硫代硫酸钠中硫的化学价？ 硫代硫酸钠厂家电话

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一、硫代硫酸钠中硫的化学价？

二、压舱水用焦亚硫酸钠还是硫代硫酸钠

三、请教一下各位，臭氧发生器中臭氧浓度怎么检测?

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一、硫代硫酸钠中硫的化学价？

由硫、钠、氧三种元素组成的化合物有很多种。其中一种的化学式为Na2S2O3，称为硫代硫酸钠，是硫酸根中的氧原子被硫原子取代后的衍生物。在硫酸钠中，各种元素的化合价代数和为零，因此在Na2S2O3中，S的化合价为十二。

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二、压舱水用焦亚硫酸钠还是硫代硫酸钠

硫代硫酸钠。

据中国化工企业联盟官网查询，船舶压载水的中和处理方法采用饱和硫代硫酸钠溶液作为中和剂，因此采用硫代硫酸钠来堵水压载。

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三、请教一下各位，臭氧发生器中臭氧浓度怎么检测?

臭氧的测定方法主要有靛蓝二磺酸钠分光光度法、紫外光度法和化学发光法。 G.1 靛蓝二磺酸分光光度法G.1.1 相关标准及依据本方法主要依据GB/T15437《环境质量臭氧的测定靛蓝二磺酸分光光度法》。 G.1.2 原理空气中的臭氧在磷酸盐缓冲溶液存在下，与吸收液中的蓝靛二磺酸钠发生等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠。测量610nm处的吸光度，根据蓝色褪色程度定量空气中臭氧的浓度。 G.1.3 测量范围当取样体积为30L时，最低检测浓度为0.01mg/m3。当采样体积为（530）L时，用该方法测定空气中臭氧的浓度范围为0.0301.200 mg/m3。 G.1.4 仪器G.1.4.1 取样导管：采用内径约3mm的玻璃管或聚四氟乙烯管，尽可能短，最长不超过2m，并设有向下的进气口。 G.1.4.2 多孔玻璃板吸收管：10mL。 G.1.4.3 空气采样器。 G.1.4.4 分光光度计。 G.1.4.5 恒温水浴锅或保温瓶。 G.1.4.6 水银温度计：精度5。 G.1.4.7 双球玻璃管：长10cm，两端内径6mm，双球直径15mm。 G.1.5 试剂除另有规定外，分析均采用符合国家标准的分析纯试剂和双蒸水或同等纯度的水。 G.1.5.1 溴酸钾标准储备液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L：称取1.3918g溴酸钾（优级，180烘烤2h）水中，转移至500mL容量瓶中，用水稀释至标准丝。 G.1.5.2 溴酸钾-溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)=0.0100mol/L:吸取10.00mL溴酸钾标准储备溶液于100mL容量瓶中，加入1.0g溴化钾(KBr),用水稀释到标记。 G.1.5.3 硫代硫酸钠标准储备液C(Na2S2O3)=0.1000mol/L。 G.1.5.4 硫代硫酸钠标准工作液C（Na2S2O3）=0.0050mol/L：使用前准确量取硫代硫酸钠标准储备液，用水稀释20倍。 G.1.5.5 硫酸溶液：（16）（V/V）。 G.1.5.6 淀粉指示液，2.0g/L：称取0.20g可溶性淀粉，加少量水调成糊状，缓慢倒入100mL沸水中，煮至溶液澄清。 G.1.5.7 磷酸盐缓冲液C（KH2PO4—Na2HPO4）=0.050mol/L：称取6.8g磷酸二氢钾（KH2PO4）和7.1g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），加水溶解，定容至1000mL。 G.1.5.8 靛蓝二磺酸钠（C6H18O8S2Na2，简称IDS），分析纯。 G.1.5.9 IDS 标准储备液：称取0.25g 靛蓝二磺酸钠（IDS），加水溶解，移入500mL 棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，24h 后校准。该溶液在低于20C 的暗处保存可稳定两周。校准方法：吸取20.00mL IDS标准储备液置于250mL碘量瓶中，加入20.00mL溴酸钾-溴化钾标准溶液，再加入50mL水，盖上瓶塞，置于161水浴中或保温瓶，当溶液温度与水温平衡时，加入5.0mL（16）硫酸溶液，立即盖上瓶盖，混匀开始计时，置于暗处35min1min于161水浴中。加入1.0g 碘化钾(KI)，立即盖上瓶子并摇匀直至完全溶解。避光5分钟后，用硫代硫酸钠标准工作溶液滴定至红棕色刚刚褪去，变成浅黄色。加入5mL 淀粉指示剂，继续滴定直至蓝色褪成亮黄色。两次平行滴定所用硫代硫酸钠标准工作溶液体积之差不得大于0.10mL。按下式计算IDS溶液相当于臭氧的质量浓度C（O3，g/mL）： 式中：C1——溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，mol/L； V1——溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，mL； C2——滴定用硫代硫酸钠标准工作溶液的浓度，mol/L； V2——滴定用硫代硫酸钠标准工作溶液的体积，mL； V—— IDS标准储备液的体积，mL； 12.00—— 臭氧(1 /4O3) 的摩尔质量，g/mol。 G.1.5.10 IDS标准工作液：用磷酸盐缓冲液稀释已校准的IDS标准储备液，得到相当于每毫升1.0g臭氧的IDS标准工作液。将此溶液置于20以下避光处保存，可稳定1周。 G.1.5.11 IDS吸收液：用磷酸盐缓冲液稀释IDS标准储备液，得到相当于每毫升臭氧2.5g或5.0g的IDS吸收液。

