哌拉西林钠医保报销吗 哌拉西林

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一、哌拉西林钠医保报销吗

二、哌拉西林钠/他唑巴坦钠简介

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一、哌拉西林钠医保报销吗

偿还。

哌拉西林钠他唑巴坦钠是医保报销药品。该品种已进入2018年国家基本药物目录，属于2020年国家医保B类药品，因此哌拉西林360问答钠属于医保报销范围。

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二、哌拉西林钠/他唑巴坦钠简介

目录1 哌拉西林/他唑巴坦说明书1.1 药品名称1.2 英文名称1.3 哌拉西林钠/他唑巴坦钠别名1.4 分类1.5 剂型1.6 哌拉西林/他唑巴坦药理作用1.7 哌拉西林/他唑巴坦药代动力学1.8 哌拉西林适应症/他唑巴坦1.9 禁忌症哌拉西林/他唑巴坦的作用1.10 注意事项1.11 哌拉西林/他唑巴坦的不良反应1.12 哌拉西林/他唑巴坦的用法用量1.13 哌拉西林/他唑巴坦与其他药物的相互作用1.14 专家点评这是一个分享哌拉西林/他唑巴坦内容的重定向条目。为方便阅读，下文哌拉西林/他唑巴坦已自动替换为哌拉西林钠/他唑巴坦，点击此处恢复原貌，或使用备注方式展示1 哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书1.1 药品名称哌拉西林钠/他唑巴坦钠

1.2 英文名称Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium

1.3 别名哌拉西林/他唑巴坦钠/他唑巴坦；哌拉西林/他唑巴坦；哌拉西林/他唑巴坦；康莱德；邦达；凤台岭；哌拉西林/他唑巴坦；哌拉西林钠/他唑巴坦钠；知行；他佐星；佐森

1.4 抗生素分类-内酰胺酶抑制剂

1.5剂型注射剂（粉剂）:2.25g、4.5g。

1.6 哌拉西林钠/他唑巴坦钠的药理作用哌拉西林钠/他唑巴坦钠是一种由钠组成的复方广谱抗生素。哌拉西林是一种半合成广谱青霉素，属于酰脲青霉素家族。其抗菌机制与青霉素相似。它通过与细菌的主要青霉素结合蛋白（PBP）结合并干扰细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。其特点是广谱，但不耐青霉素酶。他佐巴坦（Tazobactam），又名三嗪甲基青霉素砜，是一种青霉素酸性砜，是-内酰胺酶抑制剂。它本身几乎没有抗菌活性，但对酶有很强的广谱抑制作用。其抑酶作用机理是能与-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用，能暂时抑制-内酰胺酶，从而保护酶的底物-内酰胺类抗生素不被酶促灭活。水解。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚氨基头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相似，而对头孢菌素酶的抑制活性强于克拉维酸和舒巴坦。哌拉西林钠/他唑巴坦钠的抗菌谱包括：1。大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、普罗维登斯雷泽尔细菌、施氏普罗维登斯菌、结合志贺氏菌、摩根氏菌、沙雷氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属.假单胞菌属、淋病奈瑟菌、脑膜革兰氏阴性菌，例如疫霉属； 2. 链球菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固阴性葡萄球菌、棒状杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、诺卡氏菌。 3. 拟杆菌、脆弱拟杆菌、消化链球菌、梭杆菌、真细菌、梭菌、费氏菌、放线菌等。奥比克细菌。

