美洛西林钠属于几代抗生素 美洛西林钠是几代青霉素

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一、美洛西林钠属于几代抗生素

二、美洛西林钠和头孢他定的效果一样吗？

一、美洛西林钠属于几代抗生素

本品是由美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林属于一类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。舒巴坦对除奈瑟氏球菌360和不动杆菌外的其他细菌无抗菌活性，但对-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的大多数重要-内酰胺酶有不可逆的抑制作用。

舒巴坦可防止耐药菌破坏青霉素和头孢类抗生素，舒巴坦与青霉素和头孢类抗生素有明显的协同作用。

本品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括需氧菌和厌氧菌)均有杀菌作用，对芝罘区谢阳大部分针培养菌产生的-内酰胺酶体外稳定。

体外实验表明，该复方中两种药物的组合可增强对多种产巴曲酶菌株、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌作用。与单用美洛西林相比，本品对不动杆菌、粪产碱杆菌、粘质沙雷氏菌、产气杆菌、阴沟肠杆菌、香茅不动杆菌、痢疾杆菌、铜绿假单胞菌等的抗菌作用。在不同的干燥剂中得到增强。

此外，美洛西林在体外对以下微生物具有抗菌活性：肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、莫尔甘内拉、柠檬酸杆菌、克雷伯氏菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟球菌、肺炎链球菌、消化链球菌、梭菌、梭杆菌、多孔菌等。毒理学研究：目前尚无该化合物的遗传毒性、生殖毒性和致癌性的研究资料。各单味药的毒理学研究可参考以下相关资料。美洛西林：

生殖毒性：当给予小鼠、大鼠和兔子的剂量是人类使用剂量的两倍时，未发现生育能力损害和胎儿毒性。但目前尚无充分、严格的孕妇临床研究数据，动物与人的相关性尚不明确，只能在孕期真正需要时使用。本品可通过胎盘，在脐带血和羊水中浓度极低。在哺乳母亲的母乳中可检测到低浓度的本品，因此在给哺乳妇女服用时应小心。舒巴坦：

生殖毒性：当给予小鼠、大鼠和家兔的剂量是人类食用量的10倍时，未发现生育能力损伤和胎儿毒性。但目前尚无充分、严格的孕妇临床研究数据，动物与人的相关性尚不明确。【药代动力学】目前国内缺乏本品药代动力学的详细研究资料。

根据数据，美洛西林钠在给药后吸收和分布迅速。成人静脉注射1g和2g后，1分钟后平均血药浓度分别为53.4g /ml和152.0g /ml，1小时后分别为12.8g /ml和47.8g/ml，4小时后分别为0.5g /ml和2.7 g。T1/2大约是40分钟。静脉注射3g后，6h后胆汁浓度达240 ~ 1070 g/ml，胆汁排泄率为65% ~ 75%。静脉注射1g舒巴坦钠后，5分钟后的血药浓度为130.2g /ml，t1/2约为1小时。

给予美洛西林钠/舒巴坦钠后，美洛西林钠/舒巴坦钠在血液、心脏、肺、肾、脾和肝中的浓度非常高，而在正常人脑组织中的浓度非常低。大多数药物(87%)由肾脏排泄。

【适应症】本品含-内酰胺酶抑制剂舒巴坦，适用于以下由耐酶菌引起的中重度感染性疾病，包括：呼吸系统感染如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等。2、泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；3、腹腔感染：如胆道感染；

4、皮肤软组织感染：如凹坑组织炎症、伤口感染、疔疮、化脓性皮炎等。5、性病、淋病等。6、盆腔炎：产科感染、产后感染等。

7、严重全身感染：如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、败血病、败血症等。用于致命的全身性细菌感染、未知或不敏感微生物引起的公司感染、严重感染和混合感染。如果使用本品，建议与其他杀菌剂联合使用。

二、美洛西林钠和头孢他定的效果一样吗？

美洛西林为半合成青霉素类抗生素，其抗菌谱：对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、沙雷氏菌属、不动杆菌属及对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌有抗菌作用，大剂量时有杀菌作用。头孢他啶是半合成的第三代头孢菌素。它是一种-内酰胺酶抗生素。抗菌谱以革兰氏阴性菌为主。

适用于敏感革兰阴性杆菌引起的败血症、下呼吸道感染、腹腔胆道感染、复杂性尿路感染和严重的皮肤软组织感染。两者抗菌谱不同，美洛西林抗菌谱更广。在选择时，应以药物敏感性为基础，遵循抗生素使用原则。

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