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丙三醇简介 丙三醇的沸点是多少

发布时间:2023-10-12 21:32:16编辑:温柔的背包来源:

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一、丙三醇简介

一、丙三醇简介

目录1 拼音2 英文参考文献3 甘油概述3.1 中文名称3.2 英文名称3.3 CAS 3.4 分子式3.5 分子量3.6 结构式3.7 沸点3.8 熔点3.9 性质说明3.10 生产方法3.10.1 天然甘油的生产3.10 2 合成甘油的生产3.11 用途4 甘油药典标准4.1 产品名称4.1.1 中文名称4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名称4.2 结构式4.3 分子式及分子量4.4 来源(名称)、含量(效价) 4.5 性状4.5.1 相对密度4.6 鉴别4.7 检验4.7 .1 颜色4.7.2 氯化物4.7.3 脂肪酸及酯类4.7.4 丙烯醛、葡萄糖及铵盐4.7.5 二甘醇、乙二醇等杂质4.7.6 灼烧残渣4.7 .7 铁盐4.7 .8 重金属4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮存4.11 制备4.12 甘油第五版说明书5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 甘油别名5.4 分类5.5 剂型5.6 甘油药理作用5.7 甘油药代动力学5.8 甘油的适应症5.9 甘油的禁忌症5.10 注意事项5.11 甘油的不良反应5.12 甘油的用法和用量5.13 甘油与其他药物的相互作用5.14 专家点评这是一个重定向条目,分享甘油的内容。为了阅读方便,下文中的甘油已自动替换为甘油。您可以点击此处恢复原貌,也可以使用注释方式显示1拼音bng sn chn

2 英文参考propariol

3 甘油概述甘油,即1,2,3三羟基丙烷或甘油,是许多脂质的重要成分。甘油是一种无色、无臭、有甜味的粘稠液体,比重为1.2613(20/4),沸点为290C。与水以任意比例混溶,有很大吸湿性,微溶于乙醇和乙醚,不溶于氯仿。甘油可用于制造硝化甘油、醇酸树脂等,还可用作飞机和汽车液体燃料的防冻剂,玻璃和纸张的增塑剂,化妆品、皮革、烟草、纺织品等的吸湿剂.可用于实验室保存标本。当肥皂由油和脂肪制成时,可以得到甘油。也可以通过发酵或人工合成的方法制备。

3.1中文名称:甘油、丙三醇、1,2,3甘油、甘油酯

3.2 英文名称Glycerin;甘油; 1,2,3-三羟基丙烷;工业甘油;甘油雾;无水甘油

3.4 分子式C3H8O3

3.5 分子量92.09

3.6 结构式

3.7 沸点290

3.8 熔点18183

3.9 性状描述无色透明粘稠液体。味甜,有吸湿性,易燃。熔点17.8(18.17、20)。沸点290(分解)、263.0(53.2kPa)、240.0(26.6kPa)、167.2(1.33kPa)、153.8(0.665kPa)、125.5(0.133kPa),闪点(开杯)177 ,相对密度1.26362(20/20),自燃点392.8,折射率1.4746,粘度(20)1499mPas,蒸气压(100)26Pa,表面张力(20)63.4mN/m 。

甘油与水和乙醇混溶,水溶液呈中性。 1份甘油可溶于500份乙醚或11份乙酸乙酯。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。能吸收空气中的水分,以及硫化氢、氰化氢和二氧化硫。无气味。纯甘油在0低温下可形成有光泽的斜方晶体,熔点为17.8。少量的水会阻碍结晶。

不同浓度(重量%)的甘油水溶液的凝固点为:10%,1.6; 30%,9.5; 50%,23.0; 66.7%,46.5; 80%,20.3; 90%,1.6。在自然界中,甘油主要以甘油酯的形式存在于动物和植物中。

3.10 生产方法甘油的工业生产方法可分为两类:以天然油脂为原料的方法,所得甘油俗称天然甘油;以丙烯为原料的合成方法,所得甘油俗称合成甘油。三醇。

3.10.1 天然甘油的生产1984 年之前,所有甘油都是从动植物脂肪制皂的副产品中回收的。迄今为止,天然油脂仍然是生产甘油的主要原料。基质中约42% 的天然甘油来自自制肥皂副产品,58% 来自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。

皂化反应产物分为两层:上层主要含有脂肪酸钠盐(肥皂)和少量甘油,下层为废液,是含有盐类和氢氧化钠的稀甘油溶液,一般含甘油916%,无机盐820%。油脂反应。油脂水解得到的甘油水(又称甜水),甘油含量比制皂废液高,约1420%,无机盐00.2%。