该溶液在20以下避光保存，可使用1个月。 G.1.5.12 活性炭吸附管，60-80目：使用前，在氮气保护下400烘烤2小时，冷却至室温，放入双球玻璃管中，两端用玻璃塞住羊毛，并密封保存。 G.1.6 取样G.1.6.1 样品采集：用多孔玻璃板吸收管，内装10.00mL IDS 吸收液，盖上黑布盖，以0.5 流速收集气体530L。升/分钟G.1.6.2 零空气样品的采集：取样的同时，用同批配制的IDS吸收液作为取样用吸收液，在进样口串联一根活性炭吸附管。吸收管，按样品采集方法采集零空气样品。 G.1.6.3 注意事项：当吸收管内吸收液颜色褪色约50%时，应立即停止取样。当认为空气中臭氧浓度较低，不会渗透时，可用棕色吸收管取样。每批样品至少抽取两个零空气样品。样品采集、运输、保存过程中应严格避光。室温下避光保存时，样品可稳定至少3 天。 G.1.7 步骤G.1.7.1 标准曲线的绘制取6 个10mL 带塞比色管，按表G.1.1 制备标准系列。表G.1.1 臭氧标准系列管号0 1 2 3 4 5 IDS 标准工作液（mL） 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0 磷酸盐缓冲溶液（mL） 0 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 臭氧含量（g/mL） 0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 充分摇匀各管，用10mm比色皿，以水为参比，测定610nm处的吸光度。以臭氧含量为横坐标，以零管样品吸光度（A0）与各标准样品管吸光度（A）之差（A0-A）为纵坐标，用最小二乘法求得计算标准曲线的回归方程：y=bx a 其中：y——A0-A； x—— 臭氧含量，g/mL； b——回归方程的斜率，吸光度：mL/g/10mm； a—— 回归方程的截距。 G.1.7.2 样品测定将玻璃吸头串接于吸收管进口端，用吸耳球将吸收管内溶液挤入25mL或50mL棕色容量瓶中。第一次尽量挤出，然后每次用少量磷酸盐缓冲液反复洗涤吸收管，将洗涤液一起挤入容量瓶中，然后滴加少量水至容量瓶中。标记线。按照绘制标准曲线的步骤测量样品的吸光度。 G.1.7.3 零空气样品的测定用同批配制的IDS吸收液作为样品溶液，按样品测定步骤测定零空气样品的吸光度。 G.1.8 计算c 式中：c—— 臭氧浓度； A0—— 零空气样品的吸光度； A——样品吸光度； a——标准曲线截距； V—— 样品溶液总体积，mL；微克/10毫米； V0——换算为标准状态下的采样体积L。所得结果表示至小数点后3位。 G.1.9 描述G.1.9.1 六个实验室绘制的IDS标准曲线斜率在0.4310.467吸光度mL/g/10mm之间，平均吸光度为0.449。 G.1.9.2 六个实验室测量浓度范围为0.0880.946mg/m3的臭氧标准气体，重复性变异系数小于10%，相对误差小于5%。 G.1.9.3 六个实验室测定三个浓度水平的IDS标准溶液（平行6次），精密度见表G.1.2。 G.1.2 IDS 溶液精密浓度（mg/L）的测定重复性和重现性Sr r SR R0.085 0.0011 0.003 0.0038 0.0110.537 0.016 0.004 0.0064 0.0180.918 0.0014 0.004 0.0107 0.0 3 0G.1.10 干扰二氧化氮引起臭氧测量结果较高，约为二氧化氮质量浓度的6%。当空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸盐（PAN）和氟化氢的浓度分别高于750、1：10、1800和2.5g/m3时，对臭氧的测定产生干扰。空气中氯气和二氧化氯的存在使得臭氧的测量结果较高。然而，一般来说，这些气体的浓度很低，不会造成明显的误差。 G.2 紫外光度法G.2.1 相关标准及依据本方法主要依据GB/T15438《环境质量臭氧的测定紫外光度法》。 G.2.2 术语G.2.2.1 零空气：不含有能使臭氧分析仪产生可检测响应的空气，也不含有一氧化碳、乙烯等与臭氧发生反应的物质。 G.2.2.2 转换标准：能够准确测量和再现与一级标准有定量相关性的臭氧浓度标准的仪器及相关操作程序或方法。

