甲酸详细资料大全 贵阳甲酸甲酯泄漏最新消息

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对羟基苯甲酸的尺寸大于对羟基苯甲酸甲酯并且大于苯甲酸乙酯。根据对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的分子结构无法预测。

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甲酸（化学式HCOOH，分子式CH 2 O 2 ，分子量46.03），俗称甲酸，是最简单的羧酸。无色液体，有刺激性气味。弱电解质，熔点8.6，沸点100.8。酸性很强，具有腐蚀性，会引起皮肤水泡。存在于蜜蜂、某些蚂蚁和毛毛虫的分泌物中。是一种有机化工原料，也用作消毒剂、防腐剂。

基本介绍外文名称：甲酸中文名称：甲酸中文别名：甲酸英文名称：Formicacid, Methanoicacid CAS 号：64-18-6 MDL 号：MFCD00003297 EINECS 号：200-001-8 RTECS 号：LQ4900000 BRN编号：1209246 PubChem 编号：24873243 InChI：1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3) 监管信息：公安部门管制化学式：HCOOH 密度：1.22 闪点：68.9 简史研究概况、理化性质、制备方法、实验室方法、工业方法、主要用途、化学数据计算、危险说明、毒理学信息、环境影响、危害控制、急救措施、泄漏处理、防护措施、消防措施、废物处理、安全管理、环境标准、监测方法、处理、储存方法、运输方法、安全信息、应用及推荐用量、研究简史甲酸首先由J.-L.通过分解草酸得到。居伊-吕萨克. 1855年至1856年，M. Berthelo使用氢氧化钠和一氧化碳直接生产甲酸钠，T. Gold-Schmidt首先由甲酸钠通过水解生产甲酸。这种方法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今仍在小批量生产中使用。 1980年，美国科学设计公司、伯利恒钢铁公司、伦纳德公司成功开发了甲醇羰基化生产甲酸的方法，年产20kt甲酸装置已投产。此外，还可从轻油氧化制乙酸的副产物中回收甲酸。物理和化学性质易燃。与水、乙醇、乙醚、甘油任意混溶，与大多数极性有机溶剂混溶，在烃类中有一定的溶解度。相对密度（d204）1.220。折射率1.3714。燃烧热为254.4 kJ/mol，临界温度为306.8 ，临界压力为8.63 MPa。闪点68.9（开杯）。密度1.22，相对蒸气密度1.59（空气=1），饱和蒸气压（24）5.33kPa。高浓度的甲酸在冬季容易结冰。不相容物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂发生反应。溶解性：混溶于水，不溶于烃类，混溶于醇。在烃类和气态中，甲酸以通过氢键结合的二聚体形式存在。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大偏差。液体和固体甲酸由连续的氢键甲酸分子组成。甲酸在浓硫酸的催化下分解为CO和H 2 O：由于甲酸的特殊结构，其氢原子之一直接与羧基相连。也可以看作是羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛的性质。甲酸与大多数其他羧酸具有相同的性质，尽管在正常情况下甲酸不形成酰基氯或酸酐。甲酸脱水分解成一氧化碳和水。甲酸具有与醛相似的还原性。能与银镜反应，将银铵络合离子中的银离子还原成金属银，并被氧化成二氧化碳和水：甲酸是唯一能与烯烃反应的羧酸。在酸（如硫酸、氢氟酸）作用下，甲酸与烯烃迅速反应生成甲酸酯。但也会发生类似科赫反应的副反应，产物为高级羧酸。辛醇/水分配系数对数值：-0.54，爆炸上限%（V/V）：57.0，爆炸下限%（V/V）：18.0。甲酸是强还原剂，能发生银镜反应。它是饱和脂肪酸中酸性最强的，解离常数为2.110 -4 。室温下缓慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至6080分解，放出一氧化碳。当甲酸加热到160以上时，会分解并释放出二氧化碳和氢气。甲酸的碱金属盐加热至400生成草酸盐。