近年来,连续高压水解得到广泛应用。该反应不使用催化剂。所得甜水一般不含无机酸,净化方法比废水简单。无论是制皂废液还是油脂水解得到的甘油水,甘油含量都不高,而且都含有各种杂质。天然甘油的生产过程包括纯化和浓缩以获得粗甘油。以及粗甘油的蒸馏、脱色、脱臭等精制工艺。这个过程在一些书籍和期刊中有详细描述。

3.10.2 合成甘油的生产从丙烯合成甘油的各种途径可归纳为两大类,即氯化和氧化。工业上仍采用丙烯氯化法和丙烯不规则乙酸氧化法。

(1)丙烯氯化法这是甘油合成中最重要的生产方法。包括丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化和环氧氯丙烷水解四个步骤。环氧氯丙烷水解为甘油是在10%氢化物和1%碳酸钠的水溶液中,在150、1.37MPa二氧化碳压力下进行,生成含520%氯化钠的甘油。三醇水溶液经浓缩、脱盐、蒸馏,得到纯度98%以上的甘油。

(2)丙烯过乙酸氧化法丙烯与过乙酸反应合成环氧丙烷,环氧丙烷异构化为烯烃和丙醇。后者与过乙酸反应生成缩水甘油(甘油),最后水解为甘油。

过乙酸的生产不需要催化剂。乙醛在气相中被氧气氧化。在常压、150-160、接触时间24秒下,乙醛转化率为11%,过乙酸选择性为83%。上述后两步反应是在特殊结构的反应精馏塔中连续进行的。将原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔内后,控制塔釜温度为6070、1320kPa。从塔顶蒸发乙酸乙酯溶剂和水,从塔釜得到甘油水溶液。该方法选择性和收率高,以过氧乙酸为氧化剂,不需要催化剂,反应速度快,简化了工艺过程。

生产1吨甘油消耗烯丙醇1.001吨,过乙酸1.184吨,副产乙酸0.947吨。

目前,天然甘油和合成甘油产量几乎各占50%,而丙烯氯化法约占和至公司甘油产量的80%左右。我国天然甘油占总产量的90%以上。

3.11 用途甘油是重要的基本有机原料。它广泛应用于工业、医学和日常生活中。目前有超过1,700种用途。主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮用酸树脂等。醇酸树脂、赛璐珞及炸药、纺织印染等领域甘油消费呈下降趋势。然而,其在医药、化妆品和食品方面的应用将继续增长。

近几年我国甘油消费构成为涂料35.7%、牙膏32.6%、化妆品4.8%、卷烟6%、药品5.9%、聚醚4.8%、其他10.2% 。在药品和化妆品制造中,甘油广泛用于制备各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂等。

甘油与对硝基苯胺环化,得到中间体6-硝基喹啉。单硬脂酸酯是通过用硬脂酸酸化甘油而获得的,是一种用作亲水性软膏基质的赋形剂。

甘油发生消除反应,得到丙烯醛,用于生产蛋氨酸和戊二醛。

由甘油和磷酸制得的甘油磷酸钾、磷酸甘油钠、磷酸甘油钙等均用作营养药物。甘油氯化可得到中间体一氯丙二醇,用于生产丙二醇和愈创木酚甘油醚。

甘油参与对羟基苯甲醛与4,6-三羟基-3,5-二甲基苯甲醛的环化缩合,得到祛痰、镇咳药杜鹃。甘油与丙酮缩合形成1,2-异丙叉甘油醚。制造增加白细胞的药物Sharnol。甘油经硝化得到三硝酸甘油,即血管扩张剂硝化甘油。

甘油与2,5二氨基二甲醚硫酸酯环化可得到中间体6甲氧基4,7菲咯啉。甘油也是中音6-甲氧基-7-硝基喹啉的原料。从甘油和芳香伯胺中获得了几种喹啉衍生物。这种类型的反应称为Skraup 反应。

甘油的另一个主要用途是制备醇酸树脂。目前,世界涂料用树脂中醇酸树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和环氧树脂所占比例最大。其中醇酸树脂涂料在美国和日本均占据首位。醇酸树脂中使用的多元醇中甘油占42%。

甘油易消化且无毒,在食品工业中可用作溶剂、吸湿剂和着色剂。在调味和着色食品中,甘油因其粘度而有助于塑造食品形状。在食品快速冷冻中,甘油可作为与食品直接接触的传热介质。甘油也是食品加工和包装机械的润滑剂。此外,聚甘油及聚甘油和聚甘油酯在酥脆食品和人造黄油制造中的应用逐年增加。

甘油在烟草(主要是雪茄)中用作保湿剂,使烟草保持湿润,防止脆化,并增加烟草的甜度。在雪茄纸和滤纸中,它以三乙酸甘油酯的形式用作增塑剂。三乙酸甘油酯占烟草业甘油总消耗量的三分之一。

