20%氟苯尼考粉使用说明书？ 氟苯尼考粉说明书

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一、20%氟苯尼考粉使用说明书？

二、氟苯尼考给猪最长用多少天

一、20%氟苯尼考粉使用说明书？

【主要成分】氟苯尼考。【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理】药效学本品抗菌谱和活性略优于甲癣，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和支原体有较强的抗菌活性。

溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌对本品高度敏感，对链球菌、耐甲硝唑痢疾志贺菌、伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和耐氨流感嗜血杆菌敏感。药代动力学口服和肌肉注射吸收快，血药浓度高，分布广，半衰期长，有效浓度维持时间长。猪通过口服完全吸收，即使在饲养条件下。口服生物利用度，猪109%小牛。

肉仔鸡88%和%主要经肾脏排泄，犊牛静脉注射和口服后分别有65%的原药经尿液排泄。本品静脉注射半衰期为牛小时，猪小时，鸡小时；肌肉注射的半衰期为牛小时，猪小时。

二、氟苯尼考给猪最长用多少天

氟苯尼考又称氟苯尼考，是新一代兽用氯霉素(又称酰胺醇类)广谱抗生素，对多种细菌具有抗菌活性，与人用药物不形成交叉耐药。其特点是抗菌谱广，抗菌效果好，口服或注射吸收快，在体内各器官分布广，与其他常用抗菌药物无交叉耐药性。特别是对再生障碍性贫血无潜在影响，相对安全。

由于氯霉素有剧毒，可严重抑制动物骨髓的造血功能，从而引起白细胞减少和血小板减少，或导致不可逆的再生障碍性贫血，并有免疫抑制作用。因此，2002年农业部193号公告明确规定所有食用动物禁用氯霉素。目前，氟苯尼考已成为氯霉素禁用后的主要替代品，在兽医临床上发挥着重要作用。

如何正确合理地使用氟苯尼考，在养猪生产和临床应用中应注意哪些事项，已成为人们普遍关注的焦点。1药理学(1)药效学氟苯尼考的化学结构与氯霉素相似，是甲砜霉素的单氟衍生物。其抗菌谱、抗菌效果、抗菌机制、适应症与氯霉素相同。由于氯霉素苯环结构中的对硝基被甲磺酰基取代，毒副作用降低，但仍存在剂量相关的骨髓造血功能可逆抑制。

其作用机制是能与细菌70S核糖体的50S亚单位结合，阻断肽酰基转移酶，抑制肽链的延伸，从而干扰细菌的蛋白质合成，产生抗菌作用。本品属于广谱速效抑菌剂，抗菌活性略好于氯霉素和甲砜霉素，耐药性和药物残留低。

对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和支原体有较强的抗菌活性，特别是对革兰氏阴性菌，但对革兰氏阳性菌的抗菌活性不如青霉素和四环素。

对溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌(可引起猪肺炎)和胸膜肺炎放线杆菌(可引起传染性胸膜肺炎)高度敏感，对大多数革兰氏阴性肠杆菌科细菌敏感，包括副伤寒、克雷伯氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌和布鲁氏菌。敏感的革兰氏阳性菌包括链球菌、化脓隐杆菌、李斯特菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。对钩端螺旋体、衣原体、立克次氏体有一定作用。

而且能顺利进入细胞，对多种细胞内病原体有效。对破伤风梭菌、放线菌等各种厌氧菌也有相当大的作用。另外，一般剂量的氟苯尼考有抑菌作用，高浓度或作用于对本品高度敏感的细菌时可杀菌，细菌可对本品产生获得性耐药，其中大肠杆菌易产生，对甲砜霉素交叉耐药。该产品对绿脓杆菌、真菌和病毒无效。

