乙酸乙酯的制备与鉴别？ 乙酸乙酯的制备结果与讨论

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一、乙酸乙酯的制备与鉴别？

二、[乙酸乙酯的制备实验报告]乙酸乙酯蒸馏实验报告

一、乙酸乙酯的制备与鉴别？

将2mL乙醇注入大试管中，然后缓慢加入0.5mL浓硫酸和2mL乙酸，连接制备乙酸乙酯的装置。用小火加热试管中的混合物。将产生的蒸汽通过导管通入3毫升饱和碳酸钠溶液上方约2毫米至3毫米处，观察装有碳酸钠溶液的试管的变化。当液体表面漂浮有透明的油状液体时，取出装有碳酸钠溶液的试管并停止。

停止加热。摇动装有碳酸钠溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层液体并闻一闻。(3)混合物加热一段时间后，可以看到有气体放出，装有碳酸钠溶液的试管中有油。注意实验中的问题；所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。(2)加入试剂的顺序为乙醇-浓硫酸-醋酸。用装有饱和碳酸钠溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。

(4)导管不能插入碳酸钠溶液中(防止反吸反流现象)。不要过快加热反应物。几种解释：a .浓硫酸的作用：催化剂吸水剂b .饱和碳酸钠溶液的作用：中和蒸发的醋酸；(2)溶解蒸发的乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度。提高收率的措施：(反应是可逆的)与浓硫酸的吸水平衡前移；通过加热蒸发酯来提高收率的措施；

使用浓硫酸作为催化剂和吸水剂。(2)加热(不仅加快反应速度，还能蒸发掉酯)。用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯(以减少损失)。

二、[乙酸乙酯的制备实验报告]乙酸乙酯蒸馏实验报告

乙酸乙酯制备实验报告一、实验目的1、通过研究乙酸乙酯的合成，可以加深对酯化反应的认识；2、了解提高可逆反应转化率的实验方法；3、掌握蒸馏、液体分离、干燥等操作。二、实验原理主要反应：

(1)使用乙酸乙酯；制备方法；反应机理；基本操作：蒸馏、分液、干燥等。)三、实验药物和物理常数四、主要仪器和材料

三口烧瓶(100 mL，19#)蒸馏头(19#)螺母接头(19#)球形冷凝管(19#)直形冷凝管(19#)真空连接管(19#)锥形瓶(50 mL，19#)锥形瓶(250 mL)五、实验装置(1)滴加蒸馏装置；(2)洗涤和液体分离装置；(3)蒸馏装置

六、操作步骤【操作要点及注意事项】(1)装置：仪器的选择，匹配顺序，各仪器高度位置的控制，烧瓶中要加入沸石！加料：在9 mL95%乙醇中加入12 mL浓硫酸时，应逐滴加入，加入后应立即摇匀，避免局部碳化发黑。滴加蒸馏(1):小火加热，控制温度，使滴加加速度与蒸馏速度大致相等。

洗涤：依次用等体积的饱和碳酸钠、饱和盐溶液、饱和氯化钙洗涤，每一步都不可或缺。使用饱和碳酸钠是为了除去未反应的乙酸；用饱和盐溶液洗去有机层中残留的碳酸钠；使用饱和氯化钙是为了除去未反应的醇。5]分家：一定要注意上下级的判断！

[6]干燥：乙酸乙酯会分别与水或乙醇形成共沸混合物。如果有机层中的乙醇没有完全除去或干燥不充分，就会形成低沸点的共沸混合物，影响酯的收率。(7)蒸馏(2):仪器要干燥，空瓶先称重，注意收集馏分。七、实验结果1、产品特性；2、分数；3、实际产量；4、理论产量；5、收益率。实验讨论

1、浓硫酸在这个实验中起什么作用？为什么要使用过多的乙醇？酯化有什么特点？如何在实验中创造条件促使酯化反应尽可能向产物方向发展？3、反应后的粗品中含有哪些杂质？是怎么去除的？每个洗涤步骤的目的是什么？九、实验经验谈谈实验的成败得失。实验步骤：

在大试管中注入2mL乙醇，然后缓慢加入0.5mL浓硫酸和2mL乙酸，连接制备乙酸乙酯的装置。

用小火加热试管中的混合物。将产生的蒸汽通过导管通入3毫升饱和碳酸钠溶液上方约2毫米至3毫米处，观察装有碳酸钠溶液的试管的变化。当液体表面浮起透明的油状液体时，取出装有碳酸钠溶液的试管，停止加热。摇动装有碳酸钠溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层液体并闻一闻。

(3)混合物加热一段时间后，可以看到有气体放出，装有碳酸钠溶液的试管中有油。注意实验中的问题；所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。(2)加入试剂的顺序为乙醇-浓硫酸-醋酸。用装有饱和碳酸钠溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。(4)导管不能插入碳酸钠溶液中(防止反吸反流现象)。不要过快加热反应物。几种解释：a .浓硫酸的作用：催化剂吸水剂。

B.饱和碳酸钠溶液的作用：中和蒸发的醋酸；(2)溶解蒸发的乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度。提高收率的措施：(反应是可逆的)浓硫酸的吸水平衡前移；加热蒸出酯；提高收率的措施是使用浓硫酸作催化剂和吸水剂。(2)加热(不仅加快反应速度，还能蒸发掉酯)。用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯(以减少损失)。

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