吡唑酮类中毒的临床表现 安替比林中毒

网上有很多关于吡唑酮类中毒的临床表现的问题，也有很多人解答有关安替比林中毒的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、吡唑酮类中毒的临床表现

二、舒思的每天最小剂量是多少

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一、吡唑酮类中毒的临床表现

1.急性中毒

可能出现恶心、呕吐、头晕、粒细胞缺乏、低血压、退行性血红蛋白综合征引起的发绀（安替比林易引起）、谵妄、抽搐和昏迷，最终可能导致呼吸和循环衰竭。急性保泰松中毒时，代谢性酸中毒伴换气过度，并进展为昏迷、牙关紧闭、强直或阵挛性惊厥，以及伴有低血压和少尿的休克综合征。某些器官的急性损伤会出现各种症状。肾功能衰竭可引起少尿、血尿和蛋白尿；肝脏损害可引起中毒性肝炎和黄疸；急性骨髓抑制可引起粒细胞和血小板减少，360问答很少；由于甲状腺对碘的摄取受到抑制，偶可出现甲状腺肿和粘液性水肿。还可诱发消化道溃疡，甚至穿孔。

2.慢性中毒

表现为发热、粒细胞减少、肝脾肿大、肝功能损害或胃肠粘膜糜烂伴出血。保泰松易引起水钠潴留和水肿。

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二、舒思的每天最小剂量是多少

抗精神病药：富马酸喹硫平片中文正式名称Quetiapine Fumarate Tablets 商品名及别名Shusi-Seroquel-Qiwei 英文名称quetiapine fumarate 片性状25mg 片剂：圆形，桃红色。 100 mg 片剂：圆形，黄色。 200 毫克片剂：圆形，白色。药效学概况喹硫平是一种非典型抗精神病药，与多种神经递质受体相互作用。在大脑中，喹硫平对血清素(5HT2) 受体具有高亲和力，大于对大脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。喹硫平还对组胺受体和肾上腺素1受体有较高的亲和力，对肾上腺素2受体的亲和力较低，但对胆碱能毒蕈碱受体或苯二氮卓受体基本无亲和力。喹硫平抗精神病活性测定（例如条件性回避）呈阳性。药代动力学特点喹硫平口服后吸收和代谢良好。人血浆中的主要代谢物没有明显的药理活性。食物摄入对喹硫平的生物利用度没有显着影响。喹硫平的亚基半衰期约为7 小时。 83% 的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验表明，每天服用两次喹硫平是有效的。正电子发射断层扫描（PET）研究数据进一步证实，该药物对5HT2和D2受体的占领在给药后可以持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的，男女之间没有差异。老年人喹硫平的平均清除率比18-65 岁成年人低30-50%。在严重肾功能损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝功能损害（稳定酒精性肝硬化）的患者中，喹硫平的平均血浆清除率可降低约25%，但个体清除率值有所不同。在正常人群范围内。喹硫平的代谢比较完全，服用放射性标记喹硫平后尿液或粪便中的原型化合物仅占原形药物相关物质的不到5%。大约73% 的放射性通过尿液排出，21% 通过粪便排出。体外研究证实喹硫平的主要代谢酶是细胞色素P450酶系统的CYP3A4。喹硫平及其几种代谢物是细胞色素P450 酶1A2、2C9、2C19、2D6 和3A4 的弱抑制剂，但仅在比人类有效剂量范围300-450 mg/天高10-50 倍的剂量下出现在深度。根据这些体外研究的结果，当与其他药物联合给药时，喹硫平不太可能引起与细胞色素P450 酶相关的临床显着药物抑制。 【适应症】 【功能与用途】‘舒思-瑟瑞克-七味’用于治疗精神分裂症。如何服用“舒思思瑞康七味”应每天服用两次，饭前或饭后均可。成人治疗期前4 天的“舒思思瑞康七味”每日总剂量为50 mg（第一天）、100 mg（第二天）、200 mg（第三天）和300 mg（第三天） ） 四天）。从第四天起，剂量逐渐增加至有效剂量范围，一般为300-450毫克/天。根据患者的临床反应和耐受性，剂量可在150-750mg/天之间调整。肾功能和肝功能损害对于肾功能和肝功能损害的患者，口服给药后喹硫平的清除率降低约25%。喹硫平在脏话中被广泛代谢，因此肝功能不全患者应谨慎使用。对于肾脏或肝脏损害的患者，‘舒思思瑞康七味’的起始剂量应为25毫克/天。然后每日增加剂量，范围为25-50毫克，直至有效剂量。禁忌症对本品任何成分过敏的患者禁用“舒思思瑞康七味”。注意事项心血管疾病‘舒思思瑞康七味’可能会引起体位性低血压，尤其是在初始给药期间；上述现象在老年患者中较年轻患者更为常见。在临床试验中，喹硫平的使用与QTc 间期持续延长无关。然而，与其他抗精神病药物一样，如果喹硫平与其他已知会延长QTc 间期的药物同时使用，尤其是老年人，应谨慎行事。已知有心血管疾病、脑血管疾病或其他低血压倾向的患者应慎用‘舒思思瑞康七味’。惊厥在一项对照临床试验中，服用“舒思思瑞康七味”的患者与服用安慰剂的患者之间惊厥的发生率没有差异。