(2)药代动力学猪口服给药吸收完全，生物利用度高，即使在饲喂条件下仍可吸收80% ~ 90%。由于氟苯尼考在肝脏中不与葡萄糖醛酸结合，其体内抗菌活性更高，比氯霉素强2.5 ~ 5倍。口服和肌内注射吸收快，血药浓度高，分布广，可渗透到各种组织和体液中，在内脏器官中浓度高。可顺利通过血脑屏障，也可渗入腹水和胸腔积液。半衰期长，有效浓度维持时间长。

2药物相互作用(1)多数情况下，氟苯尼考不应与大环内酯类(如泰乐菌素、红霉素、替米考星、吉他霉素等)联合使用。)、林可胺类(如林可霉素)和二萜类半合成抗生素——泰妙霉素(致远净)，合用可产生拮抗作用。因为它们的作用机制相同，都是与细菌核糖体50S亚单位结合，后三种抗生素可以替代或阻止氟苯尼考与细菌核糖体50S亚单位结合，即由于竞争作用位点而失效。

(2)氟苯尼考不宜与-内酯胺类(如青霉素类、头孢菌素类)和氟喹诺酮类(如恩诺沙星、氧氟沙星)合用，因为本品是抑制蛋白质合成的速效抑制剂，属于繁殖期的速效杀菌剂。在前者的作用下，细菌的蛋白质合成速率受到抑制，细菌的生长繁殖停止，削弱了后者的杀菌作用。所以在治疗需要起到快速杀菌作用的疾病时，不宜同时使用。

(3)氟苯尼考可与四环素类(如多西环素、金霉素)和粘菌素联合使用，两者因作用机制不同而相加，不争夺作用位置。也可与氨基糖苷类联合使用，用于治疗需氧菌和厌氧菌混合感染引起的败血症和肺部感染。

3毒副作用和不良反应(1)血液学毒性虽然氟苯尼考的毒副作用和不良反应较氯霉素少，不会引起骨髓不可逆再生障碍性贫血，但仍可对造血系统造成剂量相关的损害，骨髓红细胞生成的可逆性抑制较氯霉素更常见。临床表现为红细胞生成抑制引起的贫血或伴有白细胞减少和血小板减少。

(2)免疫抑制作用强氟苯尼考免疫抑制作用比氯霉素强6倍左右。因为它抑制抗体合成，所以在接种疫苗期间或对严重免疫缺陷的人禁用。(3)胚胎毒性母猪妊娠期和哺乳期慎用。此外，大剂量氟苯尼考可引起新生仔猪外周循环衰竭，应避免使用。(4)长期口服可引起消化功能障碍、维生素缺乏或轻度呕吐、腹泻。

(5)双重感染可引起肺部、胃肠道和泌尿道感染如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和真菌。适应症及临床应用(1)主要用于治疗敏感菌引起的各种感染及各种原因引起的继发感染和并发症，尤其对呼吸道疾病疗效显著。推荐作为巴氏杆菌病(猪肺炎)、猪传染性胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌的首选药物，尤其用于治疗对氟喹诺酮类和其他抗菌药物耐药的细菌感染，尤其适用于中度感染。

还可用于治疗由链球菌引起的呼吸道疾病(肺炎)、支气管败血波氏杆菌(萎缩性鼻炎)、肺炎支原体(猪哮喘)和由嗜血杆菌引起的猪附红细胞体病。病猪表现为体温升高、不进食、气短、咳喘；有的人张口呼吸，鼻内有泡沫状液体，有时混有血液，皮肤上有血斑和小出血点；有的表现为关节肿胀、耳朵和鼻子发绀(蓝紫色)等。

(2)沙门氏菌(仔猪副伤寒)、大肠杆菌病(仔猪黄痢、仔猪白痢、仔猪水肿)等敏感菌引起的肠炎等消化道疾病，表现为体温升高、精神萎靡、食欲不振、便秘或腹泻，有时伴有呕吐。(3)猪链球菌病、葡萄球菌病、渗出性皮炎(脂猪)等全身性传染病，如乳腺炎、子宫炎、膀胱炎、产后发热、厌食等；产后哺乳障碍综合征(PPDS)等。

