含有苯环和卤素原子的化合物怎么命名？ 酸酐命名原则

网上有很多关于含有苯环和卤素原子的化合物怎么命名？的问题，也有很多人解答有关酸酐命名原则的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、含有苯环和卤素原子的化合物怎么命名？

二、无机酸的命名原则是什么？

三、有谁能提供《有机化学命名原则》

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一、含有苯环和卤素原子的化合物怎么命名？

一般规则

取代基顺序

当主链上有多个取代基时，名称中基团的顺序由顺序规则决定。一般规则是：

取代基第一个原子的质量越大，阶数越高；

如果第一个原子相同，则比较第一个原子所连接的原子的顺序；如果存在双键或三键，则认为它连接有2或3个相同的原子。

顺序最高的官能团为主要官能团，命名时放在最后。对于其他官能团，顺序越低，名称越高。

主链或主环系统的选择

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近官能团的一端标记为1号碳。

如果化合物的核心是环（系），则将环系视为母体；除苯环外，各环系均按自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置数最少。

支链中与主链连接的碳原子指定为碳数1。

数字

位置编号用阿拉伯数字表示。

官能团的数量用汉字表示。

碳链中碳原子数用10以内的天干表示，10以外的汉字和数字表示。

每种化合物的具体规则

烷烃

找到最长的碳链作为主链，并根据碳数命名主链。前十位由天干代表（A、B、C.）。

从最近的取代基位置开始编号：1、2、3.（取代基数越小越好）。数字代表取代基的位置。号码与中文号码之间用-分隔。

当有多个取代基时，以取代基数最少且最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基、丙基的顺序列出。

当两个或多个取代基相同时，在取代基前添加中文数字：一、二、三个.如：二甲基，其位置以分隔，并列在取代基前。

烯烃

命名方法与烷烃类似，但以含有双键的最长键作为主链。

编号从最接近双键的碳开始，分别表示取代基和双键的位置。

如果分子中出现两个以上双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯烃的异构体中常出现顺反异构体，因此必须标注“顺式”或“反式”。

炔烃

命名方法与烯烃类似，但以含有三键的最长键作为主链。

编号从最靠近三键的碳开始，分别表示取代基和三键的位置。

炔烃没有环炔和顺反异构体。

当分子中同时存在双键和三键时，名称前加烯，后加炔，分别标出位置号，“烯”前写碳数。

卤代烃醚

卤代烃以相应的烃为母体，卤原子为取代基命名。

若有碳链取代基，应按顺序规则将碳链写在卤原子前面；如果有多个卤素原子，则排列顺序为氟、氯、溴、碘。

醚的名称是以碳链较长的一端为母体，另一端与氧原子结合为取代基，称为烷氧基。

酒精

醇的命名是根据含有醇羟基的最长碳链；

由这条链上的碳原子数决定来称呼某种醇，编号时该醇的羟基的位置数应尽可能少；

其他基团被视为取代基。

当主链上有多个醇羟基时，根据羟基的数量可称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名以含有醛基的最长碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则含有2个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。

当醛基用作取代基时，称为甲酰基（或氧代）。

酮

含有酮羰基的最长碳链为主链，这条链上的碳原子数（包括羰基）称为“某酮”；前面标出羰基的位置编号，并尽量减少位置编号。

如果主链上有多个羰基，则可称为二酮、三酮等。

当使用羰基作为取代基时，其被称为“氧代”。

羧酸

以含羧基的最长碳链为主链，按碳原子数（含羧基）称为酸。

当主链上有两个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

酸酐是以形成酸酐的酸的名称，加上“酸酐”二字来称呼的。

（例如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

如果形成酸酐的两分子酸相同，则直接称为“一酸酐”。

酯

因酸与醇形成酯而得名，称为酸（醇）酯或醇酯。

如果形成酯时涉及多个醇或酸分子，则必须在相应的醇或酸前面添加数字。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，根据链上碳原子数的多少，称为“某种胺”；