G.2.3 原理当空气样品以恒定流量进入仪器空气系统时，样品空气交替或直接进入吸收池或经过臭氧洗涤器后进入吸收池。臭氧对波长为254nm的紫外光有特征吸收，零空气样品通过吸收池时光电探测器检测到的光强度为Io，臭氧样品通过吸收池时光电探测器检测到的光强度cell为I，I/Io为透光率。每次循环后，仪器的微处理系统根据朗伯-比尔定律计算臭氧浓度。 G.2.4 测量范围臭氧测量范围为2.14g/m3（0.001mL/m3）2 mg/m3（1mL/m3）。 G.2.5 试剂和材料G.2.5.1 采样管道：采用玻璃、聚四氟乙烯等不与臭氧发生化学反应的惰性材料。 G.2.5.2 颗粒过滤膜：过滤膜及其他支撑件应采用聚四氟乙烯等不与臭氧发生化学反应的惰性材料制成。所有可能改变分析仪性能并影响臭氧测定的颗粒物均应清除。注：滤膜孔径为5m； 通常：新的滤膜需要适应工作环境5-15分钟后才能使用。 G.2.5.3 零空气：不同来源的零空气可能含有不同的残留物质。因此，测量Io时，向光度计提供零气的气源与产生臭氧的气源相同。 G.2.6 仪器G.2.6.1 紫外线臭氧分析仪G.2.6.1.1 紫外线吸收池：紫外线吸收池应采用不与臭氧发生化学反应、具有良好机械稳定性的惰性材料制成。吸收池中臭氧损失不能大于5%。光路长度为已知值的99.5%。 G.2.5.1.2 紫外灯：产生的紫外光至少占检测器接受的254nm辐射的99.5%。 G.2.6.1.3 光电探测器：能满足波长254nm测量的灵敏度要求。浓度测量的标准偏差不得超过0.01mg/m3（0，101.325kPa）或浓度的3%。 G.2.6.1.4 臭氧洗涤器：空气样品经过臭氧洗涤器后进入吸收池，用光电探测器测量Io。臭氧洗涤器的平均寿命由制造商给出。然而，实际寿命取决于采样环境。当臭氧洗涤器对环境中臭氧的反应明显减弱，且线性测试精度大于1%时，应更换臭氧洗涤器。 G.2.6.1.5 采样泵：采样泵安装在气路末端，吸入空气流过臭氧分析仪，并能在仪器要求的流量和压力条件下工作。 G.2.6.1.6 流量控制器：控制流经臭氧分析仪的气流恒定在选定流量值的2%以内。 G.2.6.1.7 流量计：流量值在要求值的2%以内。 G.2.6.1.8 温度指示器：可测量紫外吸收池的温度，精度为0.1。 G.2.6.1.9 压力指示器：可测量紫外吸收池的压力，精度为0.1kPa。 G.2.6.2 校准主要设备G.2.6.2.1 初级紫外臭氧校准器：初级紫外臭氧校准器仅用于初级校准。只能引入洁净、干燥、过滤的气体，不能直接收集空气。只能放置在洁净专用的测试室内，并且必须固定以避免振动。紫外臭氧校准仪可作为通用标准，通过传输标准进行现场校准。一级紫外臭氧校准仪的吸收池必须能够透过波长为254nm的紫外光，且通过吸收池的波长254nm的紫外光至少99.5%必须被吸收池检测到。探测器。吸收池的长度不应大于已知长度的0.5%。气路中臭氧损失不能超过5%。 G.2.6.2.2 臭氧发生器：能产生稳定浓度的臭氧，并且在整个校准期间臭氧流量应保持均匀。 G.2.6.2.3 输出歧管：输出歧管应采用不与臭氧发生化学反应的惰性材料制成，如玻璃、聚四氟乙烯塑料等。其直径应保证与仪表及其他连接处的压降。网点可以忽略不计。系统必须有排气口，以保证歧管内的压力为大气压，并防止空气倒流。 G.2.7 步骤G.2.7.1 紫外臭氧分析仪的校准G.2.7.1.1 主标准的校准将臭氧分析仪连接到输出歧管以进行同步测量。将臭氧分析仪测得的臭氧浓度值与初级紫外臭氧校准仪的测量值作图，即可得到臭氧分析仪的校准曲线。

