化学定性分析砷化物检定方法 三氧化二砷标准溶液

网上有很多关于化学定性分析砷化物检定方法的问题，也有很多人解答有关三氧化二砷标准溶液的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、标定碘标准溶液时,可以基准三氧化二砷直接标定,也可用高锰酸钾标准滴定溶液间接标定对吗

二、化学定性分析砷化物检定方法

一、标定碘标准溶液时,可以基准三氧化二砷直接标定,也可用高锰酸钾标准滴定溶液间接标定对吗

校准碘标准溶液有两种方法： 1）用三氧化二砷参比试剂校准，该方法为直接法，具有准确度高的特点； 2）硫代硫酸钠比较法需要使用两个滴定管，滴定管的读数误差较大。另外，硫代硫酸钠的浓度误差也会影响碘标准溶液的校准结果。因此，最好采用第一种校准方法。

二、化学定性分析砷化物检定方法

3 方法原理样品处理注入氢化物发生器原子化器形成基态原子吸收特征电磁辐射测定样品的吸光度，与标准溶液的吸光度比较，测定样品中待测元素的含量4 试剂4.1 硝酸：（HNO3）GRGB626-894.2 盐酸：（HCL）GRGB622-894.3 盐酸：（HCL）10%（V/V） 4.4 氢氧化钠（NaOH）GRGB/T629-19974.5 氢氧化钠溶液（100g/L） ) 4.6 碘化钾：GRGB1272-884.7 硼氢化钾：GR99% 4.8 载气：氮气99% 4.9 三氧化二砷：As2O3GRGB673-844.10 砷标准储备液1：按GB/T602-2002 称取0.132g，干燥。硫酸干燥器至恒重4.9 三氧化二砷（As2O3）温热溶解于1.2mL 4.3 氢氧化钠溶液（100g/L）中，转移至1000mL 容量瓶中。稀释至刻度。此溶液含砷100ug/mL 4.11 砷标准储备液2：取1.00mL 4.7 砷标准储备液1 置于100mL 中。将0.8g 4.4碘化钾：GRGB1272-88加入容量瓶中，用4.2盐酸：(HCL)10%(V/V)定容至100mL。将其倒入烧杯中，然后放在电炉上。将其加热至稍微沸腾，然后冷却。添加0.5g抗坏血酸。该溶液含砷1ug/mL，置于棕色瓶中，密封避光，保存6个月。重复使用时，恢复价态。 4.12 砷标准系列配置：准备5100mL容量瓶，分别加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL砷标准储备。溶液2用4.2盐酸：(HCL)10%(V/V)定容至100mL。这些溶液是基于同一型号原子吸收分光光度计、相同性能的0、10、20、30、40ng/mL砷标准系列溶液。在制定灵敏度系列标准时，应根据具体情况配置标准系列。 4.13 载液：盐酸（HCL）1%（V/V） 4.14 空白液：盐酸（HCL）10%（V/V） 4.15 硼氢化钾溶液：称取3g 4.6 硼氢化钾置于塑料瓶中，加入0.6 g 4.4 氢氧化钠(NaOH) GRGB/T629-1997 加蒸馏水定容至200mL 保存期7 天5 仪器实验室常用仪器原子吸收分光光度计；g氢化物发生器；作为空心阴极灯； 6 分析步骤6.1 称取约0.1000 克试样放入250ml 烧杯中，加10ml4.2HCL、5ml4.1HNO3，加热蒸至近干，加10ml4.2HCL，冷却并稀释至100mL，加滤过的滤液0.8g 4.4碘化钾：GRGB1272-88。加热至轻微沸腾并冷却。添加0.5g抗坏血酸。测定时需将此样品母液稀释至标准曲线范围内。 6.2 按氢化物发生器的要求连接原子吸收分光光度计和载气。 4.8 氮气6.3 设置仪器分析参数，分别测量标准吸光度和样品吸光度； 7、按下式计算砷浓度： C（%）=A1C1V10-4A2G 公式：C-样品砷浓度%； A1-样品吸光度； C1-标准曲线上查出的砷浓度ug/L； V——样品体积ml； A2-标准吸光度； G——样品质量g；测量仪器自动生成结果8 精密度准确度本方法重复进行统计结果如下： 元素测试数量样品制备含量（%） 平均测量值（%） 绝对误差（%） 标准偏差（%） 760.00760.00740.0075

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