聚丙烯酸钠 PAAS 丙酮酸钠英文名

网上有很多关于聚丙烯酸钠 PAAS的问题，也有很多人解答有关丙酮酸钠英文名的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、聚丙烯酸钠 PAAS

二、血清乳酸脱氢酶简介

一、聚丙烯酸钠 PAAS

化学名称：聚丙烯酸钠（PAAS）

英文名称： 聚丙烯酸钠

分子结构：—[-CH2CHCOONa-]—

聚丙烯酸钠是一种聚阴离子高分子电介质，是近代发展起来的具有广泛用途的重要化工产品。

广泛应用于环保、食品、医药、纺织、水处理、石化、冶金等行业。

聚丙烯酸钠包括水溶性和水溶胀性两大类。吸水膨胀聚丙烯酸钠属于含高吸水性树脂的范畴。另一种水溶性聚丙烯酸钠因其分子量不同而对肥料产生杀伤作用。具有多种性能，广泛应用于食品、饲料、纺织、造纸、水处理、石油化工、农林园艺、生理卫生等领域。聚丙烯来自丙烯酸钠。大多以丙烯酸为原料，经水合而成。由钠中和后聚合而得。其他单体也可以与丙烯酸钠共聚，改性聚丙烯酸钠的性能，合成具有特殊性能的聚丙烯酸钠360 Q&A共聚物。

物理和化学特性：

【性状】连复英为白色粉末，无臭、无味。

它具有较强的吸湿性，可用于保护皮肤，宜在上午晚些时候移植。

它是一种同时具有亲水基团和疏水基团的高分子化合物。

能缓慢溶解于水，形成极其粘稠的透明液体。

0.5%溶液的粘度约为1Pas，与CMC大致相同，是海藻酸钠的1520倍。

热处理、中性盐、有机酸对其粘度影响不大，但在碱性条件下粘度增加。

不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。

加热至300不分解。

粘度随着时间的推移变化很小，并且不易损坏。

遇到二价以上金属离子（如铝、铅、铁、钙、镁、锌）时，形成不溶性盐，引起分子交联而凝胶化、沉淀。

当pH值低于4时，聚丙烯酸沉淀。

【使用限量】：日本规定最大用量为0.2%（1993年）。

【毒理学数据】：

1、 半致死剂量（LD50）10g/kg（小鼠，口服）。

2、 亚急性试验：大鼠低于0.5g/kg/天，6个月无异常。

加工或制造方法：

丙烯酸或丙烯酸酯与氢氧化物反应得到丙烯酸钠单体，脱除副产醇，浓缩，调节pH值，以过硫酸铵为催化剂聚合。

聚丙烯酸钠主要应用领域及作用：

（一）食品制造业

聚丙烯酸钠具有增稠、乳化、挤出、膨化、稳定等多种功能。其粘度约为CMC和海藻酸钠的15-20倍。可替代CMC、明胶、琼脂、海藻酸钠的作用是降低生产成本、提高食品等级、改善口感、延长保质期。

作为增稠剂，该产品可用于多种食品中。推荐用量为0.1-0.2%。其主要用途举例如下：

1、面食制品行业

方然味莫言君方便面、挂面、各类专用面粉王杰中变然侵入茶叶、烘焙食品等面制品，可增强生粉中的蛋白质凝聚力，防止溶解性淀粉和营养物质的渗出提高面团的延展性和原料的利用率，改善口感和风味，抑制面包等食品因自然干燥而引起的老化现象。方便面等油炸食品在加工过程中，原料被破坏，供给到手上。油非常稳定地分散到面团中，降低吸油率，节省用油。用量约为0.05%-0.12%。

2、冷饮行业

作为复合乳化稳定剂的成分，可代替部分瓜尔胶、CMC、黄原胶、明胶等，增强效果，降低成本。

3、肉制品行业

用于制造人造肉，提高蛋白纤维的粘弹性和伸长率。

增加肉质，降低成本。

4其他的

红薯、玉米、燕麦、土豆等粉条、粉丝、粉丝制品可提高产品强度，增加耐煮性：果酱、番茄酱、果冻、布丁、冰淇淋、酱料、酱油的增稠和稳定；冷冻食品、加工水产品的“冰衣”保鲜；糖液、盐水、原料、酒类的除浊澄清剂。