G.2.7.1.1.2 臭氧分析仪的校准步骤打开电源，将整个校准系统预热并稳定48小时。 b.调零。调节零气流量，使零气流量必须超过连接到输出歧管的校准仪和分析仪的总需求，以确保没有环境空气被吸入歧管出口。让分析仪和校准仪同时采集零空气，直至获得稳定的响应值（零空气需要稳定输出15分钟）。然后将校准仪的调零电位器调至零。同时调整分析仪的调零电位器。分别记录臭氧校准仪和臭氧分析仪对零空气的稳定响应值。 C。调节臭氧发生器，产生臭氧浓度为臭氧分析仪满量程的80%。 d.跨度调整。让分析仪和校准仪同时采集臭氧，直至获得稳定的响应值（臭氧需要稳定15分钟）。调节分析仪的量程电位器，使其与校准仪的浓度指示值一致。分别记录臭氧校准仪和臭氧分析仪的臭氧标准气的稳定响应值。如果满量程调整幅度较大，则应重复步骤c~d检查零位和量程。 e.多点校准。调节臭氧发生器，使臭氧分析仪满量程范围内至少出现5个臭氧浓度，测量每个产生的臭氧浓度的稳定输出值，并记录每个稳定的臭氧校准仪与臭氧标准仪之间的差异浓度的响应值。 F。绘制标准曲线。以臭氧分析仪的响应值（mg/m3）为Y轴。以臭氧浓度（臭氧校准仪的响应值）为X轴制作校准曲线。所得校准曲线应符合以下线性方程。 O3（mg/m3）=b[臭氧分析仪响应值]a g。使用最小二乘法公式计算校准曲线的b、a和值。 a值应小于满量程浓度值的1%，b值应在0.99至1.01之间，值应大于0.9999。 G.2.7.1.2 用传递标准校准当没有主校准器且不方便使用主标准的情况下，可以使用传递标准进行校准。转移校准可以通过紫外臭氧校准器和靛蓝二磺酸钠分光光度法进行。用于转移校准的紫外臭氧校准器仅用于校准。 G.2.7.2 臭氧分析仪的操作打开电源，打开仪器的主电源开关，并将仪器预热至少一小时。待仪器稳定后，连接气体采样管道进行现场测量。记录臭氧浓度。 G.2.8 结果的表示G.2.8.1 臭氧浓度的计算报告结果时使用mg/m3。仪器参数转换为mg/m3（单位为mL/m3）。臭氧mL/m3与mg/m3的换算关系为：1mL/m3=2.141 mg/m3。 G.2.8.2 精度五个实验室重复测量浓度为0.014~1.198 mg/m3 的臭氧。当浓度在0.014~0.020 mg/m3之间时，重复性变异系数小于9.0%； m3之间的变异系数小于5.0%。相对标准偏差小于1.0%。 G.2.9 干扰本方法不受一般气体的干扰，但苯、苯胺等少数有机物（见表G.2.1）吸收254nm 处的紫外光，对臭氧的测定产生正干扰。另外，当被测室内空气中颗粒物浓度超过100g/m3时，也会影响臭氧的测量。表G.2.1 干扰紫外臭氧分析仪的部分化学物质苯酚12 硝基甲酚100 下列物质在浓度低于1mL/m3 时不发生反应：甲苯、乙酰基过氧硝酸酯、二乙酰基-2、3、苯甲酰过氧硝酸酯、硝酸甲酯、硝酸正丙酯、硝酸正丁酯。 G.3 化学发光法G.3.1 相关标准和依据本方法主要依据ISO 10313《环境空气臭氧质量浓度的测定化学发光法》。 G.3.2 原理臭氧分析仪是根据臭氧与乙烯发生气相发光反应的原理制成的。样气被连续泵入仪器的反应室，与乙烯反应生成激发态甲醛（HCHO*）。当HCHO* 返回基态时，它会发射光子(h)。反应式如下： 2O3 2C2H44 HCHO* O2HCHO*HCHO h 发射300至600 nm的连续光谱，峰值波长为435 nm。发射光的强度与臭氧浓度呈线性关系，从而测量臭氧浓度。 G.3.3 最低检测浓度本方法的最低检测浓度为0.005mg/m3。

G.3.4 仪器和设备G.3.4.1 臭氧分析仪主要技术指标如下： 测量范围：02.0 mg/m3；响应时间（最高可达最大值的90%）：

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