血液DNA提取试剂盒主要特点有哪些？ 基因组dna提取试剂盒

网上有很多关于血液DNA提取试剂盒主要特点有哪些？的问题，也有很多人解答有关基因组dna提取试剂盒的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、实验用的 全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) 组成是怎样的?使用效果如何呀?有经验的朋友指点一下

二、血液DNA提取试剂盒主要特点有哪些？

一、实验用的 全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) 组成是怎样的?使用效果如何呀?有经验的朋友指点一下

全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)的组成、保存和稳定性如下：试剂盒组成保存50次和100次(DP1101) (D来自P1102)。红精360问答室温下细胞裂解液50 ml 100 m厚over L细胞核裂解液室温下17 ml 33 ml蛋白质沉淀室温下6 ml 11 ml DNA裂解液室温下10 ml 20 ml本试剂盒室温下存放18个月不影响使用效果。产品说明：本试剂盒根据全血的特点，采用几个简单的步骤快速提取基因组DNA。

首先，通过裂解红细胞裂解液除去不含DNA的红细胞，通过核裂解液释放白细胞。然后通过蛋白质沉淀溶液的沉淀除去蛋白质。最后，用异丙醇沉淀纯基因组DNA，溶解在DNA溶解液中。试剂盒特点：从十几个配方中挑选的红细胞裂解液配方，快速完整。不需要蛋白酶K和苯酚/氯仿提取。快速简单，单个样品操作一般可在30分钟内完成。

结果稳定，产量高(典型300l全血可提取5-15g)，DNA纯度1.7-2.0 (OD 260/OD 280)，长度可达50Kb-200kb。它可直接用于PCR、South-sequence negative six-ern-blot和各种酶切反应。

Batek的说明书对实验过程中遇到的问题进行了详细解答，帮助您解决实验过程中遇到的问题(如标本含有血凝块、红细胞未完全裂解、DNA得率低、DNA强度小于30kb、未发现蛋白质沉淀、A260/A280 16、 DNA沉淀难以复溶和水合、下游酶无法切割等)。

二、血液DNA提取试剂盒主要特点有哪些？

产品特点操作简单快捷，DNA理想；20分钟左右即可获得；提取的DNA纯度高，无抑制剂，1.7a 260/A2802.0；产量更高，比国内同类产品高20%；样品范围广，可用于新鲜、冷冻或陈旧全血样品。

BIOG试剂盒采用独特的裂解液配方，可以直接从新鲜、冷冻或陈年全血中提取高质量的基因组DNA，也可以直接从血液中的感染细菌或转移性肿瘤细胞中提取DNA，省去了一般血液DNA提取试剂盒需要的白细胞分离步骤。操作简单快捷，提取血液DNA仅需20分钟左右，DNA提取率高，200 l全血可提取基因组DNA约2-5ug。

BIOG血液DNA分离试剂盒采用最新优质离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，提取的DNA纯度更高，最大限度去除了蛋白质、色素、脂质等杂质，可直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验。操作步骤(请自行准备无水乙醇、异丙醇和已灭菌的1.5mL离心管):1 .取出洗涤液，进行如下操作：a)将9毫升无水乙醇加入21毫升洗涤液a中；向42毫升中加入18毫升无水乙醇，混匀。

b)洗涤液b: 9毫升加入21毫升无水乙醇；加入42毫升无水乙醇至18毫升，混匀。c)如果配制的洗涤液有沉淀，可在37溶解，摇匀后再使用。2.取1.5mL离心管，加入200L血样，然后加入200L裂解液和40L消化液，摇匀，65水浴10分钟。3.加入150L异丙醇(总体积的25%)，混匀。如果有半透明的悬浮物，不影响DNA提取和后续实验。