（二）化妆品制造业

聚丙烯酸钠在化妆品中起着增稠、分散、悬浮、稳定的作用。

有利于化妆品的增稠、发泡、稳定、乳化、分散、粘附、成膜、保水等性能。

（三）牙膏制造业

牙膏中添加聚丙烯酸钠可以起到更明显的粘合定型作用。由于聚丙烯酸钠的取代均匀性较好，挤出的牙膏显得光滑、细腻、保湿、固香、耐洗、耐用。耐高温等功能。

（四）烟草制造业

聚丙烯酸钠在制作烟草薄片时可以起到粘结作用，对降低烟草成本有一定的作用。

此外，还可用作卷烟纸的粘合剂。

（五）医药制造业

聚丙烯酸钠可在制药工业中用作增稠剂、稳定剂、水混合剂和软膏基质。用量：0.1-0.2%

(6)饲料

能增加鳗鱼、虾、甲鱼、鱼、鸡、猪及各种饲料的粘度，在水中不糊化。对各类鱼、虾有增肥育肥作用。

(7)广泛应用于造纸、纺织、制糖、环保、建材、农业生产部门

质量标准

日本标准，1992

1、 砷（以As2O3计）4ug/g

2、重金属20ug/g

3、 硫酸盐（以H2SO4计）0.48%

4、 透明度有限

5、 残留单体1%

6、 低聚物（聚合度1000以下）5%

7、 干燥失重（105度，4h）10%

8、 燃烧残渣75%

常规鉴别方法：取试样0.2g，加水100ml，充分搅拌溶解，以此作为样液，进行下述试验。

1、 取试样溶液10ml，加氯化钙试液（ts-57）1ml，摇匀，应立即出现白色沉淀。

2、 取供试品溶液10ml，加硫酸镁试液（ts-135）1ml，摇匀，立即生成白色沉淀。

3、 取试样溶液10ml，加4%氯化钴溶液1ml，加氯化铵试液（ts-20）2-3滴，摇匀，应生成淡红色沉淀。

滤出，干燥后沉淀变成紫色。

4、 以下灼烧残渣的钠盐试验（IT-28）呈阳性。

质量指标分析：

1、 游离碱取样品0.2g，加水60ml，充分搅拌溶解，加氯化钙试液（ts-57）3ml，水浴加热约20min，冷却后过滤。

用水洗涤滤渣，将洗涤液与滤液合并，加水至100ml，作为试样液。

取50ml，加酚酞试液（ts-167）2滴。它不应显示为红色。

2、 硫酸盐取上述“游离碱”试验中的试样溶液20ml，加稀盐酸试液（ts-117）1ml，以此作为试样溶液，按GT-30测定方法。

3、重金属：取下列灼烧残渣，加盐酸1毫升和硝酸0.2毫升，在水浴上蒸干，加稀盐酸试液（TS-117）1毫升和15毫升水，加热溶解。

冷却后，加酚酞试液（TS-167）1滴，滴加氨试液（TS-13）至溶液呈微红色，加稀乙酸试液（TS-2）2ml，必要时过滤，并加水调节至体积。定容至50ml，加硫化钠试液（ts-232）2滴，放置5分钟。颜色不应比标准深。

标准为取铅标准溶液（ts-128）2ml，加稀乙酸试液2ml，用水定容至50ml，加硫化钠试液2滴，放置5分钟显色。

4、 残留单体准确称取约1g样品于300ml碘瓶中，加100ml水，不时摇匀，放置约24小时使其溶解。

加溴酸钾-溴化钾试液（ts-181）10ml，充分摇匀，然后快速加入盐酸约10ml，立即塞紧，充分摇匀后，注入碘化钾试液20ml（ ts-192) 放入碘瓶的上部。避光放置20分钟，松开瓶塞，让碘化物试液流入瓶中。立即阻止它。充分摇匀后，以淀粉试液（ts-235）为指示剂，加入0.1mol/L硫代硫酸钠溶液。滴定。

