苏木精伊红染色的注意事项 苏木精伊红

网上有很多关于苏木精伊红染色的注意事项的问题，也有很多人解答有关苏木精伊红的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

内容导航：

一、苏木精伊红染色的注意事项

二、组织学切片中,关于he染色叙述中错误的是

一、苏木精伊红染色的注意事项

1、组织切片的脱蜡步骤要彻底，否则无论哪种染色都很难。脱蜡时间应该足够长。如果溶蜡剂使用时间过长，应及时更换，以免效率降低。如果室温太低，可以将溶蜡剂放入培养箱中脱蜡。

2、苏木精染料溶液使用一段时间后，表面容易出现明亮的晶体漂浮物，可能是液体表面的过氧化物，必须过滤，防止沉淀物污染组织切片。苏木精溶液一般染色三、切片400片后，着色力会减弱，着色不亮。灰蓝色时，应及时更换新溶液；3、染色时间应根据染料对组织的染色效果、室温条件、切片厚度、固定液类型和染色液的新旧程度进行调整。所以我在染

二、组织学切片中,关于he染色叙述中错误的是

在组织学切片中，he染色的描述有一个错误：由酸性苏木精和碱性曙红组成。苏木精伊红染色，简称HE染色，是石蜡切片技术中常用的染色方法之一。苏木精染液呈碱性，主要使细胞核中的染色质和细胞质中的核酸呈紫蓝色；曙红是一种酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分呈红色。HE染色是组织学、胚胎学和病理学教学和科研中最基本、应用最广泛的技术方法。

容易被碱性或酸性染料染色的性质称为嗜碱性和嗜酸性；对碱性染料和酸性染料亲和力弱的现象称为中性。组织中构成蛋白质的氨基酸有很多种，它们的等电点不同。在普通染色法中，染色液的pH值在6左右，将细胞中的酸性物质，如细胞核中的染色质、腺体细胞和神经细胞中的粗面内质网和透明软骨基质等，用碱性染料染色，称为嗜碱性。

细胞质中的其他蛋白质，如红细胞中的血红蛋白、嗜酸性粒细胞颗粒、胶原纤维和肌纤维等，用酸性染料染色，这些物质称为嗜酸性粒细胞。如果改变染液的pH值，pH值升高，原来被酸性染料染色的物质可以变成嗜碱性；当pH值降低时，原来被碱性染料染色的物质可以变成嗜酸性。因此，染色溶液的pH值会影响染色反应。实验结果：

脱氧核糖核酸两条链上的磷酸基团向外，带负电荷，呈酸性，容易与阳性苏木精碱性染料形成离子键而被染色。苏木精在碱性溶液中是蓝色的，所以细胞核被染成蓝色。曙红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质中带正电荷的氨基阳离子结合，使细胞质着色。

细胞质、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜酸性颗粒等。被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色细胞核形成鲜明对比。曙红是细胞质的良好染料。因为组织或细胞的不同成分对苏木精的亲和力不同，染色性质也不同。苏木精染色后，细胞核和钙盐粘液呈蓝色，用盐酸酒精可区分，用弱碱性溶液可区分为蓝色。如果处理得当，细胞核可以清晰地呈现深蓝色，细胞质等其他成分可以脱色。

然后用曙红对细胞质进行染色，使细胞质的不同成分呈现不同深浅的粉红色。因此，可以显示各种组织或细胞成分和病变的一般形态和结构特征。HE染色后，切片要完全脱水，透明后才能用中性树胶封片。如果脱水不彻底，封膜后会发白起雾，在显微镜下模糊不清，容易褪色。脱水是通过使用无水乙醇进行的，也可以使用二甲苯羧酸盐进行脱水。

碳酸脱水能力强，但对切片脱色时间长，需要多次通过二甲苯才能完全去除。细胞核被苏木精染成亮蓝色，软骨基质和钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。胞质被曙红染成深浅不一的粉红色至粉红色，胞质内的嗜酸性颗粒呈鲜红色，反射强烈。胶原纤维是浅粉色，弹性纤维是亮粉色，红细胞是橙色，蛋白液是粉色。

着色情况与组织或细胞的类型有关，也随其生命周期和病理变化而变化。如细胞的胞质在新生期被曙红轻度染色或轻度嗜碱性染色，而在衰老或变性时被嗜酸性粒细胞重度染色。当胶原纤维老化变得透明时，曙红染色由浅变深。

以上就是关于苏木精伊红染色的注意事项的知识，后面我们会继续为大家整理关于苏木精伊红的知识，希望能够帮助到大家！