大学化学实验报告范文 大一基础化学实验报告

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一、大学化学实验报告范文

一、大学化学实验报告范文

化学是一门以实验为基础的学科。化学中的许多理论和定律都源自实验结果。那么你知道大学化学实验报告怎么写吗？以下是我给大家带来的一份大学化学实验报告样本。如何写大学化学实验的总结。我希望它能帮助你。

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大学化学实验报告样本1：一、 实验目的

1.了解复盐的制备方法。 2、练习简单过滤和减压过滤操作。 3、练习蒸发、浓缩、结晶等基本操作。

二、实验原理

三、实验步骤

四、 实验数据及处理1.实际输出：

2、理论产量：

3、产量：

实验2 化学反应速率和活化能的测定

姓名： 班级： 学号： 指导老师： 实验结果：一、 实验目的

1. 通过实验了解浓度、温度和催化剂对化学反应速率的影响。 2.加深对活化能的理解，并根据实验数据练习画图。

二、实验原理

三、实验数据记录与处理

1. 浓度对反应速率的影响，求反应级数。确定反应级数： m=n=

2.温度对反应速率的影响，求活化能

表2 温度对反应速率的影响。使用表2中各实验的k和T，计算直线的斜率为lg，然后计算反应活化能Ea。k?-图，

3、催化剂对反应速率的影响

实验3 盐酸标准溶液的配制、标定及混合碱的测定

1.了解制备标准溶液的间接方法。 2、学会用双指示剂法测定混合碱中不同成分的含量。

二、实验原理

三、实验数据记录与处理

1. HCl标准溶液的校准结果

2、混合碱的测定结果

大学化学实验报告样本2：实验日期：20年11月18日_开始时间：9:30；结束时间：11:30；实验名称：金属腐蚀小组成员：___

编号编号：1

一、 实验目的及要求

1）2）3）掌握动电位扫描法测量阳极钝化曲线的方法；测量金属在0.5mol/L H2SO4中的阳极极化曲线，并测定相关特征电位和电流密度；测量金属在0.5mol/L H2SO4+0.5mol/LNaCl中的阳极极化曲线，研究氯离子对金属钝化行为的影响。

二、 实验原理与方法

阳极极化曲线一般可分为四个区域： 1）活性溶解区：从腐蚀电位（?c）开始，金属溶解按照活性溶解的规则进行； 2）过渡区：金属表面开始变异，从主动态转变为被动态。此时，电流随着电位的正移而急剧减小； 3）钝化区：金属处于稳定的钝化状态，表面形成钝化膜。此时阳极溶解电流密度（ip，称为维度钝化电流密度）很小，基本与电位无关； 4）过钝化区：电流密度随着电位的正移开始增加；当介质中存在氯离子时，不锈钢等耐腐蚀金属材料表面的钝化膜很容易被破坏，存在点蚀电位。此时，什么时候？向阴极扫描可形成磁滞回线。什么时候？ s14rp，钝化膜再次愈合，金属恢复到完全钝化状态；什么时候？ s14rp ？ b，已形成的点蚀继续，但不会出现新的点蚀。

三、 主要仪器、设备、材料和试剂

1）主要仪器设备CorrTest腐蚀电化学测试系统；电解池；玻璃塞盐桥；洁耳球、金相砂纸、镊子、丙酮棉球（用于处理电极表面）；量筒；滤纸（保护电极表面不被腐蚀）。 2）三电极类型、材料及有效工作面积：工作电极（电极材料为镍、钛或耐蚀合金）、饱和甘汞电极（SCE）、大面积铂辅助电极（有效截面积为1cm2） ）； 3）试验温度及其控制方法均在室温下进行试验

