0.5%酒石酸锑钾溶液配置 酒石酸锑钾溶液絮状物

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一、0.5%酒石酸锑钾溶液配置

二、煤中磷测定需要的设备以及方法-煤质仪器

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一、0.5%酒石酸锑钾溶液配置

将0.5 g 酒石酸锑钾溶解于100 mL 水中

(1)称取0.5g酒石酸锑钾；

(采样训练感觉细胞技术2)将0.5g酒石酸锑钾用少量水溶解；

(3) 稀释至100mL。

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二、煤中磷测定需要的设备以及方法-煤质仪器

以下是我查到的资料，希望对您有帮助，如果有什么不明白的也可以加QQ1476753274中华人民共和国国家标准GB/T 216--2003代替(;B/T 216-1996 煤中磷的测定煤中磷的测定（ISO 622：1981，固体矿物燃料磷含量的测定还原型钼磷酸盐光度法，NEQ） 2003-07-01 发布2003-11-01 实施中华人民共和国质量监督检验检疫GB/T 216-2003 原.日报'.六六六二下令本标准对应ISO 622:1981《还原磷盐光度法测定固体矿物燃料中磷含量》(英文版)。本标准与ISO 622的稳定性程度非等效，主要差异如下： ——样品分解方法中，删除了湿式氧化法，仅采用干式氧化法。 ——增加了直接称量煤样然后灰化处理的方法。本标准代替GB/T 216-1996《煤中磷的测定》。本标准与GB/T 216-1996相比，主要变化如下： ——取消了1996年版《灰样用盐酸分解-高气氛酸》的附录A。本标准由中国煤炭工业协会提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：煤炭科学研究总院煤炭分析实验室、云南煤田地质勘查公司143队。本标准主要起草人：张克印、马尊梅。本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB 21 6-63、GB 216-82、GB/T 216-19960 GB/T 216-2003 煤中磷的测定方法。本标准规定了煤中磷测定的方法概要、试剂、仪器和设备、测定步骤、结果表示和精密度。本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。 2 规范性引用文件下列文件中的术语通过本标准的引用而成为本标准的术语。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 212 煤工业分析方法（GB/T 212-2001，epvI SO 1171:1997） 3 方法提要煤样经灰化后，用氢氟酸-硫酸分解除去二氧化硅，然后加入钼酸和抗坏血酸生成磷钼蓝，用分光光度计测定吸光度。 4 试验4.1 氢氟酸(GB/T 620):40%(质量分数)。 4.2 硫酸溶液：c(1/2H2SOa)=10 mol/L，量取浓硫酸（GB/T 625）278 mL，缓慢加入适量水中，边加边搅拌，稀释至1000 mL 4.3 硫酸溶液：c(1/2H2Sq)=7.2 mol/L，量取浓硫酸200 mL，缓慢加入适量水中，边加边搅拌，然后用水稀释至1 000 mL水。 17.按（GB/T 657）将2 g钼酸溶解于适量硫酸溶液（4.3）中，用硫酸溶液（4.3）稀释至1 000 mL。在水中，即可使用。 4.6 酒石酸锑钾溶液：称取0.34 g酒石酸锑钾，溶解于250 m L水中。 4.7 混合溶液：将10 mL 抗坏血酸溶液（（4.5）和5 mL 酒石酸锑钾溶液（4.6）加入到35 mL 相酸-硫酸溶液（（4.4）中），混匀，临用时配制。 4.8磷标准储存液（0.1 mg/mL）：准确称取0.4392 g 110干燥1 h 的高纯磷酸二氢钾（GB/T 1274），加水溶解，用水稀释至1000mL，4.9磷标准工作液（（0.01m g/mL）：取10.0 M I_磷标准储备液（4.8），用水稀释至100ml，使用时配制。 5 仪器和设备5.15.25.35.45.55.6 分析天平：灵敏度0.1 m g 马弗炉：带温度调节装置和烟囱式分光光度计或光电比色计铂或聚四氟乙烯增压器：容量瓶：50 mL、100 mL和1个电热板：可调节温度，可保持温度（81510） 0C.mL-30mLdGB/T 216-20036 测定方法6.1 A 法（称量灰样法） 6.1.1 样品处理6.1.1.1 煤样灰化：按GB/T2 12 中规定的慢速法灰化煤样然后研磨直至通过0.1毫米的筛子。

