红外光谱仪怎么设置？ 远红外光谱仪

网上有很多关于红外光谱仪怎么设置？的问题，也有很多人解答有关远红外光谱仪的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

内容导航：

一、红外光谱仪怎么设置？

二、傅里叶红外光谱仪 能否做气体颗粒物含量检测

三、红外光谱的原理

一、红外光谱仪怎么设置？

1、电源：交流220V10%；50 1Hz单相交流电。2、环境温度：15-35；空气相对湿度：45-80%RH。3、近红外光谱仪应放置在无强振源的固定工作台上。4、室内无电磁干扰和有害有毒气体。二、打开电脑电源开关，打开近红外光谱仪电源开关，电源指示灯(Power)亮，光谱仪开机预热1h，待近红外光谱仪稳定后再使用。

三、工作流程的建立1、规划工作流程的保存路径，每个样品的分析报告和光谱的保存路径，然后将分析指标对应的分析模型建立到对应的文件夹中。2、从桌面或开始菜单打开结果整合软件。3、从“文件”菜单中的“新建工作流程”选项或工具栏上的“新建”工具创建新的工作流程，并单击“另存为”工具将其保存到预先计划的路径。

4、点击近红外光谱仪工具栏上的“向导”，在弹出窗口的“样品物质”中输入样品名称，并分别设置相关选项。5、在“执行”和“注释”下的文本框中输入关于工作流程的描述性信息，例如解释工作流程的目的和方法。6、单击指南窗口中每个事件前面的“添加”以展开其子事件。

7、指向向导窗口中的各个子事件，在右侧的显示和参数设置窗口中设置各个事件参数：设置采集项目。

使用向导时已设置了分辨率和扫描时间。样品光谱采集时，要看是否使用了样品杯旋转器，可以通过“样品规格”后面的“详细”按钮进入下一个界面。对于积分球模式，如果使用的话可以在“样品杯旋转器”后选择“旋转样品杯”，不使用的话选择无。设置测试项目，点击“详细”按钮，选择相应的模型文件，建模使用的方法，设置模型测量的指标。

设置报表项目点击向导窗口中的“报表”，点击“详细”设置报表名称；使用窗口底部的“添加”和“删除”按钮添加或删除项目，使用“向上”和“向下”按钮对报告中的项目进行向上和向下排序。设置归档项目。在这里，您可以设置要存档的项目、保存路径、报告和光谱的保存格式、报告和光谱的文件名等。8、使用工具栏中的“添加”按钮添加事件。

根据设置工作流程的需要，您可以使用工具栏上的“添加”按钮添加各种事件，然后按照与前面步骤类似的方式设置参数，并根据需要在向导窗口中设置顺序，从而达到按照既定的程序分析样品的目的。9、工作流程测试。按照上述方法建立工作流程后，可以通过近红外光谱仪工具栏上的“测试”按钮对工作流程进行测试，检查工作流程是否能按照预定的程序运行。

四、定量分析模型的建立1、选择合适的采样方法，如吸收或Log(1/R)(漫反射)。2、创建新的模型文件。3、定义模型的名称。4、选择建模算法。5、选择光路类型。6、定义要测试的组件。7、用于可行性测试。8、标准样品光谱的收集：

标准样品的设置在标准窗口中进行。标准样品的制备；标准样品光谱介绍；设置标准样品的使用信息。9、光谱预处理：在TQ的光谱窗口中，还可以对光谱进行导数、滤噪、基线校正等预处理。10、选择光谱范围：

首先，如果按照综合步骤完成了方法选择、组分名称定义、标准样品光谱和化学数据的引入，可以使用建议向导让TQ自动帮你选择光谱范围。点击区域窗口中的建议按钮，会弹出相应的对话框，您可以根据提示逐步完成。如果帝乙在区域窗口中点击的是一个新模型，TQ将自动选择光谱范围。

光谱范围选择窗口：点击编辑区域按钮，在弹出的窗口中，可以交互选择光谱范围。该窗口还包含一个可以随时使用的“建议”按钮，以及一个可以随时获取帮助信息的“如何”按钮。您可以使用添加或删除按钮来添加或删除光谱范围。11、设置其他参数：

选择光谱范围后，NIR光谱仪已经为建模设置了足够的参数。但是您也可以在接下来的其他和报告窗口中进行一些更详细的设置。12、保存模型：从文件菜单中选择保存方法或保存方法来保存模型文件，输入文件名并保存。13、计算模型：

完成上述步骤后，可以按TQ工具栏上的Calibrate来计算模型。定量分析模型计算完成后，TQ状态显示栏由红色变为绿色。如果标准窗口包含验证样品，将计算性能指数。14、验证型号。15、型号修订。16、分析TQ中的未知样本：按照上述步骤设置参数，建立分析模型后对TQ中的未知样本进行分析。