四、 实验步骤

1）启动CorrTest腐蚀测试系统软件，打开恒电位仪电源开关，开始预热； 2）将玻璃塞盐桥清洗并干燥后，将玻璃活塞插入盐桥，并将活塞孔与盐桥试液端对齐；旋塞旋紧后，向盐桥参比电极室注入适量的过饱和KCl溶液。清洗电解槽并安装辅助电极、盐桥和参比电极； 3）加工电极，将加工好的工作电极放入电解池中，使盐桥毛细管的尖端与工作电极的中心对齐，并到达电极的表面。该距离是毛细管尖端的外径

1次。然后将三个电极连接至恒电位仪； 4）打开“自腐蚀电位测量”窗口（快捷键F2），输入数据文件名和注释，设置测量时间：15分钟，采样率：1Hz，其他参数保持默认值。然后，向电解池中注入约200ml的0.5mol/LH2SO4溶液后，立即开始计时，连接盐桥，点击窗口中的“开始”按钮，开始开路电位的测量； 5）当开路电位达到设定值时，测量时间后自动停止。此时，打开“动电位扫描”窗口（快捷键F4），输入数据文件名和注释，设置起始电位：0.05V（相对于开路电位），结束电位：1.5V（相对于开路电位）开路电位），扫描速率：1mV/s，采样率：1Hz，其他参数保持默认值。然后，立即点击窗口中的“确定”按钮，开始偏振曲线的测量；

6) 测量结束后，取下电极接线夹头，取出工作电极和参比电极，清洗电解池和盐桥（试液端内外），按上述方法处理工作电极，并将其替换为0.5mol/L +H2SO40.5mol/L NaCl溶液，以上步骤用于下一步实验。注意：此时设置“动电位扫描”控制参数时，回扫电流密度应设置为：1mA/cm2。测量过程中，当回扫曲线与正扫曲线不同时； 7) 实验结束后，取下电极接线夹头，取出工作电极和参比电极，观察工作电极表面的腐蚀图案。然后，清洗电解池和盐桥（试液端内外），工作电极同上处理，放入干燥器中备用。

5 实验结果与讨论

5.1 实验结果

轻微地

5.2 分析与讨论5.2.1 ?~i 曲线分析当工作电极处于0.5mol/L H2SO4 溶液中时，从图1-2 和表1-1 中的特征值可以看出，从腐蚀电位？ c、金属的溶解规律呈现活跃溶解规律。当电位达到-0.44283时，电流随着电位的增加而增加，与Tafel方程基本一致；当电极电位移动到钝化电位？cp=-0.34824时，金属表面开始突变。从活性状态到钝化状态，电流随着电位的正移而急剧减小，直到电位达到稳定的钝化电位，即p=0.43837。钝化电位cp对应的阳极电流密度称为钝化电流密度icp=1.69644E-3；当电位向前移动到稳定钝化电位p=0.43837时，金属处于稳定钝化状态，表面形成钝化膜。此时阳极溶解电流密度ip=1.02569E-5（即维度电流密度）很小，基本不随电位变化；当电位达到过钝化电位？tp=0.8527时，金属表面的钝化膜被破坏，腐蚀再次加剧，电流随着电位的正移而增大。当工作电极在0.5mol/L H2SO4+0.5mol/LNaCl溶液中时，图1-1和表1-1中的特征值表明活性溶解区基本没有变化，而当电位移动时对于？cp，电位首先正向移动至稳定钝化电位？p=0.12504，然后快速达到过钝化电位？tp=0.26698。达到过钝化电位后，由于点蚀的存在，电流密度再次增大，电位正移； 5.2. 2、分析氯离子对钝化过程的影响。由上述分析可以看出，当溶液不含氯离子时，从稳定钝化电位转变到过钝化电位所需的时间比含有氯离子时要长得多。可以看出，当溶液中存在氯离子时，金属表面的钝化膜溶液被破坏，过早进入钝化区。这是因为钝化膜的溶解和修复（再钝化）处于动态平衡状态。当介质中含有活性阴离子（如氯离子）时，氯离子可以优先选择性地吸附在钝化膜上，排挤氧原子，然后与钝化膜中的阳离子结合，形成可溶性氯离子，破坏平衡5.3 结论1）金属的阳极极化，随着电位的前移，会引起金属表面的钝化，但随着电位的继续前移，金属表面的钝化膜会被破坏，腐蚀会再次加剧；

