原子吸收分光光度计怎么用，原子吸收分光光度计的使用方法

很多朋友对原子吸收分光光度计怎么用，原子吸收分光光度计的使用方法不是很了解，每日小编刚好整理了这方面的知识，今天就来带大家一探究竟。

原子吸收分光光度计简介原子吸收分光光度计又称原子吸收分光光度计，是根据物质基态时原子蒸气对特征辐射的吸收来分析金属元素。它能灵敏可靠地测定微量元素。

原子吸收分光光度计的工作流程以测定试液中镁离子含量为例。其仪表装置如图3-14所示。首先，将测试溶液喷成雾状并引入火焰中。在火焰温度下，含有镁盐的雾滴蒸发并离解成镁原子，形成原子蒸气。当以镁空心阴极灯为光源时，它辐射出波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当它穿过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中的研磨镁原子吸收，使强度减弱。

经单色仪分光后，被检测器接受，检测器测量镁的285.2nm线光的衰减程度，即可计算出样品中镁的含量。

原子吸收分光光度计的基本操作一、启动。1.打开稳压电源，待电压稳定在220伏后，打开总电源开关；2.打开空气压缩机；3.打开气瓶主阀，乙炔瓶主阀最多能打开一圈；4.打开排气风扇和冷却水(当石墨炉用于原子化时)。二、测试1。安装待测元件的空心阴极灯，并将灯电流和波长调节到所需值；2.点火，设定仪器测试参数；

3.将雾化器毛细管插入去离子水中，调零后，将雾化器毛细管插入溶液中，待吸光度显示稳定后，记录测试结果，将雾化器毛细管插入去离子水中，等待仪器显示归零；用同样的方法依次测定其他溶液。三、关闭1。试验完成后，在点火状态下，吸入并喷洒干净的去离子水，清洗雾化系统几分钟；2.关闭气瓶总阀，待管道内残余气体完全燃烧后，关闭仪器气阀；

3.松开仪表板上的气体和辅助气体旋钮，将灯电流调至零；4.关闭仪器电源和稳压电源；5.关闭排气风扇和冷却水；6.松开气瓶的减压阀；7.依次关闭煤气、空气压缩机和阴极灯。复位旋钮，关闭负高压电源和光电倍增管主电源；8.用滤纸清洁燃烧头的接缝，并填写仪器使用记录；9.清洁玻璃仪器并重置。

原子吸收光谱法测定溶液中CU含量的实验原理原子吸收光谱法分析是基于这样一个事实：当光源辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子吸收，使通过的光波强度减弱，根据光波强度减弱的程度，可以计算出样品中待测元素的含量。在低浓度条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律，即A=lg(I0/I)=KLN0(1)。

式中，a为吸光度，I0为入射光强，I为被原子蒸气吸收后的透射光强，k为吸收系数，l为辐射光通过原子蒸气的光程长度，N0为基态原子密度。当样品被雾化，火焰的绝对温度低于3000K时，可以认为原子蒸气中的基态原子数实际上接近原子总数。在实验条件固定的情况下，原子总数与样品浓度c之比是常数，所以方程(1)可以写成A==K'c(2)。

公式(2)是原子吸收分光光度法定量分析的基本关系式。标准曲线法和标准加入法是定量分析的常用方法。仪器和试剂。原子吸收分光光度计2。1号~ 4号标准溶液3。1号~ 2号样品溶液操作步骤1。启动前检查水封是否有水，乙炔管道是否有泄漏(空气中是否有乙炔味)2。打开排气风扇3。打开计算机和原子吸收分光光度计4的电源开关。分析方法设计。

进入软件点击文件选择新建选择分析方法(火焰法、石墨法、氢化物法等。)选择分析任务(铜、铅、钙等)。)填写数据表(批号、编号、测量次数和稀释倍数)展开完成仪器控制点击自动波长微调完成检测(准备两杯水和一个杯子)

7.打开乙炔瓶阀门，调节出口阀门压力至0.05 ~ 0.06 MPa。8.调整燃烧器的高度，对准光路。9.拧开仪器上的乙炔割刀，按下点火开关，点燃，调整火焰大小，开始测试。10.读标准空白(纯水)5次，平均11次。读标准溶液1 ~标准溶液4 5次，平均12次。建立标准曲线。13.未知样本读取5次，平均。从标准曲线得到结果。14.测试后，保存数据。

15.点燃去离子水10分钟，然后关闭乙炔切割，待管道内气体燃尽后，关闭仪器、电脑和空压机。结果处理1。记录操作条件、灯电流、燃烧器高度、狭缝宽度、乙炔流量和空气流量2。根据标准曲线计算样品中的铜含量。

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