紫外可见分光光度计操作注意事项有哪些？ 紫外分光光度计注意事项

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一、紫外可见分光光度计操作注意事项有哪些？

二、紫外-可见分光光度计的紫外可见分光光度计注意事项和问题处理

一、紫外可见分光光度计操作注意事项有哪些？

1.比色杯的光滑表面是透明的。为了保持光滑表面的清洁，用手触摸有凹痕的表面。2.比色皿中的液体不应超过体积的2/3。3.注意分光光度计的使用必须使用控制调零。4.更换待测溶液时，及时盖上分光光度计，保持内部黑暗环境。

二、紫外-可见分光光度计的紫外可见分光光度计注意事项和问题处理

光源零件1、故障：氘灯不工作原因：氘灯寿命到期(此原因概率最高)。

检查：灯丝电压和阳极电压均可，灯丝不得断裂(可以看到灯丝是红色的)。处置：更换氘灯。2、故障：钨灯不亮。原因：钨灯灯丝烧坏(这个原因概率最高)。检查：钨丝灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯，用万用表检测电阻。处置：更换新的钨丝灯。3、故障：钨丝灯不亮原因：无照明电压。检查：保险丝烧断。

处理方法：更换保险丝(如果更换后再次熔断，检查电源电路)。4、故障：氘灯不工作原因：氘灯点火电路故障。检查：在启动氘灯的过程中，灯丝通常需要预热几秒钟，然后才能在灯的阳极和阴极之间开始放电。如果灯在启动初期闪烁一次或连续闪烁，更换新的氘灯后还是这样，可能是启动电路有故障，用于灯电流调节的大功率晶体管最有可能损坏。

处置：需要专业维修。信号部分1、故障：吸光度结果为阴性(最常见)原因：无空白记忆，样品的吸光度值小于空白对照溶液。检查：对照溶液和样品溶液通过改变它们的位置就知道了。处置：制作空白存储器，交换参比溶液或用参比溶液配制样品溶液。2、故障：基线噪音大。具体来说，当样品室中什么都没有时，基线噪声在整个波长范围内都很大。

原因：光源镜位置不对，应时窗表面溅有样品。检查：观察光源是否照亮入射狭缝的中心。应时的窗户上有污染物吗？处置：重新调整光源镜的位置，并用乙醇清洁应时窗。3、故障：信号的分辨率不够。具体来说，应该叠加在大峰上的小峰无法观察到；

原因：狭缝窄，扫描速度快，导致探测器跟不上响应速度，从而丢失待测信号；按照常理，一定的狭缝宽度应该对应一定的扫描速度范围；或者狭缝设置的太宽，降低了仪器的分辨率，把小峰融合成了大峰。检查：减慢扫描速度或缩小狭缝；处理：将扫描速度、狭缝宽度和时间常数调整到最佳状态；4、故障：紫外区基线噪声大。

具体表现：当样品室内什么都没有时，只有紫外区的基线噪声较大。原因：氘灯老化，光学系统镜面退化，滤光片结晶现象。检查：可视区域基线比较平坦。断电后，打开单色仪和仪器上盖，肉眼可以观察到有一层白雾覆盖在光栅和反射镜上。如果光学系统正常，极有可能是氘灯老化，可以通过能量检查或更换新灯来判断。

处置：更换氘灯，用火棉胶粘上镜子上的污垢或用研磨膏研磨滤网(注意：此技能需要有一定维修经验的人实施)；清洁比色皿并更换空白溶液；5、故障：样品的峰位不正确。原因：波长驱动机构移位。检验：通过氘灯在656.1nm处的特征谱线判断波长是否准确。

处置：对于高档仪器，处置方法比较简单，利用仪器固有的自动校正功能即可；对于相对简单的仪器，这种调整需要专业人员。6、故障：样品信号重现性不好原因：除仪器本身外，最可能的原因是样品溶液不均匀；在简单的单束仪器中，样品池框架一般为推拉式，有时反复推拉不在同一位置。检验：更换一个稳定的样品进行测定。

处置：采用正确的样品配置手段；修理推拉式样品架的定位珠。7、故障：无检测信号输出原因：无光束照射进样品室。检查：将波长设置为530nm，将狭缝开得尽可能大，在黑暗环境下，在样品室的光窗出口处放一张白纸，观察白纸上是否有绿点图像。处置：检查光源镜是否转动到位，双光束仪的切光电机是否转动(耳朵能听到电机转动的声音)。

8、故障：负值或长时间全屏噪音。具体表现：进行基线扫描或样本扫描时，基线或信号长时间出现负值或全屏噪声。原因：过滤机进料电机不同步，导致齿轮错位，尤其是国产电机。检查：重启机器后有可能恢复，或者打开单色仪检查波长和滤光片的相对位置(注意：打开单色仪时，保护检测器不受强光照射)。处置：更换进给电机；

9、故障：吸收值信号上下摆动。具体表现：仪器波长固定在某一波长时，吸收值信号上下摆动，特别是对于测量模式切换为按键开关型的简单仪器。原因：长期氧化导致开关触点接触不良。检查：用手加大力度按键时，光吸收值随之变化。处置：使用金属活化剂清洁关键触点。10、故障：噪音大。

具体原因：样品室放入空白进行基线记忆，噪音较大，尤其是紫外区。原因：比色杯表面或内壁被污染，使用玻璃比色杯或空白样品吸收紫外光谱过强，使放大器超出校准范围。

检查：将波长设置为250nm，在不放任何东西的情况下调零，然后将一个空比色皿插入样品通道的一侧，此时吸光值应小于0.07Abs；如果大于此值，可能是比色皿不干净或使用了玻璃比色皿；同样的方法也可以用来判断空白溶液的吸收值。处置：更换比色皿；注意紫外使用时空白溶液的更换。1.使用的吸收池一定要干净，注意配对。测量瓶和移液管在使用前应进行校准和清洁。

2.取吸收池时，手指应取磨砂玻璃面的两侧，样品应填充到池体的4/5处。使用挥发性溶液时，应盖好，透光面用镜面纸自上而下擦拭干净，检查时不应有溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向一致。使用后用溶剂或水冲洗，干燥并防尘保存。3.供试品溶液的浓度应在0.3至0.7之间，除非注明了品种。

4.除另有规定外，以制备供试品溶液所用的同批溶剂为空白对照，用1cm应时吸收池，在规定的吸收峰2nm范围内测量几个点的吸光度，或在规定的波长附近用仪器自动扫描测定，检查供试品吸收峰的位置是否正确，取吸光度最大的波长作为测定波长。除非另有规定，该品种下最大吸收波长应在规定测量波长的2nm范围内。

5.测试样品应一式两份。如采用对照品的比较法，对照品也应取2份。对于平行操作，每个结果与平均值的偏差应在0.5%以内。6.所选仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的一半宽度，否则测得的吸光度值会较低。狭缝宽度的选择应基于以下事实：当狭缝宽度减小时，供试品的吸光度不会增加。对于大多数测试品种，可以使用2nm的狭缝宽度。答案来自于

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