丙烯酰氯与三乙胺反应？ 酰氯反应三乙胺的加入顺序

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一、丙烯酰氯与三乙胺反应？

二、氯霉素简介

一、丙烯酰氯与三乙胺反应？

生成酰基氯的活性中间体。酰氯的羰基阳离子与胺的孤对电子结合，得到正离子，与氯离子形成盐。不溶于有机溶剂，产生大量热量，形成的盐会冒烟。加水后即可完全溶解。三乙胺中的水与酰氯反应生成酸，然后酸与三乙胺形成盐，这就是冒烟的原因。

二、氯霉素简介

目录1 拼音2 英文参考文献3 国家基本药物4 概述5 氯霉素药典标准5.1 产品名称5.1.1 中文名称5.1.2 中文拼音5.1.3 英文名称5.2 结构式5.3 分子式及分子量5.4 来源（名称） 、含量（效果） 5.5 性质5.5.1 熔点5.5.2 比旋光度5.6 鉴别5.7 检验5.7.1 结晶度5.7.2 酸度5.7.3 有关物质5.7.4 残留溶剂5.7.4.1 乙醇和氯苯5.7.5 干燥重量损失5.7.6 灼烧残渣5.8 含量测定5.8.1 色谱条件及系统适用性试验5.8.2 测定方法5.9 类别5.10 贮存5.11 制剂5.12 第六版氯霉素说明书6.1 氯霉素别名6.2 外文名6.3 成分6.4 特性6.5 药理氯霉素的作用6.6 氯霉素的适应症6.7 氯霉素的不良反应及注意事项6.8 氯霉素的用法用量6.9 规格7 氯霉素中毒7.1 临床表现7.2 治疗8 附参考文献： * 其他版本氯霉素相关药品说明书1 拼音l mi s

2 英文参考Chloramphenicol【21世纪双语科技词典】

3 国家基本药物国家基本药物零售指导价氯霉素相关价格信息

序列号基本药品目录序列号药品名称剂型规格单位零售指南价格类别备注1182 194 氯霉素滴眼液20mg：8ml 支1.3 化学药品和生物制品部分* 1183 194 氯霉素滴眼液12.5mg：5ml 支0.84 药品化学注释和生物制品：

1、 表中备注栏标有“*”的为代表性产品。

2、 表中代表性剂型规格备注栏内若标注“”，则代表剂型规格及有明确差价关系的相关规格价格均为暂定价格。

4 概述氯霉素是一种酰胺醇类抗生素，为白色至微黄绿色针状、长片状晶体或结晶性粉末；味道很苦。对革兰氏阴性杆菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用；对厌氧菌、衣原体、支原体、立克次体也有抗菌作用。口服后吸收迅速、完全。可透过血脑脊液屏障进入脑脊液，并可透过血胎盘屏障进入胎儿循环。也可分布于母乳、唾液、胸液、腹水和滑液中。肝肾不足时使用本药时，应调整剂量。

5 氯霉素药典标准5.1 产品名称5.1.1 中文名称氯霉素

5.1.2 汉语拼音绿美素

5.1.3 英文名称Chloramphenicol

5.2 结构式

5.3 分子式和分子量C11H12Cl2N2O5 323.13

5.4 来源（名称）、含量（效价） 本品为Dthreo(-)N[(羟甲基)e羟基对硝基苯乙基]2,2二氯乙酰胺。以干基计算，C11H12Cl2N2O5含量应为98.0%102.0%。

5.5 性状：本品为白色至微黄绿色针状、长片状晶体或结晶性粉末。味道很苦。

本品易溶于甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇，微溶于水。

5.5.1 熔点本品熔点（2010年版药典第二部附录VI C）为149153。

5.5.2 比旋光度：取本品，精密称定，加无水乙醇溶解，定量稀释成每1ml约含50mg的溶液。依法测定（2010年版药典第二部附录VI E）。比旋光度为+18.5至+21.5。

5.6 鉴别(1)取本品10mg，加稀乙醇1ml使溶解，加1%氯化钙溶液3ml和锌粉50mg，水浴加热10分钟，倒出弃上清液，加入约0.1ml苯甲酰氯。立即剧烈振荡1分钟，加入0.5ml三氯化铁试液和2ml氯仿，摇匀，水层显紫色。如果按照同样的方法但不添加锌粉，应该不会有颜色。

（2）含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外吸收光谱应与对照光谱（《药品红外光谱图集》图507）一致。

5.7 检验5.7.1 结晶度取本品少量，依法检查（2010 年版药典第二部附录九D）。应符合规定。

5.7.2 酸度：取本品，加水制成每1ml含25mg的混悬液，依法测定（2010年版药典第二部附录VI H）。 pH值应为4.5至7.5。

5.7.3 有关物质精密称取本品适量，加甲醇适量（每10mg氯霉素加1ml甲醇）使溶解，用流动相定量稀释，配制成每10mg含0.5mg的溶液。 ml，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取氯霉素二醇对照品和对硝基苯甲醛对照品适量，加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇对照品加甲醇1ml)使溶解，用流动相定量稀释。每1ml含5g氯霉素二醇和3g对硝基苯甲醛的混合溶液，作为杂质对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取杂质对照品溶液10l，注入液相色谱仪。调整检测灵敏度，使氯霉素二醇峰的峰高约为满量程的25%；精密量取供试品各溶液和杂质对照品溶液各10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法，按峰面积计算，氯霉素二醇的含量不得超过1.0%，对硝基苯甲醛的含量不得超过0.5%。

