酸酐的氨解机理 邻苯二甲酰亚胺霍夫曼降解反应机理

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一、求大学有机化学人名反应和人名试剂总结

二、酸酐的氨解机理

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贝克曼贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变成酰胺的反应(己内酰胺)坎尼扎罗歧化：没有-H的醛在强碱下变成醇和羧酸的反应(苯甲醛)克莱森克莱森酯逆缩合：在强碱下通过形成碳负离子亲核加成和消除另一种酯的反应(有机合成中最重要的反应之一)克莱门森还原西部秋

Copop消除反应：叔胺经双氧水处理加热后的消除反应(Hoffman法则)Corey-House Corey-House反应：卤代烃与二烷基铜锂试剂的偶联(连接碳链的重要反应)Cram法则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman Diekmann缩合：反应类似于酯缩合成环，

第尔斯-阿尔德第尔斯-阿德尔反应：一般1，3-丁二烯的衍生物来自乙烯衍生物的反应(谢耶德称之为与许多客户相同的反应)。费林膜试剂：新生成的氧化铜将醛氧化成酸。傅-克反应：在苯环上引入烃基或酰基的反应。Gabriel Gabriel合成法：邻苯二甲酰亚胺盐与卤代烃反应制备伯胺。

声音和夜热的秘密传递的含义来源于nn-Koch Gedman-robert koch反应：芳香烃、盐酸和一氧化碳360问答反应生成芳香醛。格氏试剂(Grignard Grignard reagent):有机合成中最重要的试剂之一，卤代烃、镁、乙醚可用于制备霍沃斯霍沃斯类型：糖的立体投影辛斯伯格反应：芳烃用于鉴定No一、010-.

霍夫曼霍夫曼消除：季铵碱加热后的消除反应，反应方向与切依采夫法则相反。霍夫曼降解：酰胺在溴碱溶液中生成少一个碳的胺。哈克法则：当-电子数为4n 2时，闭环是芳香的(环中H的张力除外)。克诺弗内格尔柯文盖尔反应：弱碱下醛酮与含-H的化合物的缩合反应。

Lindar Lindera催化剂：钯用碳酸钙和醋酸铅处理，降低了其活性。Lucas Lucas试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯、仲叔醇的Mannich反应：酮与-H与甲醛和铵盐的水溶液反应生成-氨基酮Markownikoff markovnikov法则：不对称烯烃加成时含氢较多的碳，

麦尔外因-庞德以歌换歌换皮；五里归约；奥尔夫麦尔外因-彭多夫还原法：异丙醇铝将醛和酮还原成醇的反应

二、酸酐的氨解机理

1.酸酐的氨解反应容易发生，生成一分子酰胺和一分子铵盐。苯酐在氨水中加热进行氨解反应；酸化后得到邻羧基苯甲酰胺，加热脱水生成邻苯二甲酰亚胺。2.酸酐的氨解机理。作为亲核基团，氨基攻击一个羧基中的碳，然后另一个羧基离开形成酰胺和羧酸。3.酸酐也能发生水解、醇解和氨解，但其活性低于酰氯。

在酸或碱的催化下容易水解；低级酸酐可以在没有酸或碱的催化下顺利水解。高级脂肪酸酐和芳香酸酐不溶于水，所以它们的水解反应一般很慢。

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