聚羧酸母液合成的方法 甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯大单体

网上有很多关于聚羧酸母液合成的方法的问题，也有很多人解答有关甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯大单体的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、聚羧酸母液合成的方法

二、反应所得聚乙二醇甲基丙烯酸酯如何纯化?

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一、聚羧酸母液合成的方法

现在广泛使用的有两种，一种是先缩合后共聚，另一种是先共聚后缩合。

具体为：1)大单体直接共聚法：首先制备反应性大单体(如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，将一定比例的单体(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯360、甲基丙烯酸磺酸钠等)混合在一起在石原月天罗染米中，直接采用溶液聚合。该方法合成的减水剂产品质量比较稳定，产品分子结构的接枝比较理想，但前提是合成大单体，中间分离纯化过程繁琐，成本高；大单体酯化率的波动直接影响最终减水剂产品质量的稳定性；同时，聚合物的分子量不易控制。

(2)后聚合功能化法：利用现有聚合物进行改性，一般采用密堆积室、无知分子量的聚羧酸，在催化剂作用下，在较高温度下与聚醚进行酯化反应。接枝反应。

但由于现成的聚羧酸盐产品种类和规格有限，其组成和分子量难以调节；同时，聚羧酸酯与树脂、聚醚的相容性不好，酯化反应可能会快速燃烧或增长。古元华操作起来很困难；另外，随着酯化反应的不断进行，水会不断逸出，发生相分离。

目前尚未发现与多元羧酸相容性好的聚醚。

(3)原位聚合接枝法：以羧酸不饱和单体(如丙烯酸、聚乙二醇等)为反应介质，集聚合和酯化于一体，工艺简单，生产流水线化。方林电视剧开头，基数低，同时可以控制聚合物的分子量；但主链一般只能选择含有-COOH基团的单体，否则很难接枝，而这种接枝反应是有可能的。严格面对逆平衡反应，反应体系汉湖中有大量水，接枝度不会很高且难以控制，分子设计难度较大。

![CDATA[p (1)大分子单体直接共聚法：先制备反应性大分子单体（如甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯），将一定比例的单体（如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸钠（甲基丙烯酸钠）混合）然后采用溶液聚合的方式合成减水剂，产品质量比较稳定，产品分子结构的接枝比较理想，但前提是要合成大分子单体，中间体分离纯化过程为该工艺流程繁琐、成本高，而且大单体酯化率的波动需要直接从该工艺中获取，直接影响最终减水增孔剂产品质量的稳定性；同时，聚合物的分子量不易控制。

(2)后聚合功能化法：利用现有聚合物进行改性，一般采用已知分子量的聚羧酸，在催化剂作用下，在较高温度下通过酯化反应接枝聚醚。

但由于现成的聚羧酸产品种类和规格有限，其组成和分子量难以调节；同时，聚羧酸与聚醚的相容性不好，酯化反应实际操作困难；另外，随着酯化反应的不断进行，水不断逸出，会发生相分离。

目前尚未发现与多元羧酸相容性好的聚醚。

(3)原位聚合接枝法：以羧酸不饱和单体(如丙烯酸、聚乙二醇等)为反应介质，集聚合和酯化于一体，工艺简单，生产成本低，可以控制聚合物的分子量；但主链一般只能选择含有-COOH基团的单体，否则很难接枝，而且这种接枝反应是可逆的纸平衡反应。在大量水存在的情况下，接枝度不会很高且难以控制，分子设计也比较困难。

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二、反应所得聚乙二醇甲基丙烯酸酯如何纯化?

用有机溶剂与水形成提取液，用水调节弱碱性，pH9左右，分出黄棕色水层，根据具体情况重复提取25次，洗涤至中性，分出水层层中加入对甲氧基苯酚50至100ppm，蒸发有机溶剂即可。

以上就是关于聚羧酸母液合成的方法的知识，后面我们会继续为大家整理关于甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯大单体的知识，希望能够帮助到大家！