下列哪个阶段称为致畸实验？ 遗传毒性试验有哪些

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一、采用微核试验检测遗传学毒性有哪些局限性？

二、下列哪个阶段称为致畸实验？

一、采用微核试验检测遗传学毒性有哪些局限性？

有很多化学物质会导致染色体异常。染色体是遗传物质的载体，包含了生物体的全部遗传信息。染色体遗传信息的异常会不同程度地影响生物体的生存。轻者宜突变，重者亡。同样，也会对人类造成各种疾病和伤害。对肿瘤细胞起源的详细研究表明，360问答中大多数肿瘤细胞都存在染色体异常。

此外，先天性染色体异常会导致多种遗传疾病。比如21号染色体三体会引起唐纳综合征(先天性白痴)，5号染色体短臂(5P-1)部分缺失会引起喵综合征。因此，染色体只有微小的异常和受控变化，才可能对人体健康产生非常严重的影响。化学物质会诱发染色体异常吗？目前有多种评价方法。

但最常用的有：直接观察染色体异常(染色体中期分析，简称cA)和检测染色体丢失或片段形成引起的微核(微核试验，mieron 's ucleus test，简称MNT)。MNT被认为是检测染色体异常的简单方法。特别是小鼠骨髓红细胞微核(MN)检测方法，已经成为可以获得大量客观数据的化学物质遗传毒性评价体系。

二、下列哪个阶段称为致畸实验？

第二阶段：遗传毒性试验称为致畸试验。第一阶段：急性毒性试验。口服急性毒性：LD50，联合急性毒性。第二阶段：遗传毒性试验、传统致畸试验和短期喂养试验。遗传毒性试验的组合必须考虑原核细胞与真核细胞、生殖细胞与体细胞、体内和体外试验相结合的原则。

细菌致突变试验：首选鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(AMES试验)，必要时可选择和增加其他试验。小鼠骨髓微核率测定或骨髓细胞染色体畸变分析。小鼠精子畸形和睾丸染色体畸变分析。其他替代性遗传毒性试验：V79/HGPRT基因突变试验、显性致死试验、果蝇伴性隐性致死试验和非程序DNA修复合成(UDS)试验。传统致畸试验。短期喂养试验：30天喂养试验。

如果需要进行第四阶段毒性试验(三、)，则不需要进行该试验。第三阶段：亚慢性毒性试验——90d喂养试验、生殖试验和代谢试验。第四阶段：慢性毒性试验(包括致癌试验)。

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