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喹乙醇在养殖业中的使用有何规定? 喹乙醇原粉使用方法

发布时间:2023-08-21 18:01:08编辑:温柔的背包来源:

网上有很多关于喹乙醇在养殖业中的使用有何规定?的问题,也有很多人解答有关喹乙醇原粉使用方法的知识,今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识,让我们一起来看下吧!

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一、喹乙醇在养殖业中的使用有何规定?

二、有养兔的书籍吗

三、兽药使用中应注意哪些问题?

一、喹乙醇在养殖业中的使用有何规定?

关于喹乙醇在水产养殖中的使用,农业部在2001年168号公告中作出了严格的规定:只能用于体重35公斤以下的猪,添加量为50ppm饲料,禁止在家禽和水产养殖中使用。

二、有养兔的书籍吗

t012fdac7ed6e8652f7.png 《养兔秘诀——民间养殖秘诀丛书》 , 《养兔》 。《养兔秘诀——民间养殖秘诀丛书》是广西科学技术出版社2005年出版的一本书。作者是李邦模。本书主要介绍了上百种养兔方法和经验,涵盖了养兔的方方面面。

《养兔》是由富达兔业于2012年由富达编辑出版社出版的书籍。书中详细描述了兔子的生物学特性、繁殖与繁殖、营养与饲料,为正确饲养兔子提供了必要的参考。养兔注意事项:

市场上销售的幼龄肉兔一般处于进食和断奶的过渡阶段,消化功能较弱,贪食,容易发生消化道疾病。此外,口腔炎、球虫病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病等。肉兔在此期间易交替或混合发生,死亡率高。

要掌握少喂多加的原则,做到定时、定量、规范。一般要一天喂两次精饲料,间隔喂三次青饲料,同时提供足够的干净饮用水。有计划地对兔子进行药物预防。饲料中添加呋喃唑酮可减少大肠杆菌病、沙门氏菌病和球虫病的发生。将生喹乙醇粉或饮用水混合,既能促进肉兔的生长发育,又能预防巴氏杆菌病。参考来源

三、兽药使用中应注意哪些问题?

目前农村的兽药市场不是很规范,兽药来源复杂。如果农民不小心,就可能使用假药、劣药、过期药或淘汰药。因此,农民在购买、使用和保存兽药时一定要谨慎。为了增加农民对兽药的维权知识,保护农民的利益,在购买兽药时应注意以下几个方面。

(1)如果要在《兽药经营许可证》的兽药店购买兽药,要尽量远离价格极低、包装差的药物。买兽药一定要让商家出具票据。

(2)标识包装。兽药外包装上必须在醒目位置标明“兽用”或“兽药”字样,并附有说明书,说明书的内容也可以印在标签上。标签或说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号,剧毒药品标签,注明兽药的主要成分和含量、用途、用法用量、副作用、适应症、禁忌症、有效期、注意事项和贮存条件。盒子里的标签或说明也要注明。

如果没有标注,就不能随便当兽药用。检查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准,是否有生物制药生产许可证。合法兽药生产企业的标签说明书应标明生产许可证号,凡未标明或由未经批准的单位生产的兽药,必定是假兽药产品。

(3)检查产品批准文号。先看产品是否有批准文号,再看批准文号格式是否正确。兽药产品必须标注批准文号,已通过GMP认证的生产企业也应明确标注。兽药批准文号有效期为5年,到期后原兽药批准文号自行失效。使用的批准文号超过有效期的,兽药视为假药。

兽药批准文号必须按照农业部规定的统一编号格式。如果使用文号或用其他编号代替,则该产品视为无批准文号产品,也应视为假药。

看批准文号是否在有效期内(有效期为5年),如果不在有效期内,就是劣质兽药。认证号中括号内标记的四个阿拉伯数字是认证号获得批准的年份。如果标注生产批号的年份(即生产日期)不应超过批准文号的批准年份加五年。

兽药类别的简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添加剂”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别。均缩写为“兽药新词语”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用农药、消毒剂的类别简称“兽药”。年号用四位数字表示,即产品批准文号发布的年份。企业所在省份序号用两位阿拉伯数字表示,由农业部规定并公布。

企业序号按省份排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公布。兽药的品种号用4位阿拉伯数字表示,药品批准文号由农业部规定并公布。农业部规定的统一编号格式为:兽药字(年号 )药厂号品种号。兽药在中国销售和使用的,包装和标签上使用的语言必须以中文为主。兽药批准文号可在中国兽药信息网查询。网站:http://www.ivdc.gov.cn。

(4)检查产品说明书。看标签标注的规格是否与实际药品一致,主要看标注的数量是否与实际数量一致。(5)检查兽药产品的执行标准。兽药标准应执行国家标准(中国兽药典,农业部发布的标准)或省级地方标准。兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的,为假药。

(6)查看兽药产品的有效期。知道“批号”。产品批号是一组数字或字母加数字,用于识别“批次”。一般由生产时间和生产批次两位数组成。如果没有产品批号,就应该禁用。相当一部分兽药还规定了有效期或失效期。有效期的年数从生产日期算起(以产品批号为准),有时会标注具体日期,有效期大多标注具体日期。

超过有效期或已到有效期的为过期兽药,即使外观质量无问题也不应再次使用。

(7)查兽药“合格证”。拆开兽药外包装后,要注意检查内包装箱(袋)上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的,不是正规厂家的产品,不能使用。

(8)查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药,禁止买卖使用。

(9)查兽药“封装”。检查兽药的内部封装,也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的,注意检查封口是否严密;用玻璃瓶封装的,注意检查瓶盖是否密封,有无松动和裂缝,瓶塞有无明显的针孔,检查有无裂缝或药液释出;用安瓿封装的,注意检查安瓿是否洁净,封头是否圆整,安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药,都不能购买、使用。

有些药物需要密封避光保存,如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等,若使用无色不遮光的回收输液瓶包装,就无法达到保存要求,不能使用。同样的道理,需要避光保存的片剂和预混剂,若使用无色塑料袋包装,容易出现降解等变质现象,也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶,原粉药是否重量不足。

(10)注意兽药内部质量,如包装内是否结块,针剂是否异常、变色,原粉药是否明显受潮。不同剂型的外观质量鉴别。

片剂:外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发黏、变色,无异臭味,否则不宜使用。

粉针剂:主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等,出现上述现象不能使用。

散剂(含饲料添加剂):散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发黏等现象。

水针剂:外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。

中药材:主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等,出现上述现象不宜继续使用。

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