二甲基亚砜是易制毒吗？ 二甲基亚砜质量标准

网上有很多关于二甲基亚砜是易制毒吗？的问题，也有很多人解答有关二甲基亚砜质量标准的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

内容导航：

一、二甲基亚砜是易制毒吗？

二、二甲基亚砜简介

三、二甲基亚砜简介

:

一、二甲基亚砜是易制毒吗？

不。不是前兆。二甲亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为C2H6OS。常温下为无色、无味、透明液体，为吸湿性易燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子传递、与水混溶等特点。它能溶解于乙醇、丙醇、苯、氯仿等大多数有机物质，被誉为“万能溶剂”。

:

二、二甲基亚砜简介

目录1 拼音2 英文参考文献3 二甲基亚砜药典标准3.1 产品名称3.1.1 中文名称3.1.2 中文拼音3.1.3 英文名称3.2 结构式3.3 分子式及分子量3.4 CAS 号3.5 莱公药用结的来源及含量3.6 性状3.6.1 缩合点3 .6.2 折光率3.6.3 相对密度3.7 鉴别3.8 检验3.8.1 酸度3.8.2 吸光度3.8.3 氢氧化钾变暗物质3.8.4 水分3.8.5 二甲砜3.8.6 不挥发残留物3.9 类别3.10 储存3.11 第1 版拼音r ji j y f吴

2 英文参考二甲亚砜【朗道汉英词典】

3 二甲亚砜药典标准3.1 产品名称3.1.1 中文名称二甲亚砜

3.1.2 汉语拼音源自“尔家吉雅风”音

3.1.3 英文名称二甲基亚砜

3.2 结构式

3.3 分子式和分子量C2H6OS 78.1

3.4 CAS 号[67685]

3.5 Lantex的来源及含量本品可由二甲硫醚在氮氧化物存在下空气氧化而得。它也可以由纸浆生产的副产品生产。

3.6 性状本品为无色液体；无味或几乎无味；吸湿性的。本品与水、乙醇或乙醚任意混溶，不溶于烷烃。

3.6.1 凝固点本品的凝固点（2010年版药典第二部附录VI D）不低于18.3。

3.6.2 折射率本品的折射率（2010年版药典第二部附录VI F）为1.478-1.479。

3.6.3 相对密度本品的相对密度（2010年版药典第二部附录VI A）为1.0991.101。

3.7 鉴别（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇溶解，溶液显黄绿色，在50水浴中加热，溶液显绿色或蓝绿色，放冷，溶液显黄绿色。

（2）本品的红外吸收光谱应与上述消阳对照品（2010年版药典二部附录IV C）的光谱一致。

3.8 检验3.8.1 酸度称取本品50.0g，加水100ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液呈粉红色，氧化钠滴定液（0.01mol/YeninL）的氢气消耗量不得超过5.0ml。

3.8.2 吸光度取本品适量，通干燥氮气15分钟，立即照紫外可见分光光度法（2010年版药典二部附录A）测定。 275nm波长处吸光度不大于0.30；在50nm波长范围内，不得有最大吸收峰。

3.8.3 氢氧化钾发黑物质准确称取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml和氢氧化钾1.0g，密封，水浴加热20分钟，放冷，放入2cm吸收池中，以水为空白，照紫外-可见分光光度法，测定波长350nm处的吸收度（第二部分附录IV A） 2010 年版药典）。光度，不大于0.046。

3.8.4 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典附录VIII M第一法A）测定，水分不得过0.2%。

3.8.5 二甲砜取林氏或清清各产品，精密称定，用内标溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀释制成50%溶液，作为供试品溶液；取各药物混合后的二甲砜对照品适量，称定，用上述内标溶液稀释制成0.050%溶液，作为对照品溶液；照镇开简校200版药典第二部气相色谱法（201锡完成附录 E）试验，混合研究所洪吉研究员用10%聚乙二醇20M为固定液，柱温150，以二甲砜峰为基准，理论塔板数不少于1500板，二甲砜峰之间的分离度内标峰应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2l，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中二甲砜与二苯甲烷峰面积之比不得大于对照品溶液中二甲砜与二苯甲烷峰面积之比。