2）氯离子通电时，金属表面的钝化膜被破坏，从而加剧腐蚀；

六、 意见和建议

可以用含有不同氯离子浓度的溶液进行实验，验证氯离子浓度对钝化膜破坏的影响；可以用不同的电极和钝化剂进行实验，验证钝化介质对钝化的影响；

大学化学实验报告样本3：1.实验目的

1、观察CO2临界态现象，增加对临界态概念的感性认识； 2、加深对纯流体热力学状态基本概念：汽化、冷凝、饱和态和超临界流体的理解；测量CO2的PVT数据，在PV上画出CO2等温线。 3.掌握低温恒温槽和活塞压力表的使用。

2 实验原理

纯物质的临界点代表气相和液相平衡共存的最高温度（TC）和最大压力点（PC）。如果纯物质的温度高于TC，则不存在液相；如果压力高于PC，则没有气相；如果温度高于TC和PC，则为超临界区。本实验测量了TTC 三种温度条件下的等温线。其中T

3.实验装置流程及试剂

实验装置由试验台体、压力台和恒温槽组成（图2-3-1）。试验台本体如图2-3-2所示。实验装置实际图片如图2-3-3所示。实验中，从压力平台送来的压力油进入高压容器和玻璃上部，迫使汞进入预先充有高纯CO2气体的承压玻璃管（毛细管）中。 CO2被压缩，其压力和体积通过工作台上的活塞杆前后移动来调节压力。温度通过恒温水套的水温来调节，水套由恒温槽供给。

CO2的压力由压力平台上的精密压力表读取（注：绝对压力=表压+大气压），温度由水套内的精密温度计读取。通过将CO2 柱的高度除以质量面积比常数来计算比容。试剂：高纯二氧化碳。

图2-3-1 CO2 PVT关系实验装置示意图

2-3-2 试验台本体1.高压容器2-玻璃杯3-压力油4-水银5-密封填料6-填料压盖7-恒温水套8-压力玻璃管9-CO210精密温度计

四、实验步骤

1、按图2-3-1安装测试设备。 2、打开恒温槽电源，调节恒温水至所需实验温度（以恒温水套内精密温度计为准）。 3、增压前准备——抽油、注油操作（1）关闭压力表下部阀门和进入本体油路的阀门，压力上打开油杯进油阀桌子。 (2) 摇动压力平台上的活塞螺钉，直至螺钉完全退出。此时压力表上有油

气缸内充满了油。 (3)先关闭油杯进油阀，然后打开压力表下部的阀门和进入机体油路的阀门。 (4) 摇动活塞杆，使阀体充满油。直至压力表上有压力读数且毛细管下部出现水银。 (5) 如果活塞杆已完全摇入，压力表上无压力读数，且毛细管下部无水银出现，则重复步骤(1)-(4)。