6.1.1.2 灰分的酸水解：准确称取0.05g^-0.1g(精确至0.0002g)灰分试样于聚四氟乙烯(或铂)钳中，加硫酸(4.2)2mL,氢气放入5m L氢氟酸(4.1) ）放在电热板上，缓慢加热蒸发（温度约100r，）直至氢氟酸白烟排出。冷却后，加入硫酸(4.2)0.5mL，升高温度，继续加热蒸发，直至冒出硫酸白烟(但不干涸)。冷却，加入几滴冷水摇匀，然后加入20mL热水，继续加热至近沸。将橙子用水洗净，放入100mL容量瓶中，洗净，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀，澄清，备用。 6.1.2 样品空白溶液的制备分解一批样品应同时制备样品空白溶液，制备方法同6.1.1.2，但不加灰分样品。 6.1.3 测定步骤6.1.3.1 工作曲线的绘制：分别吸取0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL磷标准工作溶液(4.9)于50 mL容量瓶中，加入5 mL混合溶液(4.7) ）、用水稀释至刻度，混匀，室温（高于100）放置1h，然后转移至10mm-30mm比色皿中。在分光光度计（或比色计）上，使用波长650 nm（或相当于650 nm的滤光片），以标准空白溶液为参比，测定其吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。 6.1.3.2 测定：取酸解后澄清溶液(6.1.1.2)10mL和空白溶液(6.1.2)10mL,分别加入50mL容量瓶中。以下按6.1.3.1的规定进行，但吸光度的测定应以样品的空白溶液为参比。 1) 取决于总样品溶液中磷的含量。若10m 1. 试验溶液中磷的质量超过0.030mg，则称量样品中应少取或减少溶液，并在计算时作相应修正。 6.1.4 结果计算按式（1）计算风干煤样中磷的质量分数Pea（%）： P.=一m igas-X A .d ”“ ” ”""""一(1) io m x v '，一，其中：m，——由工作曲线求得的供试品溶液中磷的含量，单位为毫克（mg）； V——一从供试品溶液总溶液中取出的供试品溶液的体积，单位为毫升（mL）；——灰分样品的质量，单位为克（g）； Aa——风干煤样的灰分含量，单位为百分比（%）。 6.2 B 法（称量煤样法） 6.2.1 样品处理6.2.1.1 煤样灰化：准确称取粒度小于的风干煤样。 -0.1克左右）于灰盘中，称重至0.00 02克。轻轻摇动使其平整，然后放入马弗炉中，半开炉门将温度从室温缓慢升至（81510）0，并在此温度下灼烧至少1小时，直至出现是没有碳含量。 6.2.1.2 灰分酸水解：将所有灰样（6.2.1.1）转移至聚四氟乙烯或铂添加剂中，按6.1.1.2 酸水解的规定进行。 6.2.2 空白溶液的制备：同6.1.2.6.2.3 测定步骤：同6.1。 306.2.4 结果ff，按式（2）计算风干煤样中磷的质量分数Ped（%） 计算：Padl Om，Zhi V... （2）GB/T 216 -2003式中：MI——检查磷含量取自工作曲线的试验溶液，单位为毫克（mg）； V——从供试品溶液总溶液中取出的供试品溶液的体积，单位为毫升（ML）； m——风干煤样的质量，单位为克（9）。 7 精密度磷测定的精密度按表1规定：磷的质量分数/% 0.02 O.02 表1 磷测定重复精密度限量（Pad） J% 0.00 2（绝对） 10 肠道（相对）重现性临界差（Pd） 1% 0.00 4（绝对） 20%（相对） 8 试验报告试验报告应包含以下信息： a) 样品编号； b) 根据标准； c) 申请方法； d) 结果计算； e) 与标准的偏差； f) 试验中观察到的异常现象； 9) 测试日期

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