苯基，现在不算官能团

三、有哪些常见的化学官能团？

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有机物产生异构体的本质在于原子排列顺序的不同，中学主要指以下三种情况：(1)碳链异构化：碳原子连接顺序不同而引起的异构化现象，如CH3CHCH3、CH3CH2CH2CH3。|CH3官能团异构化：官能团位置不同引起的异构化，如：CH3CH2CH=CH2，ch3ch=chchch3。

官能团异构：不同官能团引起的异构，主要包括单烯烃和环烷烃；二烯、炔烃和环烯烃；酒精和乙醚；苯酚和芳香醇或芳香醚；醛和酮；羧酸和羧酸酯；硝基化合物和氨基酸；葡萄糖和果糖；蔗糖和麦芽糖。

有机物产生异构体的本质在于原子排列顺序的不同，中学主要指以下三种情况：(1)碳链异构化：碳原子连接顺序不同而引起的异构化现象，如CH3CHCH3、CH3CH2CH2CH3。|CH3官能团异构化：官能团位置不同引起的异构化，如：CH3CH2CH=CH2，ch3ch=chchch3。

官能团异构：不同官能团引起的异构，主要包括单烯烃和环烷烃；二烯、炔烃和环烯烃；酒精和乙醚；苯酚和芳香醇或芳香醚；醛和酮；羧酸和羧酸酯；硝基化合物和氨基酸；葡萄糖和果糖；蔗糖和麦芽糖。有机物的同分异构体存在于相同的原子分子式中，但排列顺序不同。我们应该牢牢抓住不同结构的核心。

结构不同是指(1)碳链骨架不同，称为碳链异构；(2)官能团在碳链上的不同位置称为位置异构；(3)不同的官能团称为类异构或官能团异构；(4)分子中原子或原子团的不同排列和不同的空间结构称为空间异质性。3.不同类型的有机化合物有不同类型的异构体：(1)烷烃：判断异构体的唯一方法是碳链异构化。

（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：碳链异构；双键、叁键的位置异构；类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；空间异构。（3）芳香烃：形成异构的类别有：支链的碳链异构；支链在苯环上的位置异构；空间异构。（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）。

（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）。（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）。（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构。（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构。如氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体。

关于同分异构体的书写：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑类别异构。碳链异构书写常采用“减链法”，其要点为：（1）选择最长的碳链为主链，找出中心对称线。（2）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻。

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