tris缓冲液是什么？ tris

网上有很多关于tris缓冲液是什么？的问题，也有很多人解答有关tris的知识，今天每日小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、tris缓冲液是什么？

二、Tris 简式

一、tris缓冲液是什么？

Tris-HCl缓冲液的制备方法：

Tris：三羟基甲烷

三(羟甲基)氨基甲烷（通常简称Tris）是一种由NH2衍生而来的有机化合物，分子式为(HOCH2)3C。 Tris广泛应用于生物化学和分子生物学实验中缓冲溶液的配制。例如，生化实验中常用的TAE缓冲液和TBE缓冲液（用于核酸溶解）都需要使用Tris。由于含有氨基，能与醛发生缩合反应。

特里斯是一个薄弱的基地。室温（25）下，其pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲效果为8.1。范围在pH7.0 和9.2 之间。

Tris碱水溶液的pH约为10.5。一般加入盐酸调节pH值至所需值，即可得到该pH值的缓冲溶液。但同时要注意温度对Tris pKa的影响。

由于Tris缓冲液是弱碱性溶液，DNA在这种溶液中会被去质子化，从而提高其溶解度。人们常在Tris盐酸缓冲液中添加EDTA制成“TE缓冲液”。 TE 缓冲液用于DNA 的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则得到“TAE缓冲液”(Tris/Acetate/EDTA)，如果换成硼酸，则得到“TBE缓冲液”(Tris/Borate/EDTA)。这两种缓冲液常用于核酸电泳实验。用途：有机合成中间体。它与电泳缓冲液中的甘氨酸形成缓冲体系，稳定电泳过程中的pH值。它还起到稳定凝胶中pH值的作用，但它是Tris-HCl缓冲系统。

Tris缓冲液不仅广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，而且还有许多重要用途。 Tris 用于不同pH 条件下的蛋白质晶体生长。 Tris 缓冲液的低离子强度可用于允许在线虫核纤层蛋白的中间纤维中形成立体结构。 Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间体。 Tris 也用作乳糖的滴定标准品。

组分浓度1 M Tris-HCl 配制体积1L 配制方法：

1. 称取121.1 g Tris，并将其放入1 L 烧杯中。

2、加入约800ml去离子水，充分搅拌溶解。 3、按表添加浓HCl用量调节所需pH值。

pH 值浓盐酸7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42 ml

4. 将溶液稀释至1 L。

5、高温高压灭菌后，常温保存。注意：调节pH值前应将溶液冷却至室温，因为Tris溶液的pH值随温度变化很大。温度每升高1C，溶液的pH 值大约降低0.03 个单位。

成分浓度1.5 MTris-HCl 配制体积1 L 配制方法

1. 称取181.7 g Tris 放入1 L 烧杯中。

2、像Chimura badiman鱼一样加入约800毫升的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 用浓HCl调节pH值至8.8。 4. 将溶液稀释至1 L。

5.高温高压灭菌后，将水置于室温下保存。注意：调节pH值前应将溶液冷却至室温，因为Tris溶液的pH值随温度变化很大。销售温度每升高1C，溶液的pH 值大约降低0.03 个单位。

TE 是Tris-EDTA 缓冲液（10mM Tris、1mM EDTA、pH7.4 pH7.6 pH8.0）。

常用分子生物学试剂，用于溶解DNA等。准备1 0TE Buffer（pH7.4、7.6、8.0）

成分浓度：100 mM Tris-HCl、10 mM EDTA 制备体积：1 L 制备方法：

1. 量取以下溶液并将其放入1 L 烧杯中。

2、向烧杯中加入约800毫升去离子水，混合均匀。 3. 将溶液稀释至1L，然后高温高压灭菌。 4. 室温保存。

二、Tris 简式

(HOCH2)3CNH2 Tris 分子式：(HOCH2)3CNH2 分子量：121.14 （1）技术指标： 外观：白色晶体含量：99.5% 熔点：168-172 水不溶物：0.01% 强热残渣： 0.05% 重金属（以pb计）：5PPM 干燥失重：0.2% 吸光度（260nm）：0.2 PH（0.1mol/L，25）：10.0-10.8 Fe：1PPM SO42+：5PPM Cl： 5PPM 外观：白色晶体含量：99.5% 熔点：168-172 干燥失重：0.2% 灰分：0.05% PH（0.1mol/L，25）：10.0-10.8 水不溶物：0.01 % ABS (260nm):

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