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如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸? 对氯苯甲酸的制备

发布时间:2023-07-07 19:03:38编辑:温柔的背包来源:

网上有很多关于如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?的问题,也有很多人解答有关对氯苯甲酸的制备的知识,今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识,让我们一起来看下吧!

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一、某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C.

二、如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?

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一、某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C.

某相对分子质量为26的烃A,则A为HCCH,以A为原料,在不同反应条件下可转化为烃B和烃C。 B的相对分子质量为104,B分子中C原子数最大为10412=8.8。根据C和H原子的关系,B含有8个C原子,则B为C8H8,C的相对分子质量为78,所以C分子中碳原子数最大为7812=6 .6,则C的分子式为C6H6,分子B和C的氢核磁共振谱中有一个吸收峰,表明B和C都只有一种类型的氢原子。溴的四氯化碳溶液褪色,B含有不饱和键,结合B和C的分子式,B系列为1,3,5,7-环辛四烯(t01da1b23c284195cba.png

),结合变换和约简系统,可知C为

有机化合物M可以由C为原料制备。根据M分子的球棒模型,M为对羟基苯甲酸乙酯,故其分子式为:C9H10O3。 G与醇发生酯化反应生成M,根据M的简化结构,G为对羟基苯甲酸(

)。

被酸性高锰酸钾氧化生成E,则E为对氯苯甲酸(

),对氯苯甲酸与氢氧化钠的水溶性裂解液发生取代反应生成F,F的双核结构的简化结构为:

D与氯反应生成

,根据碳原子守恒,B与丙烯加成反应生成D,D与氯发生取代反应生成

,则D的简化结构为:

,

(1)根据以上对力绍其他胶破项目的引种繁育分析,可知B为

,1mo是药物替代品,但当表和等量物质的Br2沿着季节1B保持时,可能有1, 2-添加或1, 4-添加,因此可能有2种结构,

所以答案是:

;2;

(2)C星游烧药造型现场音响D为

与丙烯加成反应生成

,

所以答案是:加成反应;

(3)EF转化的化学反应方程式为:

,

所以答案是:

;

(4)G为

,所含官能团为:羟基、羧基;

G反应生成大分子的化学现象为:

,

所以答案是:羟基、羧基;

;

(5) M为对羟基苯甲酸乙酯,M有多种异构体,满足以下条件:

能发生银镜反应,表明含有醛基;

含有苯环,苯环上有两条侧链且苯环上有两种一氯取代基,说明苯环上的两条支链处于对位;

遇FeCl3溶液不呈现紫色,说明不含酚羟基;

1 mol 有机化合物与足量的钠反应生成1 mol 氢气(一个碳原子不同时连接两个-OH),说明含有两个醇羟基和一个醛基,则符合条件的M的异构体可用:

,

所以答案是:

:

二、如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?

甲苯的甲基是相邻对作为定位基团,由于空间效应,取代只会发生在其对位。因此,甲苯很容易与氯化氢反应生成对氯甲苯,然后用高锰酸钾氧化对氯甲苯,得到对氯苯甲酸;由于带有定位基团,因此该物质可用硝酸硝化,得到对氯硝基苯。

以上就是关于如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?的知识,后面我们会继续为大家整理关于对氯苯甲酸的制备的知识,希望能够帮助到大家!