1.7 哌拉西林钠/他唑巴坦钠药代动力学哌拉西林钠/他唑巴坦钠肌内注射后吸收完全。哌拉西林的绝对生物利用度为71%，他唑巴坦的绝对生物利用度为83%。肌内注射后40-50分钟达血药峰浓度，静脉注射或静滴后达血药峰浓度。吸收后，药物广泛分布于痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤、女性性器官等组织和体液中。组织中的药物浓度接近或略高于血药浓度。当血药浓度高于100g/ml时，哌拉西林钠/他唑巴坦钠与血浆蛋白的结合率分别为21%和23%。健康人单次或多次给药后，血浆消除半衰期约为0.7-1.2小时，不受注射剂量或时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。当肌酐清除率低于20ml/分钟时，哌拉西林和他佐巴坦的半衰期分别比肾功能正常者长2倍和4倍。哌拉西林在人体内不发生生物转化，他唑巴坦代谢为单一代谢产物，无抗菌活性；哌拉西林/他唑巴坦通过肾小球滤过和主动分泌从肾脏排泄；哌拉西林约69%以原形迅速随尿排出，另一部分可随胆汁排出。他唑巴坦及其代谢物主要经肾脏排泄，其中约80%为原药，其余为代谢物。血液透析可清除血液中的部分哌拉西林和他佐巴坦，清除量分别约为给药剂量的31%和39%。

1.8 哌拉西林钠/他唑巴坦钠适应症哌拉西林钠/他唑巴坦钠适用于治疗敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症等。

1.9 哌拉西林钠/他唑巴坦钠禁忌症1.对哌拉西林钠/他唑巴坦钠任何成分过敏者。

2.对其他-内酰胺类抗生素、-内酰胺酶抑制剂过敏者。

1.10 注意事项1.慎用： (1)孕妇及哺乳期妇女； (2)有严重肝、肾功能不全的患者； (3)高度过敏体质患者。

2.该药对儿童的影响： 该药对于12岁以下儿童的安全性和剂量尚未正式确定。

3.药物对检测值或诊断的影响： (1)直接抗球蛋白(Coombs)试验可呈阳性； (2)硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性； (3)少数患者用药后可出现血尿素氮和血清肌酐、血清转氨酶、血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高。

1.11哌拉西林钠/他唑巴坦钠的不良反应1.常见过敏反应，如皮疹（如荨麻疹）、瘙痒、皮肤湿疹样改变；偶见药物热、过敏性休克等。

2.胃肠道反应：用药后可能出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、消化不良等胃肠道症状；偶见伪膜性肠炎。

3.肝毒性：少数患者用药后可能出现暂时性肝功能异常和胆汁淤积性黄疸。

4.肾毒性：少数患者用药后偶可出现肾损害。

5.中枢神经系统：用药后偶见头痛、焦虑、烦躁等中枢神经系统症状。

6、重复感染：长期用药可引起菌群失调，出现重复感染。

7.其他：肌内或静脉给药可引起注射部位疼痛和硬结，严重时可引起血栓性静脉炎。

1.12 用法用量哌拉西林钠/他唑巴坦钠1.每次4.5g，每8小时1次。 (2)静脉给药：每次4.5g，每8小时1次。

2.儿童： (1)肌内注射：12岁以上儿童常用剂量为每次4.5g，每8小时1次。 (2)静脉给药：12岁以上儿童常用剂量为每次4.5g，每8小时1次。

1.13药物相互作用1.哌拉西林钠/他唑巴坦钠与阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素等氨基糖苷类合用，对假单胞菌属、沙雷氏菌属、克雷伯氏菌属、吲哚阳性变形杆菌属、普鲁维登氏菌属、其他肠杆菌属细菌及葡萄球菌敏感菌株有协同杀菌作用。影响。

2、哌拉西林钠/他唑巴坦钠与某些头孢菌素类药物合用，对大肠杆菌、假单胞菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。

3.哌拉西林钠/他唑巴坦钠与丙磺舒合用时，丙磺舒可减少哌拉西林在肾小管的排泄，使哌拉西林血药浓度升高。有报道肌注前1小时口服丙磺舒可使哌拉西林血药浓度增加30%，半衰期延长30%。

4.哌拉西林钠/他唑巴坦钠与非甾体抗炎止痛药，如阿司匹林、二氟尼柳（二氟尼柳）等水杨酸制剂联合使用，可引起血小板功能累积性抑制，增加出血风险。危险的。

5.哌拉西林钠/他唑巴坦钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝药物合用，可能引起凝血障碍，增加出血风险。

1.14 专家点评

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