同法进行空白试验。

按计算：

5、 低聚物取2g样品，加入200ml水，不时摇动，放置约24小时使其溶解。

边搅拌边滴加50ml 10mol/L盐酸。搅拌的同时，在40度左右的水浴中加热30分钟，放置24小时。

过滤所得沉淀，滤液中加酚酞试液（ts-167）1滴，加40%氢氧化钠溶液至滤液微红色，再滴加1/30稀盐酸至红色消失。

加200毫升水，边搅拌边滴加25毫升氯化钙试液（ts-57），边搅拌边在40度左右的水浴中加热30分钟。

用已知重量的G4玻璃坩埚吸滤沉淀，然后用每次30ml水冲洗滤渣3次，105度干燥3小时，按下式计算：低聚物(%)=残渣(g)1.0324/试验样品量(g)100

包装和运输

（1）本产品采用内衬塑料袋的聚丙烯编织袋包装，每袋25公斤。

(2)可根据客户要求采用其他包装方式。

(3)根据客户要求，配制0.1%水溶液产品。

（4）本产品在运输过程中应防雨、防潮，并避免堆放在阳光下曝晒。

应在室温下保存，保持通风，避免阳光照射。

纸板桶包装，内衬外用塑料袋，密封，每桶净重20公斤。

贮存和运输过程中应避免日晒雨淋、防潮、受热。

产品编号

指示

(1)本品溶解后，应将本品均匀撒入搅拌水中。适当加热（60）可加速溶解。

(2)溶解本品的水质应为不含盐的中性水。

(3)通过小试验确定本品的最佳用量。

(4)本品有吸湿性，应密封贮存于阴凉、干燥处。储存温度不应高于35。

(5) 避免将产品洒落在地上。地面上如有溢出物应立即清理，以防止产品吸收水分而使地面打滑。

二、血清乳酸脱氢酶简介

目录1 拼音2 英文参考文献3 概述4 血清乳酸脱氢酶医学检验4.1 分类4.2 资料收集4.3 原理4.4 试剂4.5 操作方法4.6 正常值4.7 临床意义4.8 相关疾病1 拼音xu qng r sun tu qng mi

2 英文参考乳酸脱氢酶

3 概述乳酸脱氢酶（LDH 或LD）是无氧糖酵解和糖异生的重要酶系统之一。它可以催化丙酮酸和L-乳酸之间的还原和氧化反应，也可以催化相关的-酮。酸。 LDH广泛存在于人体组织中，以心脏、肾、骨骼肌中含量最高，其次是肝、脾、胰腺、肺组织。各组织细胞质中的酶活性是血清的5001000倍，红细胞中的酶活性是血清的100倍。 LDH测定方法主要有比色法和连续监测法。

4 血清乳酸脱氢酶医学检验4.1 分类血液生化检验酶测定

4.2 采血

4.3原理（1）比色法：LDH以NAD+为氢受体，催化乳酸脱氢生成丙酮酸，与2,4二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙。碱性溶液呈红色，根据颜色深浅判断酶活力。

(2)连续监测法：LDH可催化L乳酸生成丙酮酸，同时NAD+还原为NADH。 340nm处吸光度的增加率与酶活性成正比。

4.4 试剂(1) 比色法：

底物缓冲液（含0.3 mol/L乳酸锂，pH 8.8）：取2.88 g乳酸锂和2.1 g二乙醇胺，加约80 ml蒸馏水溶解，用1 mol/L HCl调节pH至8.8，并加水至100毫升。

11.3mmol/L辅酶I（NAD）溶液：称取15mg氧化型辅酶I，溶解于20ml蒸馏水中，冰箱保存2周。

1mmol/L 2,4 二硝基苯肼（DNPH）溶液：称取200mg DNPH，加10mol/L HCl 100ml，溶解后加水至1000ml，室温保存于棕色瓶中。