(4)病原体不明的细菌性脑膜炎和脑脓肿，尤其是由耐氨苄青霉素的肺炎链球菌引起的。(5)大肠杆菌和猪放线杆菌引起的尿路感染。由于药物不在肝脏代谢失活，而是从肾脏排出，所以在尿液中的活性浓度高，疗效好。(6)猪密螺旋体引起的猪痢疾(血痢疾)。(7)断奶后多系统衰竭综合征(PWMS)或猪呼吸道疾病综合征(PRDC)、皮炎肾病综合征(PDNS)。(8)腹腔感染。

常与氨基糖苷类联合使用，控制需氧菌和厌氧菌的混合感染。(9)其他感染。如厌氧菌、衣原体感染、布鲁氏菌病等。5主要制剂、用法用量(1)氟苯尼考注射液(规格：10ml:1g；100ml:30g)肌肉注射(以氟苯尼考计):一次，20mg/kg体重，一日两次，连用3 ~ 5天。(2)口服氟苯尼考粉(规格：50g:5g)(以氟苯尼考计):20 ~ 30mg/kg体重一次，一日两次，连用3 ~ 5天。

(3)氟苯尼考预混剂(规格：100克：20克；100g:10g；100g:5g；100g:2g)混饲：用于治疗敏感菌引起的感染。以氟苯尼考计，每吨饲料添加40g，连续7天。

6临床用药说明及注意事项(1)氟苯尼考的毒副作用虽低于氯霉素，且不存在不可逆的再生障碍性贫血，但仍有血液学毒性，还可引起白细胞和血小板的可逆性细胞生成抑制和减少，且免疫抑制作用强于氯霉素，故应严格掌握适应证，不应作为轻度感染的药物，更不应作为感染的预防药物，仅在某些严重感染或低毒药物无效时使用。

这种药的治疗时间要持续到痊愈，防止复发。但是，应避免过量或重复治疗，以防止可逆的骨髓抑制毒性的可能性。(2)由于大剂量氟苯尼考的胚胎毒性，还可引起早产仔猪或新生仔猪的外周循环衰竭，因此妊娠母猪，尤其是妊娠晚期和新生仔猪应避免使用。(3)氟苯尼考不能与磺胺嘧啶钠混合肌注。口服或肌肉注射时，不宜与碱性药物合用，以免分解失效。

也不宜与盐酸四环素、卡那霉素、庆大霉素、三磷酸腺苷、辅酶a等混合注射，以免沉淀和失效。(4)禁止静脉注射；肌肉注射后可能引起肌肉变性坏死，故可交替注射于颈部和臀部深层肌肉。

(5)治疗突发性传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、猪肺炎、猪链球菌病等。猪场：发病初期，病猪食欲仍较好时，混合饲喂时可适当增加剂量，每吨饲料可加60-80g氟苯尼考(效价)，最好加200g多西环素(效价)，连续7天，效果较好。对于感染性疾病引起的发热、咳嗽、哮喘，可单独使用抗菌药物，不加用其他解热镇痛药。

如果病猪高烧不吃，要隔离治疗，注射氟苯尼考注射液。若体温超过41，可配合解热镇痛药及地塞米松使用，效果更佳。(6)在预防和治疗呼吸综合征(PRDC)方面，一些厂家推荐氟苯尼考与阿莫西林、泰乐菌素或泰乐菌素的联合用药。作者认为这种方法是不恰当的。因为从药理学的角度来说，两者是不能一起使用的。

(7)官方《兽药使用指南》和很多厂家的说明书都注明本品每48小时肌注一次，连续两次为一个疗程。作者的试用结果并不理想；但按20 ~ 30 mg/kg体重肌注，每日2次，连用3 ~ 5天，效果较好。我建议你通过实践获得自己的经验。(8)在猪病防治中，应注意按照规定的剂量和疗程给药，不得滥用，以免造成不良后果。

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