5.7.4 残留溶剂5.7.4.1 乙醇和氯苯。取本品约0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品储备液，精密量取2ml，置精密称取氯苯约36mg，乙醇约500mg，置100ml量瓶中，置顶空瓶中，摇匀，密封，作为供试品溶液。加二甲亚砜稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液；精密量取对照品储备液1 ml，置顶空瓶中，精密加入二甲亚砜2 ml，摇匀，密封，作为系统适用性供试品溶液：精密量取对照品储备液1 ml置顶空瓶中，精密加入供试品储备液2ml，摇匀，密封，作为对照品溶液。按残留溶剂测定法（2010年版药典附录八P第二法）测定，用毛细管柱，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或类似极性）为固定液。对于色谱柱：起始温度40，保持10分钟，然后以10/分钟的速度升至200，保持4分钟；入口温度250；检测器温度为300；顶空瓶平衡温度为85，平衡时间为45分钟。抽取系统适用性测试溶液的顶空样品。洗脱顺序为：乙醇、氯苯。各色谱峰之间的分离度应符合要求。顶空进样参比溶液并计算多次连续进样的结果。相对标准偏差不得超过5.0%。分别顶空进样供试品溶液和对照品溶液，记录色谱图，用标准加入法计算峰面积，应符合规定。

5.7.5 干燥失重：取本品，于105干燥至恒重。失重不得超过0.5%（药典2010年版第二部附录VIII L）。

5.7.6 灼烧残渣不得超过0.1%（2010年版药典第二部附录VIII N）。

5.8 含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典第二部附录V D）测定。

5.8.1 色谱条件及系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；使用0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取6.8g磷酸二氢钾，用0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释烷烃磺酸钠溶液至1000ml，加入5ml三乙胺，混匀，调节pH (用磷酸将其值调整为2.5) 甲醇(68:32) 为流动相[1]；检测波长为277nm；取氯霉素加甲醇适量（每10mg氯霉素加1ml甲醇）使溶解，用流动相稀释制成每1ml的混合液。取50g溶液10l注入液相色谱仪，记录色谱图。各相邻峰的分辨率应满足要求。

5.8.2 测定方法：精密称取本品适量，加甲醇适量（每10mg氯霉素加1ml甲醇）使溶解，用流动相定量稀释制成每份约含0.1mg的溶液。 1ml，摇匀，准确量取。取10l注入液相色谱仪，记录色谱图；精密称取氯霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。

5.9 类别酰胺醇类抗生素。

5.10 贮存保持密封。

5.11 制剂（1）氯霉素片剂（2）氯霉素胶囊（3）氯霉素眼膏（4）氯霉素滴耳剂（5）氯霉素滴眼剂

《中华人民共和国药典》2010年版5.12版

6 氯霉素使用说明6.1 氯霉素同义词：氯霉素；氯霉素；左旋霉素

6.2 国外名称：氯霉素、Biophenicol、Chloromycetin、Lovomycetin、Mycinol

6.3 成分：由委内瑞拉链霉菌产生，目前采用合成方法生产。也可制成棕榈酯或琥珀酯使用。氯霉素的混合形式，即左旋形式和无效的右旋形式，是合霉素，现已不再使用。

6.4 性状：白色针状或微黄绿色针状、长片状晶体或结晶性粉末。苦味道。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇。干燥时稳定，在弱酸性和中性溶液中相对稳定。煮沸时不分解，遇生物碱易失效。

6.5 氯霉素药理作用的主要抗菌谱包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、布鲁氏菌、败血性巴氏杆菌、白喉杆菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和一些厌氧菌细菌。其中，肺炎链球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等较容易产生耐药性。金黄色葡萄球菌部分敏感。一些肠杆菌科细菌，如沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等大多数菌株对本品敏感。然而，耐药细菌却日益增多。沙雷菌属、普鲁菌属、吲哚阳性变形杆菌和铜绿假单胞菌的大多数菌株对此品具有耐药性。

6.6 氯霉素适应症：适用于伤寒及其他沙门氏菌感染。是治疗伤寒、副伤寒的首选药物。也用于青霉素过敏患者的耐氨苄西林流感B型脑膜炎或肺炎球菌脑膜炎、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感革兰阴性杆菌脑膜炎、脑脓肿（特别是耳源性）、严重厌氧菌感染、敏感菌及其他微生物引起的各种严重感染如败血症（常与氨基糖甙类药物合用）、流感杆菌、沙门氏菌等革兰阴性杆菌引起的肺部感染，也可用于立即治疗。鲸鱼感染。氯霉素局部用于治疗大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌引起的浅表眼部和耳部感染（对铜绿假单胞菌和沙雷氏菌感染无效）。

