有机化学合成 丁酰氯与苯反应

网上有很多关于有机化学合成的问题，也有很多人解答有关丁酰氯与苯反应的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、有机化学合成

二、怎样合成正丁苯

一、有机化学合成

从正丁基苯的合成来看，傅克烷基化是不能用的，因为这个时候除了许可证，正丁基商品的变化离子会重排，主要产物是2-苯基丁烷。应利用丁酰氯(CH3CH2CH2COCl)与苯在三氯化铝的作用下发生傅-克酰基化反应，然后用Zn-Hg/HCl还原得到纯品正丁基苯。

二、怎样合成正丁苯

丁酸和亚硫酰氯可以生成丁基氯，然后苯在氯化铝的催化下酰化生成苯基丁酮，再将羰基还原得到丁基苯。正丁基苯的合成方法与正丁基苯的性质有很大关系。正丁基苯是一种有机物，分子式为C10H14，不溶于水，溶于乙醇等大多数有机溶剂。相对密度(水=1)0.86；相对密度(空气=1)4.6；主要用作溶剂和有机合成。扩展数据：

正丁基苯的危险特性：易燃，遇高热、明火、强氧化剂易引起燃烧。遇高热，容器内压升高，有破裂爆炸的危险。正丁基苯的健康危害：动物实验表明本品有神经毒性作用，可因血管损伤引起脊髓出血。口服0.075毫升本品后，大鼠出现不可逆的前肢麻痹。很气人。百度百科-正丁基苯

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