与其他抗精神病药物一样，治疗有惊厥病史的患者时应谨慎。抗精神病药物恶性综合征抗精神病药物恶性综合征可能与抗精神病药物有关。临床表现包括手部高热、精神状态改变、肌肉僵硬、自主神经功能障碍和肌酸磷酸激酶活性增加。如果出现这种情况，应停用舒思思瑞康七味并给予适当的治疗。迟发性运动障碍与其他抗精神病药物一样，长期使用‘舒思思瑞康七味’治疗也有引起迟发性运动障碍的可能。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用SRUSI-SEROQUEL。孕妇及哺乳期妇女‘舒丝思瑞康七味’对人类妊娠的有效性和安全性尚未得到证实（动物生殖毒性数据参见临床前病例数据部分生殖研究部分）。因此，只有当获益大于潜在风险时，“舒思思瑞康七味”才可以用于妊娠患者。喹硫平在人乳汁中的排泄情况尚不清楚。应建议服用喹硫平的哺乳期妇女在服药期间停止母乳喂养。儿童用药尚未评估“舒思思瑞康七味”在儿童和青少年中的安全性和有效性。老年患者用药与其他抗精神病药物一样，“舒思思瑞康七味”在老年人中应谨慎使用，特别是在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/天。每日增加剂量，范围为25-50 mg，直至有效剂量。有效剂量可能低于普通年轻患者。对驾驶员和机器操作能力的影响由于“舒思思瑞康七味”可能会引起嗜睡，因此应提醒患者操作包括驾驶在内的危险机器。 药物相互作用由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，因此“舒思思瑞康七味”可能会引起嗜睡。 -“七味”与其他作用于中枢神经系统的药物或酒精合用时应谨慎。“舒思-思瑞康-七味”与锂合用不会影响锂药动力学。喹硫平不会诱发参与中枢神经系统的肝酶系统。安替比林的代谢。清除率。如果喹硫平与苯妥英钠或其他肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为了维持抗精神病症状的效果，“舒斯-斯瑞康-奇维”剂量。如果停用phenytotrix并更换为非诱导剂（如丙戊酸钠），则需要减少“舒思-思瑞康-七味”的剂量。抗精神病药利培酮或氟哌啶醇的同时给药不会显着改变喹硫平的药代动力学。但“舒思-思瑞康-七味”与甲硫利达嗪合用会增加喹硫平的清除率。与抗抑郁药丙咪嗪（一种已知的CYP2D6 抑制剂）或氟西汀（一种已知的CYP3A4 和CYP2D6 抑制剂）共同给药不会显着改变喹硫平的药代动力学。细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶是CYP3A4。与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（这两种药物都是已知的P450 酶抑制剂）共同给药不会改变喹硫平的药代动力学。然而，“舒思思瑞康七味”与强效CYP3A4抑制剂[如全身酮康唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]联合使用时应谨慎。药物过量在临床试验中，关于“舒思思瑞康七味”药物过量的经验并不多。曾有人服用‘舒思思瑞康七味’10克，并没有致命，而且患者完全康复，没有留下后遗症。一般来说，报告的症状和体征是药物已知药理作用的增加，即嗜睡和镇静、心悸和低血压。喹硫平没有特效解毒剂。对于严重中毒患者，应考虑多种药物干预的可能性，并建议采取积极的监测措施，包括开放良好的气道、保证适当的供氧和呼吸、监测和维持心血管系统功能。应进行密切的医疗监督和监测，直至患者康复。

规格思瑞康25毫克/片，20片/盒：BX20000239； 60片，90片/盒：X20000239 思瑞康100mg/片，20片/盒：BX20000240； 60片，90片/盒：X20000240 思瑞康200mg/片，20片/盒：BX20000241； 60片、90片/盒：X20000241 思瑞康混合包装（入门包），25mg/片6片+100mg/片2片/盒：X20000242 贮存应在30以下保存。批准文号【进口药品注册证号】类别国家药品类别抗精神病药参考价格200mg20片/盒：312.00元100mg20片/盒：207.00元25mg20片/盒：156.00元

以上就是关于吡唑酮类中毒的临床表现的知识，后面我们会继续为大家整理关于安替比林中毒的知识，希望能够帮助到大家！