0.4mol/L NaOH溶液。

1mmol/L丙酮酸盐标准溶液：称取11.0mg丙酮酸钠（AR级），用底物缓冲液溶解并稀释至100ml，临用前配制。

(2)连续监测方法：

55mmol/L乳酸锂Tris缓冲液：称取5.28g乳酸锂和6.68g Tris，溶于800ml蒸馏水中，在37水浴中用1mol/L HCl调节pH至8.9（约需46ml） ，加水至1000ml，放入冰箱保存。

12mmol/L NAD溶液：称取79.6mg NAD，溶于10ml蒸馏水中，冰箱保存2周。

基质应用液（含NAD 6mmol/L）：按日用量将上述NAD溶液与乳酸钾Tris缓冲液等量混合。根据其说明溶解商业试剂盒，并在使用前将其恢复至室温25C。

4.5 操作方法(1) 比色法：按表1操作。

混匀，室温放置5分钟后，在波长440nm、比色皿光径1.0cm处用蒸馏水调零，读取各管吸光度。利用AUAC的差异检查标准曲线来计算LDH活性单位。

附：

乳酸钾、乳酸钠也可作为LDH底物，但由于它们是水溶液，含量不够准确，且保存不当易产生酮酸物质，抑制酶促反应。乳酸锂是固体、稳定且易于称量。

除二乙醇胺缓冲液外，还可使用Tris或焦磷酸缓冲液，以避免原King法中甘氨酸缓冲液对LDH的抑制作用，提高阳性检出率。

比色应在515分钟内完成，否则吸光度会下降。

当结果>2500U时，可用生理盐水稀释标本再测定，结果乘以稀释倍数。

（2）连续监测方式：各实验室可按照实验室内生化自动仪器的型号和说明书进行操作。主要参数为波长340nm，37，吸液量500l，连续监测时间60s，标本与试剂体积比为1：50。

附：

请勿使标本溶血。当溶血达到Hb 0.8g/L时，LDH活性可增加58%。

标本在室温（25）下保存，酶活性在2天内稳定。如果存放在冰箱中，酶的活性会降低。 LDH3、LDH4在-20保存过夜会完全失活。

如果血清或肝素抗凝血浆结果满意，草酸可以抑制LDH活性。

若溶液复溶后变浑浊或初始吸光度>0.5，应废弃。

乳酸脱氢酶活性的测定可以采用正向反应和逆向反应，但由于反应温度、底物和缓冲液浓度不同，参考区间也不同。以乳酸和NAD为底物，监测340nm处吸光度增加率即为正向反应，以LDL表示；以丙酮酸和NADH为底物，在340nm处监测吸光度下降率，即为逆反应，以LDP表示。与正、逆反应方法相比，LDL方法的主要优点是：A、正反应底物溶液的稳定性大于逆反应。前者在冰箱中可保存6个月以上，后者只能保存几天； B. 速率反应的线性范围（吸光度与监测时间t 的关系图）更宽； C. 重复性优于LDP。由于逆向反应速度比正向反应速度快，因此其参考值约为LDL的2倍。

4.6 正常值(1)比色法：150450U/L。

(2)连续监测方法：男性80~280U/L

女100230U/L

4.7 临床意义LDH 测定常用于诊断心肌梗塞、肝脏疾病和某些恶性肿瘤。

(1)心肌梗塞：发病后1012小时加重，2448小时达高峰，89天恢复正常。与CK相比，酶活性虽然出现较晚，阳性率较低，但持续时间较长，且活性升高程度与心肌梗死病情密切相关。梗塞范围越大，酶活性越高。若LDH升高后恢复缓慢，或病程中再次升高，则提示梗死范围扩大，预后不良。

(2)肝脏疾病：急性肝炎或慢性活动性肝炎时LDH常显着或中度升高。其敏感性略低于ALT。 LDH活性在肝癌中显着升高，特别是在转移性肝癌中。高达1000U/L。

(3)血液疾病：白血病、巨幼细胞性贫血、恶性淋巴瘤等均有LDH活性增高。

(4)其他：LDH活性在营养不良、横纹肌损伤、胰腺炎、肺梗塞等情况下也会升高。

4.8 相关疾病

以上就是关于聚丙烯酸钠 PAAS的知识，后面我们会继续为大家整理关于丙酮酸钠英文名的知识，希望能够帮助到大家！