比色皿校正方法？ 比色皿的正确使用方法

网上有很多关于比色皿校正方法？的问题，也有很多人解答有关比色皿的正确使用方法的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、比色皿校正方法？

二、使用分光光度仪有哪些技巧？

一、比色皿校正方法？

1、您可以将波长设置为实际使用的波长，将蒸馏水注入一组比色皿中，将其中一个比色皿的透光率调节为100%，然后测量其他比色皿的透光率。透射比相差不超过0.5%的，可以成套使用。2、在比色之前，所有比色皿都装满蒸馏水，并在比色波长下进行比较。选择4-8个吸光度误差在0.001以内的比色皿进行比色测定，可以避免因比色皿不同而造成的测量误差。

3、如果每道菜相差0.5%，就不能一起用。临时紧急情况可单独标注，空白和测量位置可使用其中两个，切勿相互交叉。扣除各自的偏差值作为真实信号值。

二、使用分光光度仪有哪些技巧？

1、坚持使用现有的标准溶液，不要使用过期的标准溶液。使用仪器前，一般需要对仪器进行校准，看空白时透光率是否为100%。

2、比色皿应保持清洁干燥。如果有污垢，可以用稀盐酸清洗干净，然后用1:1的酒精和乙醚清洗晾干。禁止用硬物触摸或擦拭透明表面。或者建议用10%盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。比色皿是有方向性的，使用时要注意。仔细观察，比色皿上方应该有一个箭头，代表入射光的方向。注射和倒出溶液时，应选择不透明的表面。最好使用匹配的比色皿。

3、防止分光光度计振动并影响光学系统。4、在通电状态下，不测量时应打开样品池的门，否则会影响光电传感器的使用寿命。5、样品集中测量，可避免启动次数，延长光源寿命。6、当分光光度计工作稳定性差、漂移大时，应考虑更换光源或光电元件。

7、一般光谱仪主要由光源部分、光路部分和探测器部分组成。有些情况下光路就是稳压电源的问题，钨灯的问题以及钨灯位置和光路不一致的问题。光路中，比色皿不干净，光线和比色皿的位置不合适(正常情况下，在比色皿的位置放一张白纸，可以清晰的看到光斑形状为长方形，这是正常的。对于探测器来说大部分都是正常的，只是光敏管或者光电管有时候会有问题。

8、如果峰上有很多“毛刺”，可能是扫描速度太快、浓度太高或狭缝太小；

9、紫外分光光度计用于测量紫外光时，应时皿用于调零时不稳定。原因是什么？首先，确定是否使用玻璃比色皿。判断方法是用空气将比色皿在紫外区任意波长的吸光度归零。如果吸光度超过1ABS，则比色皿使用不当。

再次用空气调零，看零点是否稳定。如果零点不稳定，就是仪器问题。如果空气在放入应时皿后稳定但不稳定，检查空白溶液的吸光度是否过高，空白溶液的.的药是否过期，或者空白溶液的透明范围是否不适合该波长测量。比如甲醇在210NM以下的吸光度太大，为零。

10、仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响测量的灵敏度和校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时，入射光的单色光减少，校准曲线偏离比尔定律，灵敏度降低。当狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声的增加，不利于测量。选择狭缝宽度的方法是测量吸光度随狭缝宽度的变化。

当狭缝的宽度在一个范围内时，吸光度是恒定的，当狭缝的宽度达到一定程度时，吸光度开始下降。因此，不降低吸光度的最大狭缝宽度是要选择的合适的狭缝宽度。

11、紫外测量的吸光度值不允许；(1)如果分光光度计调零后跳动大，可能是仪器有问题。(2)如果调零稳定，最好将样品浓度控制在0-1吸光度之间，具体取决于样品浓度是否过高。(3)如果浓度合适，查看比色皿是否未清洗。一般可以用蒸馏水冲洗，然后用镜头纸擦拭干净。(4)检查样品是否稳定。如果零点保持不变，而样品发生了变化，那么样品就发生了变化。检查样品是否有问题。

以上就是关于比色皿校正方法？的知识，后面我们会继续为大家整理关于比色皿的正确使用方法的知识，希望能够帮助到大家！