分子结构数据：1、摩尔折射率： 8.40：2、摩尔体积（m/mol）： 39.8：3、等渗比容（90.2K）： 97.5：4、表面张力（达因/厘米）： 35.85、极化度(10cm): 3.33 制备方法实验室制备方法将草酸在无水甘油中加热，然后水蒸气蒸馏。或异乙腈在盐酸作用下水解得： 异乙腈的制备是由乙胺与氯仿反应而得。 （因异乙腈有难闻的气味，此反应必须在通风橱中进行。） 工业生产方法1、甲酸钠法：一氧化碳与氢氧化钠溶液在160-200、2MPa压力下反应生成钠甲酸盐，再用硫酸水解，蒸馏得成品。2、甲醇羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应生成甲酸甲酯，然后水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环进入甲酸甲酯反应器，甲酸经精馏可得到不同规格的产品。3、甲酰胺法：一氧化碳与氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，然后在硫酸存在下水解得到甲酸，副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31公斤/吨、一氧化碳702公斤/吨、氨314公斤/吨、硫酸1010公斤/吨。另外，丁烷稀轻油氧化主要用于生产乙酸，甲酸作为副产品回收。研究阶段的方法是一氧化碳和水直接合成。精制方法：经减压分馏可直接得到无水甲酸。在分馏过程中，用冰水冷却和冷凝。对于含水甲酸，可以使用硼酸酐或无水硫酸铜作为干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸发生反应，不宜用作干燥剂。对于试剂级88%甲酸，可将邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏除去水。进一步纯化可以利用分级结晶。当甲酸和乙酸混合在一起时，可以加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。4、适量一氧化碳与氢氧化钠水溶液在160-200反应生成甲酸钠，然后中和、蒸馏、浓缩。或在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气在140-160反应制得。5、甲酸钠与浓硫酸作用得到工业级甲酸，然后用活性炭吸附，减压蒸馏得到纯品，也可以加入B 2 进行纯化减压下的O 3 CuSO 4 。6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气在140-160反应。7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠，然后用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：由一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，在高温高压下反应而得。8、将甲酸和五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，重复5-10次即可得到无水甲酸，但收率低，费时，且会引起部分分解。蒸馏甲酸和硼酸操作简便，效果较好。将硼酸在高温脱水介质中脱水至不产生气泡，将所得熔体倒在铁板上，在干燥器中冷却，然后研磨成粉末。将硼酸苯酚细粉加入甲酸中，静置数天，形成硬块。分离澄清液体进行减压蒸馏，收集22-25/12-18mm馏分作为产品。蒸馏器的接头应充分磨削并用干燥管保护。标准GB/T 2093-2011工业用甲酸甲酸含量：以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。氯化物：在硝酸的酸性溶液中，样品中的氯离子与硝酸银形成氯化银，与标准比浊溶液进行比较。

硫酸盐：在样品中加入碳酸钠，使甲酸中的硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液，生成硫酸钡，与标准比浊溶液比较浊度。铁（Fe 2+ ）：按照GB/T 3049-2006。蒸发残渣：按GB/T 6026-1998。主要用途甲酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶工业。甲酸可直接用于织物加工、皮革鞣制、纺织印染和青饲料储存，也可用作金属表面处理剂、橡胶助剂和工业溶剂。在有机合成中用于合成各种甲酸酯、吖啶染料及甲酰胺系列医药中间体。具体分类如下： 医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。农药行业：三氯唑、三唑酮、三环唑、三唑磷、三唑磷、多效唑、烯效唑、二甲氯、三氯杀螨醇等化工行业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧化大豆油、环氧化大豆油乙酰辛酯、新戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。皮革工业：皮革鞣剂、脱灰剂、中和剂。橡胶工业：天然橡胶凝固剂。其他：还可生产印染媒染剂、纤维和造纸染料、处理剂、增塑剂、食品保鲜剂和动物饲料添加剂等。生产CO。化学式：HCOOH=（浓H 2 SO 4 催化）加热=CO +H 2 O还原剂。砷、铋、铝、铜、金、铟、铁、铅、锰、汞、钼、银、锌等的测定。 铈、铼、钨的测定。芳香伯胺和仲胺的测试。确定结晶的相对分子质量和溶剂。甲氧基的测定。用作显微分析的固定剂。甲酸盐的制造。甲酸及其水溶液能溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物和盐类，形成的甲酸盐能溶于水，因此可用作化学清洗剂。甲酸不含氯离子，可用于清洗含有不锈钢材料的设备。化学数据计算1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.22、氢键供体数量：13、氢键受体数量：24、可旋转化学键数量： 05、互变异构体数量： 无：6、拓扑分子极性表面积(TPSA): 37.37、重原子数量： 38、表面电荷： 09、复杂性： 10.310、同位素原子数： 0 1:1、确定的原子立体中心数： 0 1:2、不确定的原子立体中心数： 0 1:3、确定的化学键立体中心数： 0 1:4、化学键立体中心数不确定：0 1:5、共价键单元数：1 危险说明毒理学信息健康危害： 主要引起皮肤、粘膜刺激症状。接触可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎，严重者可引起急性化学性肺炎。浓甲酸口服后可腐蚀口腔和消化道粘膜，引起呕吐、腹泻和消化道出血，甚至因急性肾功能衰竭或呼吸衰竭而死亡。皮肤接触会引起炎症和溃疡。偶见过敏反应。急性毒性：LD 50 1100mg/kg(大鼠经口)，LC 50 15000mg/m 3 (大鼠吸入，15min)。毒性：兔皮肤：610mg，轻度刺激（公开临床试验）；兔眼：122mg，严重刺激。亚急性和慢性毒性：小鼠饮用水中0.01%~0.25%游离甲酸2~4个月内无作用； 0.5% 会影响食欲并减缓生长。

