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氢化锂的介绍 氢氧化锂msds

发布时间:2024-01-11 13:08:26编辑:温柔的背包来源:

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一、氢化锂的介绍

二、聚苯醚抗蠕变的原理

一、氢化锂的介绍

氢化锂是锂的氢化物。它是无色晶体,通常含有杂质,呈灰色。氢化锂是一种盐状氢化物,具有高熔点和热稳定性。热导率随着温度的升高而降低,并随着成分和压力的变化而变化。氢化锂与水剧烈反应,生成具有腐蚀性的氢氧化锂和氢气。除某些类金属氢化物的合成外,通常不是氢化物还原剂。例如,硅烷可以通过Sundermeyer 工艺由氢化锂和四氯化硅生产。

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二、聚苯醚抗蠕变的原理

搜索聚苯醚的性能及改性发布日期:2020/3/11 7:53:35 概述[1] 聚苯醚是一种芳香族聚醚树脂,化学名称为聚2,6-二甲基-1,4-苯聚乙烯醚是由2.6-二甲基苯酚在铜盐和胺的络合催化剂作用下氧化偶联聚合而成。聚苯醚分子链具有高刚性、优异的机械强度和高模量,以及突出的抗蠕变性和耐水性。玻璃化温度(Tg)约为210,连续使用温度上限为120,熔融温度约为300,350以上发生分解。它重量轻、无毒、吸水率极低、阻燃且具有自熄性。缺点是流动性差、应力开裂、抗疲劳性能差。与聚苯乙烯聚合物共混改性并用玻璃纤维增强后,可大大改善上述缺点,并可在通用设备中采用注射、挤出等方法成型。广泛用作结构材料,是通用工程塑料的重要品种。聚苯醚和改性聚苯醚可用于绝缘材料、医疗器械等。结构式R1、R2、R3和R4各自独立地表示H、烷基、取代烷基、卤原子、苯基或取代苯基。性能[2] (1)物理机械性能:聚苯醚分子链中含有大量苯环结构。分子链刚性强,机械强度高,硬度和韧性高;蠕变小,尺寸稳定性优异。 (2)热性能:聚苯醚具有较高的耐热性,玻璃化温度为211,熔点为268,热分解温度为330。 (3)电性能:聚苯醚分子结构中不存在强极性基团。它能在较宽的温度和频率范围内保持良好的电性能。其介电常数和介质损耗角正切在工程塑料中名列前茅。最小且不受温度、湿度和频率的影响。 (4)化学性能:聚苯醚是非结晶树脂,分子结构中没有可水解基团,耐水性良好。该产品在高压蒸汽中重复使用后性能不会发生太大变化,但能溶于卤代脂肪烃和芳烃中。改性[2] 1.物理改性1)填充改性对材料进行填充改性可以起到塑化作用,降低成本。此外,它还可以增加材料的杨氏模量,起到补强作用。填料的粒径和形状影响材料的性能。 PPO改性后,添加无机填料可以提高改性聚苯醚(MPPO)的拉伸屈服强度。据文献报道,MPPO采用碳酸钙(无定形)、滑石粉(层状)、硅酸钙(针状)三种无机填料进行填充和改性。碳酸钙对填充体系的拉伸屈服强度没有影响,而用滑石粉和硅酸钙填充则增加了填充体系的拉伸屈服强度。这是因为碳酸钙是一种粒径填料。当碳酸钙粒径为2-10/xm时,仅起增量剂作用;当粒径小于0.1/xm时,起增强剂作用。 2)共混改性(1)PPO/PS(聚苯乙烯)合金PPO和PS都是非晶态聚合物,相容性良好,可以在很宽的PPO/PS共混比范围内形成合金。不同混合比例的PPO/PS合金只有一种玻璃化转变温度(Tg)。 PPO/PS合金可保持纯PPO的优良特性,且流动性得到改善。 (2)PPO/HIPS(高抗冲聚苯乙烯)/弹性体合金PPO具有相对刚性的分子链,对缺口冲击强度敏感。添加HIPS可提高其缺口冲击强度,但不超过15kJ/m2;为进一步提高体系的缺口冲击强度,添加弹性体增韧改性剂。目前MPPO的增韧改性剂多采用SBS(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物)和EPDM(乙烯丙烯三元共聚物)。橡胶)、SEBS(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物)等嵌段弹性体。其中以SEBS最好。不仅提高了MPPO的冲击性能,而且提高了其耐老化性能。 2.化学改性1)端基改性端基改性是对PPO的末端羟基进行酰化反应,将末端羟基转化为-0c0c。

