对氨基苯甲酸的制备实验报告？ 间硝基苯甲酸的制备方程式

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一、对氨基苯甲酸的制备实验报告？

二、苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式

三、以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式

一、对氨基苯甲酸的制备实验报告？

对硝基甲苯用重铬酸钾氧化成对硝基苯甲酸，然后还原制得对氨基苯甲酸。具体地，将800千克对硝基甲苯和500千克重铬酸钾加入到2000千克水中，然后在搅拌下缓慢滴加浓硫酸，然后将温度保持在80度1小时，冷却，并加入冰水以分离出粗产物。粗品用10%氢氧化钠溶解，脱色，酸化，得到淡黄色产品，干燥后得到880kg对硝基苯甲酸，熔点238-241度，收率92%。

向氢化釜中加入一定量的对硝基苯甲酸、5%氢氧化钠溶液和水，使整个反应体系的PH达到一定值，在90度和0.5Mpa下氢化还原反应，反应结束后酸化得到淡黄色对氨基苯甲酸，熔点186-188度，收率88%

二、苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式

反应方程式为：C6H5coh2o=C6H5cooh HCl。

在氯化铝的催化下，可以发生傅-克反应，生成4’-甲基二苯甲酮和2’-二苯甲酮。由于高阻碍的原因，前者是主要产品。该产品可由对硝基苯甲酸通过用亚硫酰氯或三氯氧磷或光气进行氯化而制得。360问答对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24小时，减压回收三氯氧磷，即下一季生成对硝基苯甲酰氯。制备方法

在250mL圆底烧瓶中，制备4g(0.1mol以降低温度)氢氧化钠和30mL水的溶液，并在其中溶解9.4g(0.1mol)苯酚。将反应物冷却至15，在搅拌下在15分钟内加入12.69(0.1摩尔)硫酸二甲酯。升温至40并搅拌10分钟后，向溶液中加入9.49(0.1摩尔)苯酚和30毫升水，然后将反应物加热回流10小时。冷却后，用分液漏斗分离上层的苯甲醚，下层用苯萃取，苯萃取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。

三、以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯酐反应，氯苯对位的氢原子被邻位和羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰基苯甲酸，是傅-克反应的一种，属于酰化反应。羟基要保护好，酰氯很容易和活泼氢反应。

二氯甲烷为溶剂，磺酰氯为氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时。硝化得到对硝基甲苯，硝基还原得到对氨基甲苯，与乙酸反应生成对乙酰氨基苯，加入溴，用二溴化铁溴化生成3-溴-4-乙酰氨基苯，水解得到3-溴-4-氨基甲苯，重氮化，水解除去氨基得到目标产物。扩展信息：注释：

1、皮肤接触：脱去被污染的衣服，用流动水冲洗。2、眼睛接触：立即打开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。看医生。3、吸入：离开现场到空气新鲜的地方。看医生。4、误服：误服者应多喝温水催吐，并就医。

5、封闭运行，局部排气。操作人员必须经过专门培训，并严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩、化学安全眼镜、防气体渗透工作服和橡胶手套。远离火种和热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆通风系统和设备。

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