3.8.6 不挥发残渣取本品约50g，精密称定，用旋转蒸发仪在30mmHg、95下蒸干，用25ml蒸馏甲醇分次洗涤残渣，将洗涤液转移至已称重的蒸发皿中，蒸干甲醇。残留物重量不应超过5.0mg。

3.9 类别药用辅料、吸收促进剂和溶剂等（仅供外用）。

3.10 贮存保持密闭，贮存于阴凉、干燥处。

3.11版本

:

三、二甲基亚砜简介

目录1 拼音2 英文参考文献3 二甲亚砜药典标准3.1 产品名称3.1.1 中文名称3.1.2 中文拼音3.1.3 英文名称3.2 结构式3.3 分子式及分子量3.4 CAS 号3.5 来源及含量3.6 性质3.6.1 凝固点3.6.2 折光率3.6 .3 相对密度3.7 鉴别3.8 检验3.8.1 酸度3.8.2 吸光度3.8.3 氢氧化钾变黑物质3.8.4 水分3.8.5 二甲砜3.8.6 不挥发残留物3.9 类别3.10 储存3.11 第1 版拼音r ji j y fng

2 英文参考二甲亚砜【朗道汉英词典】

3 二甲亚砜药典标准3.1 产品名称3.1.1 中文名称二甲亚砜

3.1.2 汉语拼音二家集雅风

3.1.3 英文名称二甲基亚砜

3.2 结构式

3.3 分子式及分子量C2H6OS 78.13

3.4 CAS 号[67685]

3.5 来源及含量本品可由二甲硫醚在氮氧化物存在下空气氧化而得。它也可以由纸浆生产的副产品生产。

3.6 性状本品为无色液体；无味或几乎无味；吸湿性的。本品与水、乙醇或乙醚任意混溶，不溶于烷烃。

3.6.1 凝固点本品的凝固点（2010年版药典第二部附录VI D）不低于18.3。

3.6.2 折射率本品的折射率（2010年版药典第二部附录VI F）为1.478-1.479。

3.6.3 相对密度本品的相对密度（2010年版药典第二部附录VI A）为1.0991.101。

3.7 鉴别（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇溶解，溶液显黄绿色，在50水浴中加热，溶液显绿色或蓝绿色，放冷，溶液显黄绿色。

（2）本品的红外吸收光谱应与对照品（2010年版药典第二部附录IV C）一致。

3.8 检验3.8.1 酸度称取本品50.0g，加水100ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液呈粉红色，氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）消耗量不得超过5.0ml。

3.8.2 吸光度取本品适量，通干燥氮气15分钟，立即照紫外可见分光光度法（2010年版药典二部附录A）测定。 275nm波长处吸光度不大于0.30；在50nm波长范围内，不得有最大吸收峰。

3.8.3 氢氧化钾深物精密称取本品25ml，置于50ml量瓶中，加水0.5ml至1.0g氢氧化钾，除去，在水浴上加热20分钟，将溶液置于2cm吸收池中，以水为空白，可见分光法（2010年版药典二部附件A），在350nm处于350nm处测定。纳米。吸入光的波长不应大于0.046。

3.8.4 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典附录VIII M第一法A）测定，水分不得过0.2%。

3.8.5 二甲砜取本品，精密称定，用内标溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀释制成50%溶液，作为供试品溶液；取二甲砜对照品适量，精密称定，用上述内标溶液稀释制成0.050%溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录V E）测定，以10%聚乙二醇20M为固定液。柱温150，理论塔板数以二甲砜峰计不小于1500，二甲砜峰与内标峰的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2l，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中二甲砜与二苯甲烷峰面积之比不得大于对照品溶液中二甲砜与二苯甲烷峰面积之比。

3.8.6 不挥发残渣取本品约50g，精密称定，用旋转蒸发仪在30mmHg、95下蒸干，用25ml蒸馏甲醇分次洗涤残渣，将洗涤液转移至已称重的蒸发皿中，蒸干甲醇。残留物重量不应超过5.0mg。

3.9 类别药用辅料、吸收促进剂和溶剂等（仅供外用）。

3.10 贮存保持密闭，贮存于阴凉、干燥处。

3.11版本

以上就是关于二甲基亚砜是易制毒吗？的知识，后面我们会继续为大家整理关于二甲基亚砜质量标准的知识，希望能够帮助到大家！