熊去氧胆酸片的成分是哪些？ 熊去氧胆酸片用量

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一、熊去氧胆酸片的成分是哪些？

二、熊去氧胆酸片的用法用量？

三、熊去氧胆酸片说明书

一、熊去氧胆酸片的成分是哪些？

熊去氧胆酸片主要成分为熊去氧胆酸，为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，极微溶于乙醚。熊去氧胆酸片为白色片剂。

二、熊去氧胆酸片的用法用量？

你好！一次2片，饭前胃好，饭后不行。

熊去氧胆酸片可用于预防药物性胆结石的形成和治疗脂肪性痢疾(回肠切除术后)。成人口服：每日8 ~ 10 mg/kg，早晚餐同时服用。最短疗程6个月。6个月后，如果重点是先认识光，在声学检查和胆囊造影没有改善的情况下，患者可以停药。如果结石已经部分溶解，继续服药，直到结石完全溶解。祝你早日康复！

三、熊去氧胆酸片说明书

熊去氧胆酸片(人福)可用于胆固醇结石、胆汁淤积性脂肪营养不良的形成、药物性胆结石的预防和脂肪营养不良的治疗(回肠切除术后)。以下是我整理的熊去氧胆酸片说明书。欢迎阅读。熊去氧胆酸片产品介绍通用名：熊去氧胆酸片生产厂家：宜昌人福药业有限公司批准文号：国药准字H42022097药品规格：50mg*30片药价：8.8元。

熊去氧胆酸片的说明【通用名】熊去氧胆酸片【产品名称】熊去氧胆酸片【拼音全码】熊去氧胆酸片【主要成分】熊去氧胆酸片主要成分为熊去氧胆酸。化学名：3a，7b-二羟基-5b-胆甾烷-24-酸分子式：C24H40O4分子量：392.58【性状】熊去氧胆酸片为白色片剂。

适应症/功能主治：熊去氧胆酸片可用于胆固醇结石、胆汁淤积性脂肪代谢障碍的形成，也可用于预防药物性胆结石的形成和治疗脂肪代谢障碍(回肠切除术后)。【规格】50mg*30s【用法用量】成人口服：每日8 ~ 10mg/kg，早晚随餐。疗程短至6个月。6个月后，如果超声检查和胆囊造影没有改善，可以停药。如果结石已经部分溶解，继续服药，直到结石完全溶解。

【不良反应】熊去氧胆酸片的毒性和副作用小于鹅去氧胆酸，一般不会引起腹泻。其他偶尔出现的不良反应包括便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速。【禁忌症】完全性胆道梗阻和严重肝功能不全者禁用。

【注意事项】1。长期服用熊去氧胆酸片可使外周血小板数量增加。2.若胆固醇结石治疗中出现胆绞痛反复发作，症状不改善甚至加重，或出现明显结石钙化，应停止治疗，进行手术。3.熊去氧胆酸片不能溶解胆色素结石、混合结石和X线不透明结石。【儿童用药】遵医嘱。【老年患者用药】老年患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】熊去氧胆酸片被FDA列为乙类药品，孕妇及哺乳期妇女慎用。【药物相互作用】1。避孕药可增加胆汁饱和度，使用熊去氧胆酸片时应尽量采取其他节育措施，以免影响疗效。2.消胆胺(Cholestyramine)、考来替泊(Cholestypol)和含铝的酸剂可与CDCA结合，减少其吸收，故不宜合用。

【药物过量】用药过量时，立即用不少于1L的鞘氨醇或活性炭(每100ml水中2g)洗胃，然后口服50ml氢氧化铝混悬液。【药理毒理】熊去氧胆酸片可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的改变，使胆汁中熊去氧胆酸片的含量增加。熊去氧胆酸片还能显著降低人体胆汁中胆固醇和胆固醇酯的摩尔浓度，降低胆固醇的饱和指数，有利于胆固醇在结石中的逐渐溶解。

【药代动力学】熊去氧胆酸为弱酸。发生胶束聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要通过回肠吸收。经过肝脏时，被吸收5% ~ 60%，明显低于鹅去氧胆酸(UDCA)，只有少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时出现两个血药浓度高峰。UDCA的作用不依赖于血药浓度，而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5 ~ 5.8天。UDCA在肝脏迅速与甘氨酸或牛磺酸结合，从胆汁排出进入小肠参与肝循环。

小肠中结合的UDCA一部分水解后回复为游离形式，另一部分在细菌的作用下转化为石胆酸，然后硫酸化，从而降低其潜在的肝毒性。

【贮藏】密封保存。【包装】医用塑料瓶，30片/瓶X1瓶/箱。【有效期】4月【批准文号】国药准字H42022097【生产厂家】宜昌人福药业有限公司熊去氧胆酸片(人福)的功效和作用熊去氧胆酸片(人福)用于胆固醇结石、胆结石的形成和胆汁不足性脂泻，也可用于预防药源性结石的形成和治疗脂痢(回肠切除术后)。服用熊去氧胆酸片的常见问题

熊去氧胆酸片对什么病有效？很多患者想知道一种药物主要对哪些疾病有效，熊去氧胆酸片治疗胆结石效果很好。那么，熊去氧胆酸片对哪些疾病有效呢？熊去氧胆酸胶囊的主要成分是熊去氧胆酸，为白色不透明硬胶囊，有白色粉末或颗粒。熊去氧胆酸胶囊主要用于治疗：

1.甾醇胆结石——能被X线穿透，胆囊收缩功能正常的结石；2.胆汁淤积性肝病(如原发性胆汁性肝硬化)；3.胆汁反流性胃炎。那么，熊去氧胆酸片到底对什么病有效呢？

熊去氧胆酸是一种弱酸，发生胶束聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要通过回肠吸收。经过肝脏时，被吸收5% ~ 60%，明显低于鹅去氧胆酸(UDCA)，只有少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时出现两个血药浓度高峰。UDCA的作用不依赖于血药浓度，而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5 ~ 5.8天。UDCA在肝脏迅速与甘氨酸或牛磺酸结合，从胆汁排出进入小肠参与肝循环。

小肠中结合的UDCA一部分水解后回复为游离形式，另一部分在细菌的作用下转化为石胆酸，然后硫酸化，从而降低其潜在的肝毒性。

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