如果是亚胺，则将氮原子上较短的烃基视为取代基，命名时称为“N-some基团”（N表示取代基与氮相连）

脂环烃

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，只是在烷烃前面直接加上“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃相似，编号首先设定为距双键1个和2个碳。

桥联环烷烃

在桥环烷烃中，多个环共有的碳原子称为桥头碳；

从桥头碳原子开始对碳原子进行编号，并按环从大到小的顺序补全所有碳原子；

命名时，先称环数，然后在方括号内注明各环上桥头碳之间的碳原子数。数字之间用点分隔，且数字个数始终比环数多一；

最后根据环系碳原子数，称为“烷烃”。

喜欢：

它被称为双环[3.2.0]庚烷。

螺烷烃

在螺环烷烃中，两个环共有的季碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是螺原子旁边的碳原子；

命名时，先叫“蜗牛”二字，然后用方括号表示每个环上非精神原子的数量，数字之间用点分隔；

最后根据环系碳原子数，称为“烷烃”。

喜欢：

它被称为螺[3.5]壬烷。

聚环烯烃、炔烃

根据多环烷烃的规则，编号时尽量使双键的位置编号最小，然后将“烷”字替换为“烯”或“炔”。

芳香族化合物

苯环体系

对于苯卤化物、烷基取代基等，先说出取代基的位置号和名称，然后加上“苯”字。简单烷基如甲基和乙基的“碱”一词可以省略。 （如：1,2-二甲苯）

烯烃、炔烃、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、苯的氨基取代物等，以取代基原来的形式为母体，先称“苯”（代表苯基），再称取代基原来的形式。编号时，取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。 （如：苯乙烯）

芳香烃的羟基取代基称为苯酚，是苯的苯酚。当有两个羟基直接与苯环相连时，称为醌。

其他环形系统

各种芳香环系有不同的名称，其取代基的命名方法与苯环类似。然而，这些环系通常具有固定的编号顺序（而不是仅由苯环等取代基决定）：

萘环系

蒽环类

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二、无机酸的命名原则是什么？

在中学化学中，了解无机酸的命名对于理解无机酸的结构和性质有很大帮助。

(1)厌氧酸(氢酸)

属于二元化合物的氢的命名格式是“氢酸”（其中“一些”指的是形成酸的元素）。如HBr称为氢溴酸。

它属于液元素双棒弱韩多组分化合物中的氢酸，常称为“某某酸”（其中“某某”是指氢以外的元素或基团）。例如，H2SiF6称为氟硅酸，HSCN称为硫氰酸。

(2)含氧酸

如果所命名的含氧酸是含有这种成酸元素的酸中最常见的酸，并且该成酸元素的价态也是最常见的，那么就根据该酸中所含的成酸元素的名称，将其称为“某种酸”。如H2S、O4称为硫酸，HClO3称为氯酸。

当同一元素能形成多种含氧酸时，可根据该元素的价态在“某酸”一词前加前缀，如高、中、劣、劣等。如果该元素的化合价没有变化，但收缩程度有利于不同的酸，则可用偏、原、焦、重等前缀标注“某酸”一词，以表示其收缩程度（见下表）。

姓名

意义

例子

原酸

当形成酸的元素的化合价恰好等于其结合的氢自由基的数量时，该酸称为原酸。 （许多原酸实际上并不存在）

H6SO6 或S(OH)6 原硫酸； H5PO5或P(OH)5正磷酸； H4SiO4 或Si(OH)4 原硅酸盐

酸

大多数情况下，将原酸还原成最少量的水形成的酸称为正酸；但三价原酸也称为正酸；另外，VIA族原来的酸经二元酸还原后称为正酸。一般情况下，正酸中的“正”字常被省略。

H3PO4（原）磷酸

H2S 为O4（正）硫酸

H6SO6 H2SO4+2H2 基团，但轴速率为O

H3BO3(原)硼酸

酸的

原酸分子还原一分子水后，就变成偏酸。

HPO3 偏磷酸盐

H3PO 溶解4 HPO3+H2O

焦酸

一分子水由两分子正酸收缩形成焦酸。

H4P2O7焦磷酸盐

重酸

与焦酸含义相同，但多用作铬的含氧酸。

H2Cr2O7 重铬酸

2H2CrO7 血液应在 H2Cr2O7+H2O 中讨论

酸的

一般指多个单一含氧酸分子收缩形成的酸；有时也可视为该酸与几种酸酐的组合。含有与酸和酸酐相同的成酸元素的多元酸称为“同多酸”；含有不同酸形成元素的那些称为“杂多酸”。多元酸之前的数字根据酸中所含酸酐的数量确定。 （最有可能形成多元酸的是VB和VIB族元素）