当小鼠吸入超过10g/m 3 时，1~4天后死亡。致突变性：微生物致突变性，大肠杆菌70ppm（3小时）。姐妹染色单体交换，人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析，仓鼠卵巢10mmol/L。环境影响生态毒性：LC 50：175mg/L（24h）（翻车鱼）； 46mg/L (96h)（金鱼）； 122mg/L（48h）（金鳄鱼，静态）； 34mg/LL（48小时）（水蚤）。生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后100%降解。不可生物降解性：在空气中，当羟基自由基浓度为5.0010 5 /cm 3 时，降解半衰期为36d（理论）。危害控制急救措施吸入： 迅速逃离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如果没有呼吸，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，喝牛奶或蛋清。就医。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医。泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员佩戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。请勿直接接触溢出物质。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排水沟等受限空间。小量泄漏：吸收或用砂土或其他不燃材料吸收。也可以将纯碱撒在地上，然后用大量水冲洗，稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑堤坝或挖坑围堵。用泡沫覆盖以减少蒸气危害。喷水冷却并稀释蒸汽。用泵转移至罐车或专用收集器，回收或运至废物处理场处置。防护措施工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设施。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或自吸式长管面罩。紧急救援或疏散时建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、饮食。下班后，洗澡。注意个人卫生。消防措施危险特性： 可燃；其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可能发生化学反应。它具有很强的腐蚀性。危险燃烧产物： 一氧化碳灭火介质： 抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。灭火注意事项：消防人员必须穿戴全身防护服，佩戴氧气呼吸器灭火。用水保持消防容器冷却，并用喷水保护试图堵漏的人员。废弃处理通过焚烧或甲醇羰基化处理。安全管理环境标准职业接触限值：中国MAC（mg/m 3 ）：未制定标准。前苏联MAC（mg/m 3 ）： 1. TLVTN：OSHA 5ppm，9.4mg/m 3 ； ACGIH 5ppm，9.4mg/m 3 。 TLVWN：ACGIH 10ppm，19mg/m3。监测方法气相色谱法。操作处置密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆通风系统和设备。防止蒸气逸入工作场所空气中。

避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时，轻装轻卸，防止包装和容器损坏。配备相应种类和数量的消防器材和泄漏应急处理设备。倒空的容器可能有有害残留物。储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火源和热源。储存温度不超过30，相对湿度不超过85%。保持容器密闭。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的围堵材料。运输方式铁路运输应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中危险货物拼装表进行拼装。装运时包装应完整且装载应牢固。运输过程中，必须保证容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品等混运。运输时，运输车辆应配备相应型号和数量的消防器材和泄漏应急处理设备。运输过程中应防止日晒、雨淋、高温。公路运输时，应按规定路线行驶，不得在居民区和人口密集区停留。安全信息危险货物运输编号UN1779 安全说明S23：请勿吸入蒸气。 S26：如不慎接触眼睛，立即用大量清水冲洗并就医。 S45：如发生意外或感觉不适，请立即就医（最好携带产品容器标签）。危险类别代码R35：造成严重烧伤。适用及建议用量：用于调配苹果、木瓜、菠萝蜜、面包、干酪、乳酪、奶油及威士忌、朗姆酒等食品香精。最终调味食品中的浓度约为1~18mg/kg。

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