4.将吸附柱放入收集管中，将上述溶液转移到吸附柱中，12,000 rpm离心1分钟，弃去收集管中的废液；5.将吸附柱放回收集管中，向吸附柱中加入500L洗涤液A，以12,000 rpm离心1分钟，丢弃收集管中的废液。6.将吸附柱放回收集管中，向吸附柱中加入500L洗涤液B，以12,000 rpm离心1分钟，丢弃收集管中的废液。

7.从每个样品中取40L洗脱液(例如，从10个样品中取400L洗脱液)，置于灭菌的1.5mL离心管中，并在65预热。8.将吸附柱放回收集管，12,000 rpm离心2分钟，留下残留的洗涤液。9.取出吸附柱，放入新的1.5 mL无菌离心管中，在吸附柱中心加入40 L预热的洗脱液，静置2分钟，12,000 rpm离心1分钟，收集DNA溶液。提取的DNA可用于下一次实验或保存在-20下。

注意事项：1。裂解液和洗涤液含有刺激性化学物质。操作时请采取防护措施，避免皮肤直接接触和吸入。如果皮肤或眼睛被意外污染，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时就医。2.如果血量少于200L，请用0.85%生理盐水补足至200L；如果血容量超过200L，请使用BIOG medium血液DNA提取试剂盒或BIOG血液浓缩DNA提取试剂盒。

3.如果抽取的血液是鸟类和家禽的血液，由于有核红细胞多，抽取的血液量要适当减少，研究人员首先要进行优化实验，选择合适的用量。4.提取的DNA如果暂时不用，应保存在-20下。操作步骤(请自行准备无水乙醇、异丙醇和已灭菌的1.5mL离心管):1 .取出洗涤液，进行如下操作：a)将9毫升无水乙醇加入21毫升洗涤液a中；向42毫升中加入18毫升无水乙醇，混匀。

b)洗涤液b: 9毫升加入21毫升无水乙醇；加入42毫升无水乙醇至18毫升，混匀。c)如果配制的洗涤液有沉淀，可在37溶解，摇匀后再使用。2.取1.5mL离心管，加入200L血样，然后加入200L裂解液和40L消化液，摇匀，65水浴10分钟。3.加入150L异丙醇(总体积的25%)，混匀。如果有半透明的悬浮物，不影响DNA提取和后续实验。

4.将吸附柱放入收集管中，将上述溶液转移到吸附柱中，12,000 rpm离心1分钟，弃去收集管中的废液；5.将吸附柱放回收集管中，向吸附柱中加入500L洗涤液A，以12,000 rpm离心1分钟，丢弃收集管中的废液。6.将吸附柱放回收集管中，向吸附柱中加入500L洗涤液B，以12,000 rpm离心1分钟，丢弃收集管中的废液。

7.从每个样品中取40L洗脱液(例如，从10个样品中取400L洗脱液)，置于灭菌的1.5mL离心管中，并在65预热。8.将吸附柱放回收集管，12,000 rpm离心2分钟，留下残留的洗涤液。9.取出吸附柱，放入新的1.5 mL无菌离心管中，在吸附柱中心加入40 L预热的洗脱液，静置2分钟，12,000 rpm离心1分钟，收集DNA溶液。提取的DNA可用于下一次实验或保存在-20下。

注意事项：1。裂解液和洗涤液含有刺激性化学物质。操作时请采取防护措施，避免皮肤直接接触和吸入。如果皮肤或眼睛被意外污染，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时就医。2.如果血量少于200L，请用0.85%生理盐水补足至200L；如果血容量超过200L，请使用BIOG medium血液DNA提取试剂盒或BIOG血液浓缩DNA提取试剂盒。

3. 如果提取的血液为鸟类、禽类的血液，因有核红细胞较多，提取血液量应适当减少，研究者应先进行优化实验，选择合适用量。 4.提取的DNA如暂不使用，应-20保存。

以上就是关于血液DNA提取试剂盒主要特点有哪些？的知识，后面我们会继续为大家整理关于基因组dna提取试剂盒的知识，希望能够帮助到大家！