前列腺素e1的作用？ 前列腺素与疼痛的关系

网上有很多关于前列腺素e1的作用？的问题，也有很多人解答有关前列腺素与疼痛的关系的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、前列腺素e1的作用？

二、阿司匹林促进前列腺素合成，发挥解热镇痛抗炎作用

三、致痛介质

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一、前列腺素e1的作用？

这种前列腺素有一定的血管扩张作用，对这类勃起功能障碍有一定的治疗作用，但并不是所有的前列腺素都适合暂时使用。我建议你现在就做。海绵体的激素水平或血流多普勒应由专业泌尿科医生或男科医生检查，才能做出明确的判断。如果患者在使用该药时出现红、肿、痛等不良症状，应立即停药。

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二、阿司匹林促进前列腺素合成，发挥解热镇痛抗炎作用

疼痛产生的机制根据目前人类对疼痛的认识，当疼痛发生时，局部会产生并释放一些引起疼痛的化学因子，如缓激肽等，同时也会产生并释放前列腺素。缓激肽可以通过作用于疼痛感受器而引起疼痛，而前列腺素可以增加疼痛感受器对缓激肽等致痛因素的敏感性，即前列腺素可以放大缓激肽引起的疼痛。

阿司匹林的解热镇痛原理是因为它能抑制体内前列腺素的生物合成，从而减弱通过神经传递到大脑的信号。退烧药也是如此。实验表明，全身组织产生的各种前列腺素均具有致热作用，将少量前列腺素注射到动物心室即可引起发热。阿司匹林可通过抑制体温调节中枢前列腺素的合成而发挥退热作用，但对体温正常者无降温作用。

目前，就解热镇痛药而言，扑热息痛（对乙酰氨基酚）、芬必得（布洛芬）等新一代产品不仅治疗效果更好，而且副作用也减少。身体容易耐受。

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三、致痛介质

引起疼痛的物质有哪些？受损组织将一些能引起疼痛的内源性化学物质释放到细胞外液中，如蛋白水解酶，激活丙种球蛋白，刺激伤害感受器介质，引起疼痛，如无机盐的钾、氢、钙离子、胺5-羟色胺（5-HT）、组胺、肽缓激肽（BK）、P物质（SP）、前列腺素（PG）、细胞因子等，这些物质可直接兴奋伤害感受器；有的还可以改变生理环境，间接增加伤害感受器的兴奋性，产生疼痛。上述物质统称为致痛物质。由于某种原因，当这些物质在组织中上升到一定浓度时，可以刺激游离神经末梢产生疼痛，或者增加伤害感受器的敏感性。如果将含有10-15mmol K+或pH值为5.3的溶液注入皮肤水泡的底层，就会引起疼痛。现将主要的致痛物质及其作用了解如下： 1、钾、氢、钙离子在组织损伤或炎症中发挥致痛作用，是椎间盘突出症、类风湿性关节炎的主要致痛物质、肿瘤等。 2、5-HT是色氨酸和5-羟色氨酸参与合成的物质。由于不能透过血脑屏障，因此其对中枢系统和外周组织的作用不同。当周围组织受损时，崩解的血小板会释放出5-HT，低浓度时即可引起疼痛，主要参与血管痛和创伤性疼痛。在中枢神经系统中，抗痛可以以介质的形式被抑制。 3、缓激肽（BK）对周围组织有较强的致痛作用，主要有较强的致痛作用，主要参与所有炎性疼痛，增加毛细血管的通透性，导致组织水肿，其次是其他渗出引起疼痛的物质会加剧疼痛。 4、P物质（Substance P，SP）是由11个氨基酸组成的多肽，统称为P物质。它在疼痛信号的传递中具有双重作用，是传入神经元（后角）的兴奋性介质。脊髓），但对高级中枢及其下行中枢的调节具有抑制作用。其直接致痛作用比缓激肽强，且不受血脑屏障阻断，可能与钾、氯离子和缓激肽同时释放有关。 5.前列腺素(PG) 中枢神经系统中有一种PG合酶。当神经受到刺激时，神经末梢及其所属组织就会释放PG。在炎症组织中，其合成和释放较多，同时可增强BK的致痛作用。阿司匹林可以阻断全身组织PG的合成，从而缓解PG引起的疼痛。 6、细胞因子是指活细胞产生的多肽或蛋白质物质，包括生长因子、白细胞介素（白细胞介素L-：1、L-：6、IL-8）和肿瘤坏死因子（NGF）。在体内含量很少，半衰期短，但具有很强的生命活性，尤其是后两者。疼痛是一个非常复杂的生理病理过程，除了上述物质外，酶、内分泌、免疫系统和情绪状态都参与其中。任何负面的情绪活动都会影响自主神经系统、酶、内分泌和免疫系统，从而加重疼痛。

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