进医保后凯美纳的每月需要多少钱？ 凯美纳和易瑞沙的区别

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一、请问易瑞沙和凯美纳有什么差异，患者是肺癌晚期

二、进医保后凯美纳的每月需要多少钱？

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一、请问易瑞沙和凯美纳有什么差异，患者是肺癌晚期

易瑞莎是进口的。

Kemena是国产的。

价格方面，易瑞沙比克美纳贵2000元/月。

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二、进医保后凯美纳的每月需要多少钱？

每个月需要缴纳60元左右。盐酸埃克替尼作为备受关注的肺癌分子靶向药物，一直被视为“国产易瑞沙”。 2011年，我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，最终获得成功。盐酸埃克替尼是针对表皮生长因子受体激酶的新一代靶向抗癌药物。该疾病是晚期非小细胞肺癌。临床前研究表明，埃克替尼是一种高效、特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在筛选的85种激酶中，埃克替尼能够强效、选择性地抑制EGFR及其3个突变体，但对其余81种激酶没有明显的抑制作用。最近的两项I/IIa 期临床试验研究了埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的疗效和安全性。与目前国外上市的吉非替尼、盐酸厄洛替尼相比，该药在化学结构、分子作用机制、疗效等方面相似，但安全性更好。根据在健康志愿者中进行的I 期研究获得的药代动力学参数，进行了两项独立的（BID 和TID）I/IIa 期临床试验。共有109 名年龄在18 岁至75 岁之间、既往接受过铂类化疗且病情进展的局部晚期或转移性NSCLC 患者纳入研究。在对这些患者进行I 期剂量递增试验时，每个剂量组招募了8 至12 名患者。接受药代动力学研究的患者。扩大入组的IIa期研究将在4个安全有效的剂量组上进行，所有入组患者的疗效和安全性将按照RECIST标准进行评估。结果显示，在入组的109名患者中，虽然最高治疗剂量增加至每天750 mg qd（250 mg tid），但没有观察到剂量限制毒性（DLT），因此该研究没有观察替尼的Ek MTD ;最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和/或AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组出现少数3级皮疹被观察到。 101例完成至少1周期（28天）治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid（12例）和150 mg bid（20例）4个剂量组）是安全的、良好的性和显着的抗肿瘤活性。这4个剂量组共有87名患者入组，其中3名患者（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26名患者（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36名患者（41.4%）获得部分缓解（PR）。 %，ITT）实现完全缓解（CR）。疾病稳定（SD）、疾病进展（PD）16例（8.4%，ITT），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7%（65例，ITT）。国际电报）。药代动力学分析表明埃克替尼适合每日口服23次。对于晚期NSCLC患者来说，埃克替尼安全且耐受性良好，其性质与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼相似，安全性相似，甚至可能更具优势。

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