官能团的定义？ 官能团的定义

网上有很多关于官能团的定义？的问题，也有很多人解答有关官能团的定义的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、官能团的定义？

二、官能团的定义是什么？

三、高中化学 求大神有机物中含有多个官能团

一、官能团的定义？

1.烷基不是官能团。2.双键和三键是官能团。3.苯环不是官能团。以上三项是高中化学的规则。记住！关于第三点，苯环是不是官能团，学术界有争议。不同的大学有机化学教材说法不一。但是高中觉得不是功能群，你就接受了。

二、官能团的定义是什么？

官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、基团或化学基团通过自身学习键。Atom:-X。

原子团(基团):—OH、—CHO(醛基)、—COOH(羧基360问答团)、C6H5—等。化学键：-c c-c=c官能团。比如胺R-NH2分子中的氨基-NH2和羟基酸R让你以为COOH分子中的羧基-COOH是官能团，前者是碱性的，后者在香步实维中日积月累后是酸性的。再比如酒精的R-OH分子中的羟基-OH就体现了酒精的特性。有机官能团的性质

1、能使KMnO4 _ 4基团的有机物质说它有长期消退的趋势：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、酚类、醛类、葡萄糖、麦占杨芽、油类。2、能使Br2水变色的有机物：烯烃、炔烃、酚类、醛类、葡萄糖、麦芽糖等。首先，烧老单吧，油脂。3、能与Na反应生成H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖。

4、具有酸性的有机物(能与NaOH和Na2CO3反应):苯酚、羧酸、氨基酸。5、能与银镜或新制成的Cu(OH)2反应的有机物有醛、甲酸、甲酸盐、甲酸盐、葡萄糖和麦芽糖。6、存在氧化性和还原性有机物：醛、烯烃和炔烃。

7、能与颜色反应的有机物：苯酚遇FeCl3 _ 3变紫，淀粉遇I2变蓝，蛋白质遇浓硝酸变黄，葡萄糖遇C村诗变紫。百度百科-功能群

三、高中化学 求大神有机物中含有多个官能团

官能团被定义为决定有机化合物化学性质的原子或原子团。常见的官能团有烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机化合物的性质起决定性作用，如-X，-OH，-CHO，-COOH，-NO2、-SO3H，-NH2、RCO-，这些官能团决定有机化合物中的卤代烃、醇类或酚类、醛类、羧酸类、硝基化合物或亚硝酸。常见功能组

烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C有三个键)【注意】碳碳单键不是官能团，但其异构是碳链异构。烯烃：碳碳双键(C=C)的加成反应和氧化反应。(它具有平面结构，即双键和与之相连的原子在同一平面)。低级炔烃：碳碳三键(-CC-)加成反应。(具有线性结构，即三个键和它们所连接的原子在同一条直线上)。卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素(f、Cl、Br、I)。

醇和酚：羟基(-OH)；伯醇的羟基可被消除生成碳碳双键，酚羟基可与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者均可与金属钠反应生成氢气。醚：醇羟基脱水可形成醚键(-C-O-C-)。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。

硫化物：(-S-)硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸盐反应生成亚砜或砜，与卤代烃反应生成锍盐(硫翁盐)。在分子中硫原子的影响下，-碳原子可以形成碳阳离子、阴离子或碳基。醛：醛基(-CHO)；可发生银镜反应，与费林试剂反应可氧化成羧基。加入氢形成羟基。

酮：羰基(C=O)；它可以与氢一起生成羟基。由于氧的强吸电子性，在碳原子上容易发生亲核加成反应。其他常见的化学反应包括亲核还原反应和羟醛缩合反应。羧酸：羧基(-COOH)；呈酸性，与NaOH反应生成水(中和反应)，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇酯化。酯：酯(-首席运营官-)在酸性条件下水解生成羧酸和醇(不完全反应)，在碱性条件下生成盐和醇(完全反应)。

硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基(-NO)。胺：氨基(-NH2)。弱碱性。磺酸：磺酸(-SO3H)呈酸性，可用浓硫酸代替。酰基：在(-共)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化反应。HO-NO2硝酸-NO2硝酰基HO-SO2-OH硫酸酯R-SO2-磺酰基。腈：氰基(-CN)氰化物中的碱金属氰化物，易溶于水，水解时呈碱性。异氰基(-NC)。腙：(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合。

巯基：(-SH)呈弱酸性，易被氧化。膦：(-PH2)膦的氢原子部分或全部被烃基取代。肟：[(醛肟：RHC=N-OH)(酮肟：RR'C=N-OH)]醛或酮的羰基与烃胺中的氨基缩合。环氧基团：-CH(O)CH-。偶氮：(-N=N-)。

芳香环(如苯环)的特点是亲电取代容易，加成反应困难，这种大的共轭体系在光谱中一般都有一个特征吸收峰。对于核磁共振来说，芳环一般对与之相连的氢有很强的屏蔽作用。

注：不管高中课本怎么说，苯环其实是官能团。高中教材中没有明确说苯环是官能团是相对的，没有错，因为官能团本身就是一个相对的概念，有机物中的很多原子或原子团都可以决定其化学性质，而高中教材研究的是一些特殊的。功能

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。

烃的分类法：

烃的衍生物的分类法：

位置、种类异构

中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

折叠化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

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