西咪替丁会影响男性性欲 西咪替丁对男性的好处

网上有很多关于西咪替丁会影响男性性欲的问题，也有很多人解答有关西咪替丁对男性的好处的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、西咪替丁会影响男性性欲

二、西咪替丁说明书

一、西咪替丁会影响男性性欲

西咪替丁对身体伤害很大，还会影响男性性欲。由于西咪替丁具有抗雄激素作用，可降低男性睾酮血浆浓度，患者会出现性欲下降、男性勃起功能障碍、男性乳房发育等男科问题。因此，男性胃病患者一定要注意这种药物的不良反应，以免影响男性气概。

二、西咪替丁说明书

【别名】西咪替丁；泰式胃很美；西咪替丁、西咪替丁[mbth]西咪替丁、塔格美[性状]白色或类白色结晶粉末；几乎无臭，味苦，溶于甲醇，溶于乙醇，微溶于异丙醇，微溶于水，溶于稀盐酸。【药理】H2受体拮抗剂能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素引起的胃酸分泌，降低其酸度。

本品对化学因素引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。本品具有抗雄激素作用，对治疗脱发有一定价值。本品可减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而抑制肿瘤转移，延长生存期。适应症：本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上呼吸道出血等。

【用量及用法】口服：开始时，每日1.2 ~ 1.6g，分四次服用。症状缓解后(10天左右)，每次服用0.2g，维持一日三次，可连续服用数月。如果停药后症状复发，再次服药仍然有效。静脉注射：200mg，用生理盐水稀释后缓慢注射，4-6h1次，不宜超过2g/d，疗程4-6周。【注意事项】1。消化系统反应：腹泻、腹胀、口苦、口干、转氨酶轻度升高，偶见重型肝炎、肝坏死、肝脂肪变性等。

突然停药可引起慢性消化性溃疡穿孔，估计是停药后反弹酸度过高所致。所以完成治疗后需要继续服药(400mg每晚3个)3个月。不适合急性胰腺炎患者、孕妇、哺乳期妇女。2.泌尿系统反应：近年来，有许多关于本品引起急性间质性肾炎和肾功能衰竭的报道。但这种毒性反应是可逆的，停药后肾功能一般可恢复正常。为了避免肾毒性，用药期间应检查肾功能。

3.造血系统反应：本品对骨髓有一定抑制作用。少数患者可能出现可逆性中度粒细胞减少，部分患者可能出现血小板减少和自身免疫性溶血性贫血，其发生率为使用者的0.02%。也有报道称本品可导致再生障碍性贫血。用药期间应注意血象检查。4.中枢神经系统反应：本品可透过血脑屏障，具有一定的神经毒性。常见症状有头晕、头痛、乏力、嗜睡。

少数患者可出现焦虑、感觉迟钝、口齿不清、出汗、局部抽搐或癫痫发作、幻觉、妄想等症状。5.心血管系统反应：心动过缓、面部潮红等。静脉注射偶尔会导致血压突然下降、房性早搏以及心脏和呼吸停止。

6.对内分泌和皮肤的影响：由于其抗雄激素作用，该药的剂量较高(每日1.6g以上)，可引起男性生长、女性溢乳、* *下降、阳痿、* *计数减少等。停药后会消失。可抑制皮脂分泌，诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨大荨麻疹、药物热也时有发生。

7.与本品同时服用氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺(甲氧氯普胺)可降低本品的血药浓度。8.由于硫糖铝只有在胃酸水解后才能发挥作用，而本品抑制胃酸分泌，两者合用可能会降低硫糖铝的疗效。9.与苯二氮卓类抗精神病药(地西泮、硝基地西泮、氟硝西泮和催眠药)合用，可使地西泮血药浓度升高，加重镇静等中枢神经系统抑制症状，并可能发展为呼吸循环衰竭。

当有必要一起使用时，可使用羟基安定或氯羟基安定，后两者的消除不受本品影响。10.同时服用地高辛和奎尼丁的患者不应再次使用本品。由于本品可抑制奎尼丁的代谢，奎尼丁可从其结合部位取代地高辛，因此奎尼丁和地高辛的血浆浓度升高。此时应监测血药浓度。11.本品可延缓咖啡因的代谢，故合用时可加强后者的作用，易发生毒性反应。

胃溃疡患者不宜使用咖啡因。服用本品时应禁用咖啡因和含咖啡因的饮料。12.与华法林抗凝剂合用，可降低后者从体内的排泄率，导致出血倾向。13.由于本品增加胃液pH值，与四环素合用时，可降低四环素的溶出速率、吸收和作用(但本品的酶抑制作用可能会增加四环素的血药浓度)；如果与乙酰水杨酸合用，会出现相反的结果，可以增强乙酰水杨酸的作用。

14.与酮康唑合用可干扰酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性，但同时服用一些酸性饮料可避免上述变化。15.本品与卡托普利合用可能会引起精神病症状。16.由于本品具有类似氨基糖苷类的肌神经阻滞作用，这种作用不被新斯的明所抵抗，仅被氯化钙所抵抗。因此，当与氨基糖苷类抗生素合用时，可能导致呼吸抑制或呼吸停止。

【药物相互作用】1。与本品同时服用氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺(甲氧氯普胺)可降低本品的血药浓度。2.可能会降低硫糖铝的疗效。3.本品为肝药酶抑制剂。与普萘洛尔合用，静息时血药浓度升高，心率减慢；与苯妥英钠或其他乙内酰脲合用，后者血药浓度可能升高，导致苯妥英钠中毒。

4.结合阿片类药物，已有报道慢性肾功能衰竭患者可出现呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应。5.本品可提高维拉帕米(维拉帕米)的绝对利用率。由于维拉帕米可引起罕见但严重的副作用，应引起重视。6.与茶碱合用时，可使茶碱的去甲基化代谢清除率降低20%-30%，并增加其血药浓度。

7.与苯二氮卓类合用，可能使地西泮血药浓度升高，加重镇静等中枢神经系统抑制症状，并可能发展为呼吸循环衰竭。8.当患者同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再次使用本品，因为本品可抑制奎尼丁的代谢，后者可从其结合部位取代地高辛，导致奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。

9.本品可延缓咖啡因的代谢，与其合用时可加强后者的作用，易发生毒性反应。10.与华法林抗凝剂合用，可降低后者从体内的排泄率，导致出血倾向。11.与四环素合用时，可降低四环素的溶出速率、吸收和作用；阿司匹林则相反。12.与酮康唑合用可干扰酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性，但同时服用一些酸性饮料可避免上述变化。

13.本品与卡托普利合用可能导致精神病症状。14.由于本品具有类似氨基糖苷类的肌神经阻滞作用，这种作用只能由氯化钙而不是新斯的明来抵抗。因此，当与氨基糖苷类抗生素合用时，可能导致呼吸抑制或呼吸停止。【规格】片剂：每片0.2g和0.8g。胶囊：每粒0.2g。注射：每支0.2g(2ml)。

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