仪器分析法的主要不足是 仪器分析测试网

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一、仪器分析法的主要不足是

二、仪器分析——pH值测定法

一、仪器分析法的主要不足是

成本高、样品数量多等。

从仪器分析方法的规定和要求来看，主要存在以下不足：

1、 仪器操作人员专业水平高：仪器分析方法360问答需要一定的仪器操作技能和专业知识。操作人员需要经过专业培训和实践，否则可能会影响测试结果的准确性。

2、 仪器分析只能测量已知物质：仪器分析只能测量已知物质的含量。未知物质的分析需要结构鉴定，这需要结合其他技术手段进行分析。

3、 环境污染和危害：一些仪器分析方法需要使用有毒试剂和溶剂，如果不正确使用或处置，可能会造成有害影响。对环境和人体造成污染和危害。

仪器分析是利用先进的仪器设备和相关的静态、静态技术对样品进行分析和测试的方法。常见的仪器分析方法有质谱分析、光谱分析、色谱分析、电化学分析等。

二、仪器分析——pH值测定法

除非另有规定，水溶液的pH值应采用酸度计测量，以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。酸度计应定期校准并符合国家相关规定。测量前，应使用下列标准缓冲溶液对仪器进行校准，或使用国家标准物质管理部门颁发的各标有精确至0.01 pH单位的pH值的标准缓冲溶液对仪器进行校准。 一、 仪器校准用的标准缓冲溶液应使用标准缓冲物质配制。制备方法如下。 (1)草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取已于543干燥45小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)22H2O]12.61g，加水溶解并定容至1000ml。 (2)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：精密称取1155干燥23小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水溶解并定容至1000ml。 （3）磷酸盐标准缓冲溶液（pH 6.8） 精密称取3.533g无水磷酸氢二钠和3.387g经1155干燥23小时的磷酸二氢钾，加水溶解并定容至1000ml。 （4）硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂[Na2B4O710H2O]3.80g（注意避免风化），加水溶解并稀释至1000ml，置于聚乙烯塑料瓶中，旋紧密封，避免风化。与空气中的二氧化碳接触。 (5) 饱和氢氧化钙标准缓冲液：取过量的氢氧化钙，加水充分摇匀，置于塑料瓶中。尽量避免吸收空气中的二氧化碳。使用前25C平衡后，取上清液。液体使用。不同温度下标准缓冲溶液的pH值如下。温度/C 草酸氢钾标准缓冲液邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 硼砂标准缓冲液饱和氢氧化钙标准缓冲液(25C) 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1.67 1.67 1.68 1.68 1.68 1.69 1.69 1.70 1.71 1.72 1.72 4.00 4.00 4.00 4.01 4.02 4.02 4.04 4.05 4.06 4.08 4 .09 6.92 6.90 6.88 6.86 6.85 6.84 6.84 6.83 6.83 6.83 6.84 9.33 9.28 9.23 9.18 9.14 9.10 9.07 9.04 9.01 8.99 8.96 13.00 12.81 12.63 12.45 12.29 12.13 11.98 1 1.84 11.71 11.57 11.45 测量pH值时，应严格按照仪器使用说明书进行操作，并注意以下事项。 二、 注释来源：检验（1）测定前，按各品种规定，选取两种pH值相差3个单位左右的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值在他们俩。之间。 (2)用与被测溶液pH值接近的第一标准缓冲溶液校准(定位)仪器，使仪器数值与表中所列值一致。 (3) 仪器就位后，用第二个标准缓冲液检查仪器指示。误差应不超过0.02 pH 单位。如果偏差大于此值，则应仔细调整斜率，使指示值与第二个标准缓冲液的表格值相匹配。重复上述定位和斜率调整操作，直至仪器示值与标准缓冲液规定值之差不大于0.02 pH单位。否则，需检查仪器或更换电极后再进行校准，直至符合要求。 (4) 每次更换标准缓冲液或测试溶液前，应用纯化水充分清洗电极，然后排干水。也可以用更换后的标准缓冲液或测试溶液清洗。 (5)测量高pH值的测试样品和标准缓冲液时，应注意碱误差问题，必要时应使用合适的玻璃电极进行测量。

（6）对于弱缓冲溶液（如水）的pH值测量，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液校准仪器，然后测量测试溶液，重新取测试溶液进行测试，直至pH值读数在范围内1分钟。内部变化不超过0.05；然后用硼砂标准缓冲液校准仪器，然后按上述方法进行测量；二次pH读数之差不应超过0.1，取二次读数的平均值作为pH值。 (7)配制标准缓冲液和溶解测试样品所用的水应为新煮沸的冷蒸馏水或纯净水，其pH值应为5.5至7.0。 （8）标准缓冲液一般可保存23个月，但如发现浑浊、发霉或沉淀，则不能继续使用。

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