其最初目的是防止末端羟基被氧化,提高PPO的氧化稳定性和热稳定性。端基修饰包括酯化反应和醚化反应。工业上广泛采用的封端方法是在乙酰化反应之前进行醌偶联反应,以减少低分子醌类产物的生成。即在氮气下、5O60下,将PPO反应混合物加热30分钟,然后在95下加热15分钟,使PPO反应混合物中的PPO与醌型副产物结合,形成醌偶联。 PPO,冷却至60,加入水和相转移催化剂的甲苯溶液,搅拌2分钟,然后用乙酐乙酰化。 2)主链修饰A:溴化及其衍生反应(一)溴化反应:PPO既可以发生亲电取代反应,也可以发生自由基反应。室温下,将一定量的Br2溶液滴入2%(质量分数)的PPO溶液中。 Br2主要与主链苯环发生亲电取代反应;当Br2浓度较低、温度较高时,主要与苯环上的甲基反应。苯环溴化后,聚合物含量显着增加,且与溴含量呈良好的线性关系,而苯环上的溴甲烷仅减少。表明苯环的溴化增加了链的刚性,溴甲烷增加了PPO链的柔性。 (2)磷酸酯化反应:溴甲烷PPO可发生磷酸酯化反应。 PPO的磷酸酯化率低于纯PPO。这是由于侧链磷酸酯基团的分子内增塑作用,降低了分子间作用力。 (3)酿酒反应:溴甲烷PPO在相转移催化剂的作用下可转化为带有乙烯基侧链的PPO。在引发剂的作用下,这种MPPO与特定的交联剂可以制备轻质热固性复合材料。无小分子挥发物,但由于反应路线长,生产成本高,工业化困难。 B:烷基化和磺化:在四氢呋喃溶剂中,以丁基锂为催化剂,PPO与过量CO2反应,将PPO苯环上的甲基羧化。将PPO在氯仿中溶解,室温下配成10%PPO溶液,搅拌下缓慢滴加发烟硫酸,反应3-4小时,得到磺化PPO。 PPO的磺化反应主要发生在苯环上。制备方法[1]一种制备聚苯醚的方法,该方法包括:将在水不溶性聚合溶剂和催化剂的存在下聚合的聚苯醚溶液与螯合剂的水溶液接触并混合以终止聚合反应,以及使催化剂失活;然后加入不溶性聚苯醚的水溶性溶剂,使聚苯醚沉淀,回收沉淀的聚苯醚。其中(a)将聚苯醚溶液与螯合剂水溶液混合并在50至120下保持10至180分钟; (b)分离回收聚苯醚后的混合物含有非水溶性聚合溶剂和水溶性且难溶性的聚苯醚溶剂。加水萃取水溶性和难溶性聚苯醚的溶剂,使水溶性和难溶性聚苯醚的溶剂萃取到水相中,与聚合溶剂分离;其中(c)通过蒸馏萃取水溶性和难溶性聚苯醚溶剂。将溶解聚苯醚的溶剂与水相分离,将聚苯醚分离后剩余的全部或部分水循环与滤液接触。水相中剩余高沸点有机物的含量为1重量%。或更低。主要参考资料[1] 现代材料科学与工程词典[2] 聚苯醚的改性及研究进展[3] CN01129278.4 聚苯醚的制备方法免责声明ChemicalBook平台上发布的新闻信息仅供参考。仅供业内人士参考和交流,不保证其准确性和完整性。您不应该用它来代替您自己的独立判断,因此生成的任何信息均由您自行承担风险,与ChemicalBook无关。

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