6.7 氯霉素不良反应及注意事项：对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。临床表现为贫血，可伴有白细胞减少和血小板减少。偶尔可能会发生严重且不可逆转的再生障碍性贫血。还可发生溶血性贫血、灰婴综合征、周围神经炎、视神经炎。过敏反应不太常见。可引起各种皮疹、日光性皮炎和血管性水肿。一般较轻，停药后可很快好转。局部应用仍可引起接触性皮炎。怀孕，尤其是

妊娠后期、分娩期和哺乳期不宜使用本品。服用氯霉素的患者应经常定期进行外周血检查。长期治疗者需检查网织红细胞计数，必要时进行骨髓检查，及时发现剂量相关的可逆性骨髓抑制。然而，完整的血液检查没有帮助。预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。长期使用可能会因生态失调而引起视神经炎、共济失调、维生素缺乏和继发感染。胃肠道反应包括恶心、呕吐、食欲不振、舌炎、口腔炎等。

6.8 氯霉素用法用量1.口服：成人0.5g，每6小时1次。较大的初始剂量可用于治疗伤寒。患者体温恢复正常后，应持续23天，以防复发。最大剂量不应超过26g。儿童每天每公斤体重25至50毫克，每6小时分次服用。肌内注射或静脉滴注：1日剂量：0.51g，分2次注射。用液体稀释，1 瓶氯霉素（250mg）至少使用100ml 稀释剂。

2、滴眼液：每次12滴，每日35次。滴耳剂：每次23滴，每日3次。注意：对于氯霉素注射液（含有乙醇、甘油或丙二醇等溶剂），应使用干燥注射器。提取并稀释时摇匀，以防止沉淀和结晶。

3.症状消退后，应酌情减少或停药。

6.9 规格片剂：0.25g。胶囊：0.25克。

注射剂：每支0.25g（2ml）。

滴眼液：每支20 毫克（8 毫升）。

7 氯霉素中毒氯霉素（左旋霉素）是一种广谱抗菌药，对革兰氏阴性杆菌比对革兰氏阳性菌更有效；它还对厌氧菌、衣原体、支原体和立克次体具有抵抗力。微生物作用。口服吸收迅速、完全，血浆蛋白结合率约60%，半衰期1.53.5小时，体积分布0.92L/kg。可通过血脑脊液屏障进入脑脊液，也可通过血胎盘屏障进入胎儿循环。也可分布于母乳、唾液、胸液、腹水和滑液中。最合适的治疗药物浓度范围是5至20g/ml。超过此范围可能会增加骨髓抑制的风险。成人常用剂量为12g/d，分34次；或稀释后静脉滴注，12g/d，分2次。肝肾不足时使用本药时，应调整剂量。 [2]

7.1 临床表现[3]

1.口服可能出现恶心、呕吐、食欲不振、舌炎、口腔炎。已有肝病的患者使用该药可能会引起黄疸、肝脏脂肪浸润，甚至急性重型肝炎。

2.造血系统毒性：

(1)剂量相关的可逆性骨髓抑制、临床贫血、白细胞减少和血小板减少。

(2)与剂量无关的严重且不可逆的再生障碍性贫血，少数发展为粒细胞白血病。绝大多数再生障碍性贫血患者是在口服氯霉素后出现的。潜伏期可长达数周至数月，并出现出血倾向、易感染和贫血。一些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可能会出现溶血性贫血。

3、神经系统损害：周围神经炎、视神经炎和视力障碍可发展为视神经萎缩，进而引起中毒性精神疾病：严重失眠、幻觉、多疑、躁狂、抑郁等。

4.过敏反应很少见，可能包括各种皮疹、日光性皮炎、血管性水肿等。局部应用可能引起接触性皮炎。偶尔有过敏性休克的报道。

5、早产儿或新生儿大剂量氯霉素（日剂量超过25毫克/公斤）时，可出现灰婴综合征：腹胀、呕吐、进行性苍白、发绀、微循环障碍、体温过低、呼吸衰竭。不规律的。成人或年龄较大的儿童剂量达到100mg/kg时也会出现类似症状。

7.2 治疗氯霉素中毒的治疗要点是[4]：

1.口服大剂量者应催吐、洗胃、导泻、补液，以促进排泄。

2.氯霉素服用过量时，没有特效解毒剂，透析治疗也不能去除药物。对症和支持治疗是主要治疗方法。

3、新生儿出现循环衰竭时给予吸氧，积极治疗循环衰竭。

4.如出现剂量相关性骨髓抑制，应立即停药并进行相应治疗。一般是可逆的。

5.出现周围神经炎或出血倾向时，应尽快停药，并给予维生素B6和多种维生素治疗，往往是可逆的。出现中毒性精神症状时，停药后无需特殊治疗，一般27天内症状消失。

以上就是关于丙烯酰氯与三乙胺反应？的知识，后面我们会继续为大家整理关于酰氯反应三乙胺的加入顺序的知识，希望能够帮助到大家！