1970年至1986年,我国甘油产量年均增长率为5.3%,但同期消费量年均增长率为7%。 1983年至1986年,我国共进口甘油5.24万吨,年均进口1.31万吨,占年消费量的1/4。甘油已被公认为无毒、安全的物质。人类或动物口服大剂量天然或完全甘油不会产生有害影响。人体静脉注射5%甘油溶液也曾出现中毒现象。

美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)规定,水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。

4 甘油药典标准4.1 产品名称4.1.1 中文名称甘油

4.1.2 汉语拼音感友

4.1.3 英文名称甘油

4.2 结构式

4.3 分子式及分子量C3H8O3 92.09

4.4 来源(名称)、含量(效价) 本品为1,2,3甘油。含C3H8O3不得少于95.0%。

4.5 性状:本品为无色、澄清、粘稠液体;味甜,有吸湿性。水溶液(110)呈中性反应。

本品与水或乙醇任意混溶,在丙酮中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。

4.5.1 相对密度本品的相对密度(2010年版药典第二部附录VI A)25时不小于1.2569。

4.6 鉴别本品的红外吸收光谱应与对照图谱(《药品红外光谱图集》图77)一致。

4.7 检验4.7.1 颜色:取本品50ml,置于50ml纳氏比色管中,与对照液(取重铬酸钾溶液0.2ml进行比色,加水稀释至50ml而得)进行比较。它不应该更暗。

4.7.2 氯化物:取本品5.0g,依法检查(2010年版药典第二部附录VIII A)。与7.5ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比,不得更浓(0.0015%)。硫酸盐:取本品10g,依法检查(2010年版药典第二部附录VIII B)。与2.0ml标准硫酸钾溶液配制的对照液相比,不得更浓(0.002%)。

4.7.3 脂肪酸和酯类:取本品40g,加新煮沸的冷水40ml,精密加入氢氧化钠滴定剂(0.1mol/L)10ml,摇匀,煮沸5分钟,放冷,加入酚酞使用说明加入数滴该溶液,用盐酸滴定剂(0.1mol/L)滴定剩余的氢氧化钠,并用空白试验校正滴定结果。消耗的氢氧化钠滴定剂(0.1mol/L)不得超过4.0ml。

4.7.4 丙烯醛、葡萄糖、铵盐:取本品4.0g,加10%氢氧化钾溶液5ml,混匀,60放置5分钟。不应有黄色或氨味。易炭化者,取本品4.0g,照易炭化检查法(2010年版药典第二部附录VIII O)检查。静置时间为1小时。如果显色,将其与对照溶液进行比较(取氯化钴进行比色)。溶液0.2ml,比色用重铬酸钾溶液1.6ml和水8.2ml)比较,不得更深。

4.7.5 二甘醇、乙二醇等杂质取本品约10g,精密称定,置25ml量瓶中,准确加入内标溶液5ml(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液),加甲醇溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液;取二甘醇、乙二醇适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml含二甘醇、乙二醇0.5mg的溶液。精密量取5ml,置于25ml容量瓶中,准确加入内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇、甘油适量,精密称定,加甲醇溶解稀释,制成含甘油400mg,二甘醇、乙二醇、正己醇各0.1mg的混合物。每1ml 己醇。该溶液作为系统适用性测试溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录V E)检验,用6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或类似极性)的毛细管柱,程序升温启动。初始温度为100,维持4分钟,以每分钟50的速率升至120,维持10分钟,然后以每分钟50的速率升至220,维持6分钟;入口温度200;检测器温度250。取系统适用性试验液1l,注入气相色谱仪,记录色谱图。各组分色谱峰之间的分离度应符合要求。取对照品溶液,重复进样。二甘醇和乙二醇的峰面积与内标物峰面积之比的相对标准偏差不得大于5%。依次准确量取供试品溶液和对照品溶液各1l,注入气相色谱仪,记录色谱图,照内标法计算峰面积。测试样品中二甘醇和乙二醇的含量不得超过0.025%。如有其他杂质峰,扣除内标峰后按面积归一法计算,单个未知杂质不得超过0.1%;杂质总量(包括二甘醇和乙二醇)不得超过1.0%。

4.7.6 灼烧残渣:取本品20.0g,加热至点燃,停止加热,自然燃烧,放冷,依法检查(2010年版药典第二部附录VIII N) )。残留物不应超过2毫克。

4.7.7 铁盐:取本品10.0g,依法检查(2010年版药典第二部附录VIII G)。与2.0ml标准铁溶液制成的对照液相比,不应更深(0.0002%)。

4.7.8 重金属:取本品5.0g,加乙酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,加水适量至25ml。依法检查(2010年版药典附录VIII H方法1)。重金属含量不得超过万分之二。

4.8 含量测定:取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,准确加入2.14%(g/ml)高碘酸钠溶液50ml,摇匀,避光放置15分钟,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,避光放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至变成红色,30秒内不褪色,滴定结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定剂(0.1mol/L)相当于9.21mg C3H8O3。