H2Cr3O10或H2送克O3CrO3三铬酸

H2O4MoO3 四钼酸

H2V4O11 四钒酸盐

十二磷钨酸

十二磷钼酸

太酸了

带有过氧基的酸也可视为HOOH中的氢被酰基取代后的产物，并被取代了几个“H”，称为“过氧酸”。

H2SO5 过硫酸

H2S2O8 过二硫酸

偶酸

如果酸分子中成酸元素的原子是自联的，且该元素的几个原子是自联的，则称为“少数酸”。

H2S4O6 连四硫酸

某种酸

指含氧酸中的氧原子被其他原子取代

硫代硫酸

某种酸

指最常见的酸，其中形成酸元素的化合价也最常见，即原酸。

HClO3 氯酸

H2Mn O4锰酸

高酸

该酸中的成酸元素的化合价高于最常见的酸中的成酸元素的化合价，称为“高确定酸”。

HClO4 高氯酸HMn O4 高锰酸盐

n=5 (H10I2O12) 是高碘酸，

n=2(H4I2O9) 是焦高碘酸，

n=1 (H2I2O8) 是偏高碘酸。

酸

酸中形成酸的元素的化合价仅低于最常见的化合价。这就是所谓的“亚酸”

H3PO3 亚磷酸HClO2 亚氯酸

H2S2O4 连二亚硫酸

低酸血症

酸中成酸元素的化合价比酸低一级，故称为“亚酸”

H3PO2 次磷酸

HClO 次氯酸

其他未按元素名称命名的酸或具有不符合上述规则的特殊名称的酸

HOCN氰酸

HONC雷酸盐

HN3叠氮化物

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三、有谁能提供《有机化学命名原则》

官能团顺序规则-COOH -SO3H -COOR -COX -CONH2 -COOCO- -CN -CHO -CO- -OH -SH -NH2 -C 3 C - -C=C- -OR -SR -F -Cl -Br -I -NO2 -NO 即羧酸磺酸酰卤酰胺酸酐腈醛酮醇硫醇硫酚胺炔烃烯烃醚硫化物卤代烃当有机化合物含有多个官能团时，亚硝基化合物应以最优选的官能团作为主要官能团，并以其他官能团作为取代基。实施例1 如图所示，该物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但在这些官能团中，羧基是最优选的官能团。因此，该物质必须以羧酸命名，而不是以烯烃、氯代烃、醚和醛等母体命名。 1) 当有机物不含有官能团时，选择碳原子数最多的碳链作为主链例2 如图所示，主链为蓝线覆盖的碳链(2) 如果有机物含有多个碳原子数相同的最长碳链，则应选择支链最多的最长碳链作为主链例3 虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都有4 个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1 个分支，而蓝线覆盖的碳链有2 个分支。因此，应选择蓝线覆盖的碳链作为主链。 （3）如果发现有机化合物含有多条支链数相同的最长碳链，则应考虑所有取代基的位置，选择能够使所有取代基的位置尽可能小的最长、支链数最多的碳链作为主链（取代基编号规则见最小级数原则）。蓝线覆盖的碳链的支链位置为3 4 6，蓝线覆盖的碳链的支链位置为2 4 6。由于2 3，蓝线覆盖的碳链的取代基位置较小，因此应选择蓝线覆盖的碳链作为主链。

以上就是关于含有苯环和卤素原子的化合物怎么命名？的知识，后面我们会继续为大家整理关于酸酐命名原则的知识，希望能够帮助到大家！