二、傅里叶红外光谱仪 能否做气体颗粒物含量检测

一般来说，无机物需要用远红外光谱仪检测。由于无机物的振动峰大多在远红外波段，所以常用的红外光谱仪的探测范围都在中红外区。如果需要红外光谱仪来探测无机物的红外光谱，就需要调整光谱仪，更换迈克尔逊干涉仪中的分束器和光谱仪的探测器。

三、红外光谱的原理

红外光谱原理

当一束波长连续的红外光穿过一种物质，且该物质分子中某一基团的振动频率或转动频率与红外光相同时，分子从原来的基态振动(转动)动能级吸收能量到更高能量的振动(转动)动能级。当分子吸收红外辐射时，振动和旋转能级跳跃，该波长的光被物质吸收。

因此，红外光谱本质上是一种根据分子中原子之间的相对振动和分子旋转的信息来确定物质的分子结构和鉴别化合物的分析方法。红外光谱是用仪器记录分子对红外光的吸收而得到的。红外光谱图通常以波长()或波数()为横坐标表示吸收峰的位置，以透光率(T%)或吸光度(a)为纵坐标表示吸收强度。

当外界电磁波照射分子时，如果照射的电磁波的能量等于分子两个能级之差，则该频率的电磁波被分子吸收，从而引起分子相应能级的跃迁，宏观表现为透射光的强度变小。电磁波能量等于分子两能级之差，决定吸收峰的位置，是条件之一。

红外吸收光谱的第二个条件是红外光与分子之间存在耦合。为了满足这个条件，分子振动时的偶极矩必须改变。这实际上保证了红外光的能量可以转移到分子上，这种能量转移是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。

并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，这种振动称为红外活性振动；偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，称为红外非活性振动。

分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用Vs 和Vas 表示。弯曲振动可分为面内弯曲振动()和面外弯曲振动()。

从理论上来说，每一个基本振动都能吸收与其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，发生简并；还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。

组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰。不同化合物中，同一种官能团的吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，但它不是出现在一个固定波数上，具体出现在哪一波数，与基团在分子中所处的环境有关。

引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所处的物理状态和化学环境，如温度效应和溶剂效应等。

对于导致基团频率位移的内部因素，迄今已知的有分子中取代基的电性效应：如诱导效应、共轭效应、中介效应、偶极场效应等；机械效应：如质量效应、张力引起的键角效应、振动之间的耦合效应等。

这些问题虽然已有不少研究报道，并有较为系统的论述，但是，若想按照某种效应的结果来定量地预测有关基团频率位移的方向和大小，却往往难以做到，因为这些效应大都不是单一出现的。这样，在进行不同分子间的比较时就很困难。

另外氢键效应和配位效应也会导致基团频率位移，如果发生在分子间，则属于外部因素，若发生在分子内，则属于分子内部因素。

红外谱带的强度是一个振动跃迁概率的量度，而跃迁概率与分子振动时偶极矩的变化大小有关，偶极矩变化愈大，谱带强度愈大。偶极矩的变化与基团本身固有的偶极矩有关，故基团极性越强，振动时偶极矩变化越大，吸收谱带越强；分子的对称性越高，振动时偶极矩变化越小，吸收谱带越弱。

拓展资料

红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。

红外光谱的分区

通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5m)、中红外区(2.5~25m)和远红外区(25~300m)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。

由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。

应用

红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。

红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。

红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。

另外，在化学反应的机理研究上，红外光谱也发挥了一定的作用。但其应用最广的还是未知化合物的结构鉴定。

红外光谱不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性的判据，而且还可以作为表征和鉴别化学物种的方法。

例如气态水分子是非线性的三原子分子，它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液态水分子的红外光谱中，由于水分子间的氢键作用，使v1和v3的伸缩振动谱带叠加在一起，在3402厘米处出现一条宽谱带，它的变角振动v2位于1647厘米。

在重水中，由于氘的原子质量比氢大，使重水的v1和v3重叠谱带移至2502厘米处，v2为1210厘米。以上现象说明水和重水的结构虽然很相近，但红外光谱的差别是很大的。

红外光谱具有高度的特征性，所以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定已很普遍，并已有几种标准红外光谱汇集成册出版，如《萨特勒标准红外光栅光谱集》 收集了十万多个化合物的红外光谱图。近年来又将些这图谱贮存在计算机中，用来对比和检索。

以上就是关于红外光谱仪怎么设置？的知识，后面我们会继续为大家整理关于远红外光谱仪的知识，希望能够帮助到大家！