类别4.9 润滑性泻药。

4.10 贮存密封,贮存于干燥处。

4.11 甘油栓剂的制备

《中华人民共和国药典》2010年版4.12版

5 甘油使用说明5.1 药品名称甘油

5.2 英文名称甘油

5.3 甘油别名:Glycerin;杰达;甘油

5.4 分类消化系统药物泻药

5.5剂型1.栓剂:1.5g、3g,各含甘油约90%;

2、溶液:10%甘油盐水溶液、10%甘油葡萄糖溶液、10%甘油、10%甘露醇复合溶液、50%甘油盐溶液、甘油维生素C钠注射液。

5.6 甘油的药理作用1、软化、润滑粪便,使其更容易通过。便秘时可使用甘油栓剂或50% 溶液***。此外,甘油还能引起直肠收缩,引起排便反射。

2.脱水:甘油是一种强力的高渗溶液。口服或注射后,甘油可使血浆渗透压升高。渗透作用使水从血管外流向血浆,因此可以降低颅内压。据推测,甘油通过其他机制降低颅内压,如增加缺血区域的血流量、减少血浆游离脂肪酸和增加甘油酯合成(在实验动物中,游离脂肪酸可导致昏迷并增加颅内压)。水肿、线粒体增大,也可引起雷氏综合征)。同样,甘油增加血浆渗透压也会导致眼压降低。甘油还可能具有降低眼内压的其他机制,例如减少房水。

3、吸湿作用:甘油外敷可软化局部组织。甘油与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制剂联合使用具有显着的协同作用。降压作用机制与甘露醇相同。但当眼部出现炎症时,血水屏障崩溃,眼内甘油浓度升高,渗透压差减小,因此降压作用明显减弱。

5.7 甘油的药代动力学甘油口服后吸收良好,代谢迅速。用于降低颅内压、眼压时,口服后1030分钟起效。降眼压效果1小时后达到最大效果,效果持续5小时。静脉给药降低颅内压和眼内压时,也需要1030分钟起效(甘油比尿素和甘露醇起效慢)。口服和静脉给药的降颅压作用可持续24小时。用于软化粪便时直肠给药1530分钟起效。 80%的甘油在肝脏中代谢成葡萄糖或糖原并氧化成水和二氧化碳,10%20%在肾脏中代谢。甘油可经肾小球过滤,浓度达到0.15mg/ml时被肾小管完全重吸收。然而,在较高浓度下,甘油会出现在尿液中并引起渗透性利尿。甘油的消除半衰期为30至45分钟。

5.8 甘油的适应症1.甘油栓剂用于便秘。特别适合儿童和年老体弱者。它可以润滑和消化肠壁,软化粪便。

2.该溶液用于降低颅内压和眼内压。

3、该溶液可外用,预防和治疗冬季皮肤干燥、干裂。但对于急性闭角型青光眼并伴有严重恶心、呕吐的情况,口服药物较困难,因此不宜口服甘油。

5.9 甘油的禁忌症1.糖尿病。

2.活动性颅内出血。

3.头痛、恶心、呕吐的患者。

4.对甘油制剂中任何成分过敏者。

5.完全无尿。

6、严重脱水者。

7.患有急性肺水肿或即将发生急性肺水肿的患者。

8.严重心力衰竭患者。

5.10 注意事项1、(1)患有心、肝、肾疾病的患者; (2)溶血性贫血患者。

2、严禁与氧化剂共存。

5.11甘油的不良反应:口服可能引起轻微不良反应,如头痛、咽喉不适、口渴、恶心、呕吐、腹泻和血压轻微下降等。空腹服用时更明显。静脉输注高浓度甘油(30%以上)可引起溶血和血红蛋白尿,但浓度不超过10%则不会引起此类不良反应。

5.12 甘油的用法用量1.降低眼压、颅内压:口服50%甘油溶液(含0.9%氧化钠),每次200ml,每日1次。如有必要,每日服用2次,但间隔时间应为6至8小时。

2.直肠给药: 便秘:使用栓剂,每次1粒(大栓剂)放入阴道。

3、外用:10%20%甘油溶液涂抹。

4、静脉注射:30%甘油(溶于生理盐水)可静脉注射,但可引起血尿,这是肾动脉损伤所致。

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5.13 药物相互作用1. 高效、低毒、用量小、用药时间短,适用于治疗各种类型的青光眼。

2、20%甘油与33.3%山梨醇混合物并用,有相加效果。 25ml/kg静脉注射,效果显着,溶液性质稳定,毒副作用低。适用于各类青光眼及眼内手术的术前准备。

3.同时静脉注射甘油和维生素C或山梨醇混合物,可避免血尿,并取得良好的降眼压效果。

5.14 专家点评

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