(6)再次检查油杯进油阀是否关闭，压力表及其进入机体油路的两个阀门是否打开。温度是否达到所需的实验温度。如果调整了条件，就可以进行实验测量。

4、确定临界温度（T=20或25）以下的等温线（1）调节恒温水套温度至T=23左右并保持恒定。 (2)逐渐增加压力。当压力约为4.0MPa时（毛细管底部出现水银面），开始读取相应水银柱上端的液位刻度，记录第一个数据点。在读取数据之前，必须有足够的平衡时间，以确保温度、压力和汞柱高度恒定。 (3) 增加压力约0.2MPa。当达到平衡时，读取相应汞柱上端的液位刻度并记录第二个数据点。注意，加压时，活塞杆应缓慢摇动，以保证恒温条件。水银柱的高度应稳定在一定值。当没有波动时读取读数。 （4）按照0.2MPa左右的压力区间，逐渐加大压力，测量第四个……数据点三、当第一滴CO2液体出现时，适当降低压力并平衡一段时间，使CO2温度和压力保持恒定，以准确读取第一滴CO2出现时的压力。 (5)注意此阶段压力变化后CO2状态的变化，特别是CO2液体出现第一个小滴时的压力和对应的汞柱高度，以及最后一个小滴时的压力和对应的汞柱高度。二氧化碳气泡就消失了。高的。这两点的压力变化应很小，升压和降压操作应交替进行。当出现第一个小滴CO2液体和最后一个小CO2气泡消失时，应根据具体情况调整压力。 (6)当CO2完全液化后，继续以0.2MPa左右的间隔增压，直至压力达到8.0MPa(承压玻璃管的最大压力应小于8.0MPa)。 5、确定临界等温线和临界参数，并观察临界现象(1) 调节恒温水套温度至T=31.1左右，按上述4中的方法和步骤测量临界等温线，并支付注意曲线拐点（P=7.376MPa），应缓慢调节压力（调压间隔可为0.05MPa），以更准确地确定临界压力和临界比容，更准确地描绘拐点临界等温线上的点。 (2)观察临界现象a临界乳光现象保持临界温度不变，摇入活塞杆使压力升至Pc附近，然后突然摇出活塞杆（注意不要晃动试验台体）使压力降低。刹那间，玻璃管内便出现了一道圆锥形的乳白色闪光。这就是临界乳光现象。这是由于重力场和光散射的影响，CO2分子沿高度分布不均匀造成的。这种现象可以多次观察到。 b.当整体相变现象接近临界点时，汽化热接近

在零时，饱和蒸气线和饱和液体线接近于一点。此时，蒸气和液体的相互转化并不像临界温度以下那样逐渐积累，需要一定的时间，表现为一个渐进的过程；相反，当压力发生微小变化时，蒸气和液体会突然发生相互转化。 C。汽液两相混浊现象。临界点附近的CO2具有共同的参数（P、V、T），无法区分此时CO2是处于气态还是液态。如果是气体，那么气体接近于液体；如果是液体，则该液体接近于气体。下面的实验证明了这个结论。因为现在是时候

接近临界温度时，如果二氧化碳按照等温过程压缩或膨胀，管内将看不到任何东西。现在按照绝热过程，先将压力调节到7.4MPa左右（临界压力），然后突然降低压力（因为压力下降很快，毛细管内的CO2不能与外界充分交换热量，其温度下降），CO2状态点不是沿着等温线，而是沿着绝热线下降到两相区，管内出现明显的CO2液面。也就是说，如果此时管内的CO2是气体，那么这种气体非常接近液相区，是接近液态的气体；当CO2膨胀后突然被压缩时，液面立即消失。这告诉我们此时的CO2液体也非常接近气相区，是接近气态的液体。此时CO2既接近气态又接近液态，因此只能处于临界点附近。临界流体是不区分蒸气和液体的流体。这是临界点附近汽相和液相变得模糊的现象。 7. 确定高于临界温度（T=约40C）的等温线。调节恒温水套温度至T=40.5，按上述5相同的方法和步骤。

五、 实验数据处理

表1.1原始数据表23压力（Mpa）

轻微地

将数据绘制如下：

轻微地

六、 实验结果讨论

1、由于实验设备老化，实验数据本身的准确性不高，因此根据实验数据绘制的曲线误差较大。 2.施加压力时，缓慢增加，不要太快。实验操作过程中，一组加压速度不够慢，出现了较小的气泡，导致实验数据不准确。

七、注意事项

1、实验压力不能超过10.0MPa，实验温度不能超过41。 2、活塞螺杆应缓慢摇入，否则来不及平衡，难以保证恒温恒压条件。 3、一般以0.2MPa左右的压力区间增压。但当液相即将出现时，存在汽液两相，汽相将完全消失，或接近临界点时，升压间隔应很小，压力升高速度应该很慢。严格来说，当温度恒定、汽液两相同时存在时，压力应保持不变。

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